一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20150162 |
相关登记号 |
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药物名称 |
西他沙星片
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
治疗轻、中度呼吸和泌尿系统急性细菌感染 |
试验专业题目 |
西他沙星片治疗轻、中度呼吸和泌尿系统急性细菌感染的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 |
试验通俗题目 |
西他沙星片临床试验 |
试验方案编号 |
BOJI-1465-F |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价西他沙星片治疗轻、中度呼吸和泌尿系统急性细菌感染的有效性和安全性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
其它
其他说明:
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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同意参加本临床试验并签署知情同意书者
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2
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年龄18~70周岁,性别不限
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3
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确诊为呼吸或泌尿系统急性细菌感染(轻、中度),需要进行全身抗菌药物治疗的患者(下呼吸道感染需有X线诊断证实)
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4
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入选前72小时内尚未用过有效抗菌药物,或曾用过抗菌药物无效者
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5
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近期无生育计划(育龄妇女开始试验前72小时内妊娠试验阴性),并同意在研究期间采取有效的非药物避孕措施者
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排除标准 |
1
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对喹诺酮类药物既往有过敏史者
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2
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致病菌对试验药和/或对照药不敏感
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3
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必须联合应用其它抗菌药物的严重感染者
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4
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呼吸系统感染合并肺结核、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺纤维化、结缔组织病等患者;泌尿系统感染合并泌尿系结核、前列腺炎、肾乳头坏死、肾周围脓肿等患者
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5
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合并严重肝肾疾病或肝肾功能检查异常者(ALT、AST≥正常上限1.5倍,Scr>正常上限)
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6
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合并有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者
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7
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合并晚期肿瘤,血液、中枢神经系统(如有癫痫病史)或其它系统严重或进行性疾病者
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8
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合并有神经、精神疾患而无法合作者
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9
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既往有重症肌无力病史者
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10
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既往有QT间期延长(QTc间期≥450ms),或未纠正的低血钾,或正在使用ⅠA类(奎尼丁、普鲁卡因胺)和Ⅲ类(胺碘酮、索他洛尔)抗心律失常药物,或患有严重心脏疾病者
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11
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糖尿病控制不佳者
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12
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正在使用糖皮质激素的患者(不包括吸入性激素)
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13
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怀疑或确有酒精、药物滥用史者
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14
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妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者
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15
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研究者认为不适宜参加该临床试验
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16
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入选前3个月内参加过其它临床试验者
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:西他沙星片
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用法用量:片剂;规格50mg;口服,每日1次,每次100mg(2片);用药时程:7-14天。试验组。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:左氧氟沙星片
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用法用量:片剂;规格0.5g;口服,成人每日1次,每次0.5g(1片);用药时程:7-14天。对照组。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
临床疗效:治疗后临床疗效评价的治愈率 |
治疗结束及治疗后随访 |
有效性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
细菌学疗效;疗后细菌学疗效评价。药敏试验、MIC值 |
治疗结束及治疗后随访 |
有效性指标
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2 |
综合疗效;治疗后随访时综合疗效评价 |
治疗结束及治疗后随访 |
有效性指标
|
3 |
生命体征的观察检查,记录不良事件 |
试验全程 |
安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
莫碧文 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
0773-2823748 |
Email |
fybgs3108@126.com |
邮政地址 |
广西壮族自治区桂林市乐群路15号 |
邮编 |
541001 |
单位名称 |
桂林医学院附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
桂林医学院附属医院 |
莫碧文 |
中国 |
广西壮族自治区 |
桂林市 |
2 |
中国人民解放军第三〇三医院 |
陆卫忠 |
中国 |
广西壮族自治区 |
南宁市 |
3 |
河北医科大学第二医院 |
黎玮 |
中国 |
河北省 |
石家庄市 |
4 |
郑州人民医院 |
王敏 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
5 |
上海市闵行区中心医院 |
高习文 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
桂林医学院附属医院伦理委员会 |
同意
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2014-12-31 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 288 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2015-02-05;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要