一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20160406 |
相关登记号 |
CTR20150501; |
药物名称 |
GT0918
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
晚期去势抵抗性前列腺癌 |
试验专业题目 |
在健康受试者进行的进食对单次口服普克鲁胺片(GT0918)的药代动力学影响研究 |
试验通俗题目 |
食物对药物的药代动力学影响 |
试验方案编号 |
GT0918-CN-1002;V2.0 |
方案最新版本号
|
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版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价饮食对GT0918药代动力学影响及健康受试者的安全性和耐受性
2、试验设计
试验分类 |
药代动力学/药效动力学试验
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
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性别 |
男
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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健康受试者,男性,年龄18-45岁,体重指数(BMI)为19-26kg/m2,允许最低体重50kg
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2
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无心、肺、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史
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3
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常规体格检查、生命体征(体温、血压、心率、呼吸)、心电图以及实验室检查(包括血、尿常规,肝、肾功能等各项生化指标)均无异常
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4
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理解并自愿签署知情同意书
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排除标准 |
1
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有药物过敏史
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2
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有神经精神、心血管、肝脏(肝炎痊愈者除外)、肾脏、血液学、代谢等系统的明确病史或其它可能影响试验结果的疾病
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3
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实验室检查、辅助检查结果有临床意义的异常
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4
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服用试验药物前2周内服用过可能影响试验结果的药物
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5
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服用试验药物前2个月内失血或献血超过200 ml
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6
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服用试验药物前3个月内参加过其他药物临床试验
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7
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酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%以上的烈酒或150 mL葡萄酒)
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8
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嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者
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9
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药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前一年及筛选期间服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶,等)者
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10
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每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200ml以上)者
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11
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其他有可能对受试者参加研究造成危害的并会改变药物的吸收、分布、代谢以及排泄的任何内外科医学状况,如胃肠道严重疾病或手术史
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12
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服用试验药物前48小时饮用含咖啡因的食物饮料,剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
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13
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有证据表明受试者有严重的、进行性的、未控制的肝、肾、血液、胃肠道、内分泌、心、肺、神经和脑等疾病
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14
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存在精神病史者
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15
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研究者认为有不宜入选的其它原因
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:GT0918
|
用法用量:片剂;规格:100mg;口服,当天一次,空腹或餐后单次给药200mg。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
|
用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
饮食对药物药代动力学影响 |
整个试验过程 |
有效性指标+安全性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
健康受试者的安全性和耐受性 |
整个试验过程 |
有效性指标+安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
樊宏伟 |
学位 |
|
职称 |
主任药师,药学博士 |
电话 |
18951670368 |
Email |
fanhongwei178@sina.com |
邮政地址 |
江苏省南京市雨花台区共青团路32号,南京市第一医院南院住院部3楼一期临床研究中心 |
邮编 |
210000 |
单位名称 |
南京市第一医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
南京市第一医院 |
樊宏伟 |
中国 |
江苏 |
南京 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
南京市第一医院伦理委员会 |
修改后同意
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2016-05-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 60 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 36 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2016-10-06;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2017-01-20;
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七、临床试验结果摘要