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出境医 / 临床实验 / 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究

注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究

登记号 CTR20160410 试验状态 已完成
申请人联系人 赵淑环 首次公示信息日期 2016-08-01
申请人名称 神州细胞工程有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20160410
相关登记号 CTR20160409;
药物名称 SCT800
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 甲型血友病
试验专业题目 多中心、开放、非对照,评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验
试验通俗题目 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究
试验方案编号 SCT800HA3;v3.1 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 赵淑环 联系人座机 010-51029968(-835) 联系人手机号
联系人Email shuhuan_zhao@sinocelltech.com 联系人邮政地址 北京经济技术开发区中和街14号B座212室 联系人邮编 100176
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的: 评估SCT800对甲型血友病患者出血事件按需治疗的疗效 次要目的:评估SCT800对甲型血友病患者出血事件按需治疗的安全性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 12岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄≥12岁,≤65岁;
2 临床确诊为中、重度(FVIII:C ≤ 5%),既往接受过FVIII治疗(EDs ≥50)的甲型血友病患者;
3 出现出血症状需要接受因子VIII治疗;
4 FVIII抑制物阴性(
5 血小板计数正常;
6 凝血酶原时间正常或INR≤1.5;
7 签署知情同意书。
排除标准
1 已知患者对重组凝血因子VIII(rFVIII)浓缩剂或任何辅料过敏;已知对牛、鼠类或仓鼠蛋白过敏;
2 有FVIII抑制物家族史或抑制物滴度曾经≥0.6 BU/mL;
3 给药前4天内接受过任何含FVIII的制剂(包括rFVIII,血浆FVIII,冷沉淀,新鲜血浆,全血等)治疗者;
4 肝功能临床检测(ALT、AST)≥ 2倍ULN或肾功能临床检测(尿素氮、肌酐)≥ 2倍ULN;
5 合并HIV感染的患者(HIV抗体阳性);
6 除甲型血友病外合并其它凝血功能异常的患者;
7 患有重度心脏病,例如心肌梗塞、心功能不全III级及以上者;
8 给药前一周内使用过任何抗凝或抗血小板治疗(包括NSAIDs)或临床试验期间需要使用抗凝或抗血小板治疗的患者;
9 酗酒、药物滥用、精神异常以及智力障碍;
10 在临床试验过程中计划实施择期手术的患者;
11 给药前一个月内参加过其他临床试验研究的患者;
12 患者或其父母/合法监护人无法或不愿意签署知情同意书或不能遵守临床观察要求;
13 研究者判断不适合入组的患者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:SCT800
用法用量:规格250IU/瓶;所需剂量(IU):体重(kg)×期望增加的VIII因子的量(% 或IU/dL)×0.5[(IU/kg)/(IU/dL)];静脉给药,按需治疗6个月。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 首次输注后15min、60min的FVIII:C输注效率值 首次用药后15min、60min后 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 赵谢兰,医学博士 学位 职称 主任医师,教授
电话 0731-88618814 Email zhaoxl9198@163.com 邮政地址 湖南省长沙市开福区湘雅路87号中南大学湘雅医院血液科
邮编 410008 单位名称 中南大学湘雅医院
2 姓名 陈方平,医学博士 学位 职称 主任医师,教授
电话 0731-88638888 Email cnchenfp@hotmail.com 邮政地址 湖南省长沙市开福区湘雅路87号中南大学湘雅医院血液科
邮编 410008 单位名称 中南大学湘雅医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中南大学湘雅医院 赵谢兰/陈方平 中国 湖南省 长沙市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 同意 2016-04-28
2 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 2017-05-02
3 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 同意 2017-08-08
4 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 同意 2017-12-08
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 50 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 60  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2016-11-14;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2018-10-17;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息