一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20150432 |
相关登记号 |
CTR20131097 |
药物名称 |
卡莫司汀缓释植入剂
|
药物类型 |
化学药物
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
适应症 |
初发恶性脑胶质瘤 |
试验专业题目 |
卡莫司汀缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 |
试验通俗题目 |
卡莫司汀缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤临床研究 |
试验方案编号 |
110.12(版本号:LJ-Glioma 3.3.4版) |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价卡莫司汀(BCNU)缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤的有效性和安全性。
主要目的: 观察卡莫司汀缓释植入剂(CASANT)治疗初发恶性脑胶质瘤患者的总生存期(OS)。
次要目的:观察卡莫司汀缓释植入剂(CASANT)治疗初发恶性脑胶质瘤患者的无进展生存期(PFS)和安全性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
|
试验分期 |
III期
|
设计类型 |
平行分组
|
随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
|
试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
|
性别 |
男+女
|
健康受试者 |
无
|
入选标准 |
1
|
经核磁共振等影像学检查和冰冻病理初步诊断为恶性脑胶质瘤患者
|
2
|
患者年龄18-70周岁,男女不限,筛选时已获得并签署知情同意书;
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3
|
卡氏生活质量评分KPS≥ 60;
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4
|
幕上、可测量单病灶且可预期手术全切除;
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5
|
无血液系统疾病,即入组前Hb≥90g/L,WBC≥3.0×10ˇ9/L, ANC≥1.5×10ˇ9/L;PLT≥100×10ˇ9/L;
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6
|
心电图检查未见明显异常;
|
7
|
肝肾功能无严重受损:肝功能检查:血清总胆红素≤正常值上限1.5倍,AST、ALT≤正常值上限2.5倍; 肾功能检查:血肌酐、尿素氮≤正常值上限1.5倍;
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8
|
患者若为育龄女性需未妊娠、不哺乳、同意在参加试验期间不妊娠。
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|
排除标准 |
1
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试验开始前6个月内有化疗史者;
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2
|
脑部有放疗史者;
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3
|
手术中冰冻切片诊断不清楚者;
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4
|
肿瘤位于脑室系统,手术后瘤腔开放脑室者;
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5
|
伴有其他威胁生命的疾病并可能在3个月内死亡者;
|
6
|
有对亚硝基脲或乙交酯-丙交酯共聚物有过敏症者;
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7
|
糖尿病患者的血糖无法控制者;
|
8
|
术前一个星期内癫痫大发作次数2次或术前一个月内癫痫大发作次数3次及以上者;
|
9
|
研究者认为具有其他不合适入组情况的病患。
|
|
4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:卡莫司汀缓释植入剂
|
用法用量:植入剂;规格20mg;植入给药,颅脑手术最大限度的切除肿瘤后,在手术部位瘤腔内(瘤床和腔壁)一次性贴附卡莫司汀缓释植入剂,剂量为9片。
|
|
对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:卡莫司汀缓释植入剂对照片
|
用法用量:植入剂;植入给药,颅脑手术最大限度的切除肿瘤后,在手术部位瘤腔内(瘤床和腔壁)一次性贴附卡莫司汀缓释植入剂对照片,剂量为9片。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
总生存期(OS) |
最后一例病例入组24个月 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
无进展生存期(PFS) |
术后至疾病出现进展 |
有效性指标
|
2 |
生存率 |
手术后24个月 |
有效性指标
|
3 |
Karnofsky功能状态评分(KPS)和生活质量评分(QOL) |
手术后24个月 |
有效性指标
|
4 |
不良事件(AE)和严重不良事件(SAE) |
手术后24个月 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
孙彦辉 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13601389945 |
Email |
sunyanhuidf@163.com |
邮政地址 |
北京市丰台区太平桥西里甲1号 |
邮编 |
100073 |
单位名称 |
首都医科大学附属北京天坛医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
首都医科大学附属北京天坛医院 |
孙彦辉 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
2 |
中国人民解放军第四军医大学唐都医院 |
高国栋 |
中国 |
陕西省 |
西安市 |
3 |
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 |
苏君 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
4 |
吉林大学第一医院 |
李蕴潜 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
5 |
广西壮族自治区人民医院 |
肖泉 |
中国 |
广西省 |
南宁市 |
6 |
苏州大学附属第一医院 |
王中 |
中国 |
江苏省 |
苏州市 |
7 |
南京医科大学附属淮安第一医院 |
金孝东 |
中国 |
江苏省 |
淮安市 |
8 |
湖南省肿瘤医院 |
何正文 |
中国 |
湖南省 |
长沙市 |
9 |
徐州医学院附属医院 |
于如同 |
中国 |
江苏省 |
徐州市 |
10 |
重庆市肿瘤医院 |
戴勤弼 |
中国 |
重庆市 |
重庆市 |
11 |
福建省漳州市医院 |
林瑞生 |
中国 |
福建省 |
漳州市 |
12 |
海口市人民医院 |
金虎 |
中国 |
海南省 |
海口市 |
13 |
广州军区武汉总医院 |
徐国政 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
14 |
山东大学齐鲁医院 |
刘玉光 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
15 |
大连医科大学附属第一医院 |
徐英辉 |
中国 |
辽宁省 |
大连市 |
16 |
西安交通大学医学院第一附属医院 |
王茂德 |
中国 |
陕西省 |
西安市 |
17 |
天津医科大学总医院 |
杨学军 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
18 |
青岛大学附属医院 |
丰育功 |
中国 |
山东省 |
青岛市 |
19 |
中国人民解放军海军总医院 |
刘锐 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
20 |
四川大学华西医院 |
毛庆 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
21 |
中山大学附属肿瘤医院 |
陈忠平 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
22 |
福建医科大学附属第一医院 |
康德智 |
中国 |
福建省 |
福州市 |
23 |
中国医学科学院肿瘤医院 |
万经海 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
24 |
天津市肿瘤医院 |
李文良 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
25 |
上海交通大学医学院附属仁济医院 |
邱永明 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
26 |
深圳市第二人民医院 |
宫崧峰 |
中国 |
广东省 |
深圳市 |
27 |
山东大学第二医院 |
王成伟 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
28 |
南京军区福州总医院 |
欧阳学农 |
中国 |
福建省 |
福州市 |
29 |
华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
雷霆 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
30 |
中国人民解放军第四军医大学西京医院 |
费舟 |
中国 |
陕西省 |
西安市 |
31 |
南方医科大学南方医院 |
漆松涛 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
32 |
南京医科大学第一附属医院 |
刘宁 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
33 |
首都医科大学宣武医院 |
杜建新 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
34 |
中国人民武装警察部队总医院 |
王建祯 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
35 |
四川省肿瘤医院 |
吴宇平 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
36 |
天津医科大学第二医院 |
刘晓民 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
37 |
广州医学院第二附属医院 |
陆永建 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
38 |
上海市第五人民医院 |
李文纲 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
首都医科大学附属北京天坛医院伦理委员会 |
同意
|
2014-06-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 216 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2015-01-04;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要