一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20160209 |
相关登记号 |
CTR20131073; |
药物名称 |
银花泌炎灵片
曾用名:
|
药物类型 |
中药/天然药物
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
适应症 |
Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证) |
试验专业题目 |
银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)的随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心临床试验 |
试验通俗题目 |
银花泌炎灵片Ⅲ期临床试验 |
试验方案编号 |
JLHK201601 |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以阳性药及安慰剂为对照,进一步评价银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)的有效性与安全性,为产品的注册申请提供依据。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
III期
|
设计类型 |
平行分组
|
随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
|
性别 |
男
|
健康受试者 |
无
|
入选标准 |
1
|
符合Ⅲ型前列腺炎的诊断,病程≥3个月者;
|
2
|
中医辨证为湿热下注证;
|
3
|
年龄在18~50岁之间;
|
4
|
慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)≥11分;
|
5
|
自愿签署知情同意书者。
|
|
排除标准 |
1
|
Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型前列腺炎;
|
2
|
非前列腺炎所致骨盆区域疼痛、排尿异常患者,如患有良性前列腺增生、睾丸附睾和精索疾病、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、间质性膀胱炎、腺性膀胱炎、性传播疾病、膀胱肿瘤、前列腺癌、肛门直肠疾病、腰椎疾病、中枢和外周神经病变者;
|
3
|
严重神经官能症、精神病患者;
|
4
|
近2周内使用过治疗慢性前列腺炎的药物或其他相关治疗者;
|
5
|
合并有心血管、脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病患者,肝功能ALT和/或AST>正常值上限者,肾功能(Cr)>正常值上限者;
|
6
|
过敏体质或对本品成份有过敏史者;
|
7
|
近一个月内参加过药物临床试验者;
|
8
|
研究者认为不适宜参加临床试验者。
|
|
4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:银花泌炎灵片+宁泌泰胶囊模拟剂
|
用法用量:银花泌炎灵片:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2片;
宁泌泰胶囊模拟剂:胶囊剂:规格每粒装0.38g;口服,一天三次,一次4粒。
用药时程:连续用药共计12周。
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:银花泌炎灵片模拟剂+宁泌泰胶囊
|
用法用量:银花泌炎灵片模拟剂:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2片;
宁泌泰胶囊:胶囊剂:规格每粒装0.38g;口服,一天三次,一次4粒。
用药时程:连续用药共计12周。
|
2 |
中文通用名:银花泌炎灵片模拟剂+宁泌泰模拟剂
|
用法用量:银花泌炎灵片模拟剂:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2片;
宁泌泰胶囊模拟剂:胶囊剂:规格每粒装0.38g;口服,一天三次,一次4粒。
用药时程:连续用药共计12周。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
治疗结束时NIH-CPSI评分的下降值。 |
治疗结束时 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
NIH-CPSI评分的降低值; |
治疗第4周、第8周 |
有效性指标
|
2 |
前列腺压痛VAS评分的降低值; |
治疗第4周、第8周、第12周 |
有效性指标
|
3 |
前列腺按摩液(EPS)各检查指标的复常率; |
治疗第12周 |
有效性指标
|
4 |
前列腺质地评分的变化; |
治疗第4周、第8周、第12周 |
有效性指标
|
5 |
中医证候积分的变化; |
治疗第1周、2周、4周、8周、12周 |
有效性指标
|
6 |
痊愈的临床标准:NIH-CPSI减分率≥95%; |
治疗第4周、第8周、12周 |
有效性指标
|
7 |
疗效较好患者(NIH-CPSI减分率≥70%)的随访1个月后的评分变化; |
随访1个月后 |
有效性指标
|
8 |
体格检查,生命体征检查(包括体温、呼吸、心率、静息血压等); |
治疗第1周、2周、4周、8周、12周 |
安全性指标
|
9 |
血常规、尿常规+尿沉渣、肝功能(ALT、AST、TBil、ALP、γ-GT)、肾功能(Cr、尿NAG酶、尿微量白蛋白UACR、eGFR)、十二导联心电图检查; |
治疗第1周、2周、4周、8周、12周 |
安全性指标
|
10 |
不良事件。 |
治疗期、随访期 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
宁克勤 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13605168292 |
Email |
ningkeqin@126.com |
邮政地址 |
江苏省南京市汉中路155号 |
邮编 |
210029 |
单位名称 |
江苏省中医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
上海中医药大学附属龙华医院 |
陈磊 |
中国 |
上海 |
上海 |
2 |
长春中医药大学附属医院 |
韩万峰 |
中国 |
吉林 |
长春 |
3 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 |
王丹 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
4 |
天津中医药大学第一附属医院 |
欧阳斌 |
中国 |
天津 |
天津 |
5 |
天津中医药大学第二附属医院 |
王旭光 |
中国 |
天津 |
天津 |
6 |
烟台毓璜顶医院 |
王科 |
中国 |
山东 |
烟台 |
7 |
江苏省中西医结合医院 |
杨建军 |
中国 |
江苏 |
南京 |
8 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
赵建华 |
中国 |
上海 |
上海 |
9 |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
彭煜 |
中国 |
上海 |
上海 |
10 |
上海市中医医院 |
陈伟杰 |
中国 |
上海 |
上海 |
11 |
吉林省中西医结合医院 |
杨楠 |
中国 |
吉林 |
长春 |
12 |
江苏省中医院 |
宁克勤 |
中国 |
江苏 |
南京 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会 |
修改后同意
|
2016-01-27 |
2 |
南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会 |
同意
|
2016-03-16 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 600 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2016-08-24;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要