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出境医 / 临床实验 / 评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性研究

评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性研究

登记号 CTR20150352 试验状态 已完成
申请人联系人 陈静 首次公示信息日期 2015-06-12
申请人名称 浙江卫信生物药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20150352
相关登记号
药物名称 四价脑膜炎球菌多糖疫苗   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 本疫苗用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎奈瑟氏球菌引起的流行性脑脊髓膜炎和其它侵袭性疾病。
试验专业题目 评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗安全性和有效性随机、双盲和国内同类制品平行对照的III期临床试验
试验通俗题目 评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性研究
试验方案编号 2008L11092 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 陈静 联系人座机 13858390655 联系人手机号
联系人Email cj8664@163.com 联系人邮政地址 浙江省宁波市宁海县科技工业园区竹泉路29号 联系人邮编 315600
三、临床试验信息
1、试验目的
评价四价脑膜炎球菌多糖疫苗在2岁及以上年龄健康人群中使用的安全性、以及接种后的抗体阳转率和抗体水平,描述疫苗在不同年龄组人群的免疫原性、安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 2岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄满2周岁以上;
2 本人或监护人了解本次接种的疫苗,自愿参加此项研究,并签署知情同意书;
3 能遵守临床研究方案,坚持随访2个月,具有使用温度计、刻度尺和按要求填写日记卡的能力;
4 能够按方案要求接受免疫前后血液检查;
5 未接种过流脑疫苗,近7天内未接种其它预防制品、最近1个月未接种过免疫球蛋白;
6 腋下体温正常者。
排除标准
1 有脑膜炎病史;
2 有任何疫苗接种过敏史,既往接种预防用生物制品发热39℃以上;
3 惊厥、癫痫、脑病和精神病史或家族史;
4 有血小板减少或其它凝血障碍病史,可能造成皮下注射禁忌;
5 已知或怀疑有免疫学功能缺陷,包括免疫抑制剂治疗(放射治疗、化学治疗、皮质类固醇激素、抗代谢药、细胞毒性药物)、HIV感染等;
6 有先天畸形、严重营养不良、发育障碍、遗传缺陷(如蚕豆病);
7 现患严重慢性病、传染病、活动性感染及肝病、肾病、心血管疾病;
8 严重哮喘病、肺结核等呼吸道疾病;
9 全身性皮疹、皮肤癣、皮肤化脓或水疱;
10 参加其它药物临床试验;
11 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:四价脑膜炎球菌多糖疫苗
用法用量:本品为冻干制剂,复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y及W135群荚膜多糖各50μg。每人每次注射0.5ml,共1剂,皮下注射。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗
用法用量:本品为冻干制剂,复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y及W135群荚膜多糖各50μg。每人每次注射0.5ml,共1剂,皮下注射。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 全身和局部不良反应 全程免疫后30天 安全性指标
2 采血检测血清抗体滴度 接种疫苗后1个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 企业选择不公示
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李艳萍 学位 职称 副主任医师
电话 13877135898 Email lyp898@163.com 邮政地址 广西南宁市金洲路18号
邮编 530021 单位名称 广西壮族自治区疾病预防控制中心
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 广西壮族自治区桂林市资源县疾控中心 童文斌 中国 广西 桂林市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 广西壮族自治区疾病预防控制中心伦理审查委员会 同意 2010-01-12
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 1350 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 1350  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2010-04-21;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2012-02-15;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息