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出境医 / 临床实验 / 比较Ipilimumab与安慰剂联合化疗治疗NSCLC的双盲试验

比较Ipilimumab与安慰剂联合化疗治疗NSCLC的双盲试验

登记号 CTR20140589 试验状态 主动暂停
申请人联系人 石英俊 首次公示信息日期 2014-09-25
申请人名称 Bristol-Myers Squibb Company/ Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma Ltd./ 百时美施贵宝(中国)投资有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20140589
相关登记号
药物名称 BMS-734016
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 非小细胞肺癌
试验专业题目 比较Ipilimumab与安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于IV期/复发性鳞状非小细胞肺癌疗效的随机、多国多中心、双盲、3期试验
试验通俗题目 比较Ipilimumab与安慰剂联合化疗治疗NSCLC的双盲试验
试验方案编号 CA184-153 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
3
联系人姓名 石英俊 联系人座机 021-23218447 联系人手机号
联系人Email Teresa.shi@bms.com 联系人邮政地址 上海市静安区南京西路1717号会德丰国际广场15楼 联系人邮编 200040
三、临床试验信息
1、试验目的
本研究的目的在于确定组织学为鳞状细胞癌的非小细胞肺癌患者接受Ipilimumab联合紫杉醇和卡铂治疗的患者生存时间能否超过接受安慰剂联合紫杉醇和卡铂的患者生存期。
2、试验设计
试验分类 有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国际多中心试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 NA岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 受试者患有通过针对明确病灶的刷检、灌洗或针抽吸的组织学或细胞学(而非仅痰细胞学检查)确诊的组织学主要为鳞状细胞癌的NSCLC
2 受试者必须表现为Ⅳ期或复发性NSCLC(根据国际肺癌研究协会(IASLC) 分期第7版)
3 至少1处不是位于之前照射区的可测量肿瘤病灶(根据mWHO标准定义)
4 ECOG≤1
排除标准
1 脑转移史或当前脑转移
2 复发的恶性胸腔积液
3 有经确诊的需要长期(超过2个月)全身性免疫抑制剂(即类固醇)治疗的重度自体免疫疾病或免疫介导的有症状疾病病史
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:BMS-734016
用法用量:注射液; 规格200mg/40ml;用容量泵通过0.2-1.2微米的管线内滤器按10 mg/kg的剂量静脉输液90分钟(不得少于70分钟),之后使用足量的生理盐水(约30-50 mL)完全冲洗给药装置中的残留液体。诱导期每3周一次(从第3个周期开始), 最多4次;维持期每12周给药一次。最长给药时间为首次盲态研究药物给药后3年。
2 中文通用名:紫杉醇 (BMS)
用法用量:注射液;规格100mg/16.7ml;通过微孔膜不超过0.22微米管线内滤器的不含PVC给药装置,以175mg/㎡的剂量静脉输液3小时。诱导期第1天开始每3周给药1次, 最多6次。
3 中文通用名:卡铂 (BMS)
用法用量:注射液;规格450mg/45ml;按AUC=6静脉输液30分钟(根据机构标准可接受更长的输液时间)。诱导期第1天开始每3周给药1次, 最多6次。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:安慰剂注射液(研究中心自备)
用法用量:0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖水溶液;用容量泵通过0.2-1.2微米的管线内滤器以10 mg/kg的剂量静脉输液90分钟(不得少于70分钟),之后使用足量的生理盐水(约30-50 mL)完全冲洗给药装置中的残留液体。诱导期每3周一次(从第3个周期开始), 最多4次;维持期每12周给药一次。最长给药时间为首次盲态研究药物给药后3年。
2 中文通用名:紫杉醇 (BMS)
用法用量:注射液;规格100mg/16.7ml;通过微孔膜不超过0.22微米管线内滤器的不含PVC给药装置,以175mg/㎡的剂量静脉输液3小时。诱导期第1天开始每3周给药1次, 最多6次。
3 中文通用名:卡铂 (BMS)
用法用量:注射液;规格450mg/45ml;按AUC=6静脉输液30分钟(根据机构标准可接受更长的输液时间)。诱导期第1天开始每3周给药1次, 最多6次。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 接受至少一次盲态研究药物受试者的总体生存期 在接受至少一次盲态研究药物的受试者中观察到644例死亡事件 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 接受了至少一剂盲态研究治疗的受试者根据mWHO标准的疾病无进展生存期(PFS) 研究开始后约45个月 有效性指标
2 接受了至少一剂盲态研究治疗的受试者根据mWHO标准的最佳总体缓解率(BORR) 研究开始后约45个月 有效性指标
3 所有随机受试者的安全性特征 研究开始后约45个月 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 张力 学位 职称 主任医师、教授
电话 86-20-87343458 Email zhangli@sysucc.org.cn 邮政地址 广州市东风东路651号
邮编 510060 单位名称 中山大学肿瘤防治中心
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中山大学肿瘤防治中心 张力 中国 广东 广州
2 北京肿瘤医院 王洁 中国 北京 北京
3 北京协和医院 王孟昭 中国 北京 北京
4 中国人民解放军第三〇七医院 刘晓晴 中国 北京 北京
5 上海市胸科医院 韩宝惠 中国 上海 上海
6 复旦大学附属肿瘤医院 常建华 中国 上海 上海
7 上海交通大学医学院附属瑞金医院 高蓓丽 中国 上海 上海
8 广东省人民医院 涂海燕 中国 广东 广州
9 广州医学院第一附属医院 何建行 中国 广东 广州
10 汕头医科大学附属肿瘤医院 林雯 中国 广东 汕头
11 吉林省肿瘤医院 程颖 中国 吉林 长春
12 吉林大学第一医院 李薇 中国 吉林 长春
13 四川大学华西医院 王永生 中国 四川 成都
14 四川省肿瘤医院 余萍 中国 四川 成都
15 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院(西南医院) 梁后杰 中国 重庆 重庆
16 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院(大坪医院) 王东 中国 重庆 重庆
17 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 应可净 中国 浙江 杭州
18 浙江省肿瘤医院 张沂平 中国 浙江 杭州
19 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院) 周建英 中国 浙江 杭州
20 中国人民解放军第八一医院 秦叔逵 中国 江苏 南京
21 江苏省肿瘤医院 陈嘉 中国 江苏 南京
22 第四军医大学唐都医院 张贺龙 中国 陕西 西安
23 西安交通大学第一附属医院 南克俊 中国 陕西 西安
24 福建省肿瘤医院 黄诚 中国 福建 福州
25 南京军区福州总医院 欧阳学农 中国 福建 福州
26 湖南省肿瘤医院 邬麟 中国 湖南 长沙
27 湘雅医院 胡成平 中国 湖南 长沙
28 云南省肿瘤医院 沈丽达 中国 云南 昆明
29 河南省肿瘤医院 马智勇 中国 河南 郑州
30 Samsung Medical Center Ahn, Myung-Ju 韩国 首尔 首尔
31 VHS Medical Center Kim, Bong-Seog 韩国 首尔 首尔
32 Chomman National University Hwasun Hospital Oh, In-Jae 韩国 Jeonnam Hwasun
33 Ajou University Hospital Lee, Hyun Woo 韩国 Gyeonggi-do Gyeonggi-do
34 Chungbuk National University Hospital Lee, Ki Hyeong 韩国 Cheongju-si Cheongju-si
35 National Cancer Center, Singapore Lim, Darren 新加坡 新加坡 新加坡
36 Semmelweis Egyetem, Pulmonologiai Klinika Losonczy, Gyorgy 匈牙利 Budapest Budapest
37 Torokbalinti Tudogyogyintezet Mark, Zsuzsa 匈牙利 Torokbalint Torokbalint
38 Klinika Nowotworow Pluca i Klatki Piersiowej Pluzanski, Adam 波兰 Warszawa Warszawa
39 Oddzial Onkologii Klinicznej Ramlau, Rodryg 波兰 Poznan Poznan
40 Oddzial Onkologiczny Ryniewicz-Zander, Iwona 波兰 Elblag Elblag
41 Csongrad Megyei Onkormanyzat Mellkasi Betegsegek Szakkorhaza Somfay, Attila 匈牙利 Deszk Deszk
42 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第二医院) 沈华浩 中国 浙江 杭州
43 Yonsei University Severance Hospital Kim, Hye Ryun 韩国 首尔 首尔
44 Krankenhaus Martha-Maria Halle-Doelau Ggmbh Wolfgang Schuette 德国 Halle (saale) Halle (saale)
45 Asklepios Klinik Harburg Claas Wesseler 德国 Hamburg Hamburg
46 Klinik Loewenstein Juergen Fischer 德国 Baden Wuerttemberg Heilbronn
47 Pneumologische Praxis Christian Gessner 德国 Leipzig Leipzig
48 Evangelische Lungenklinik Berlin Christian Grohe 德国 Berlin Berlin
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会 同意 2014-08-26
六、试验状态信息
1、试验状态
主动暂停 (不能证实试验组疗效优于对照组)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 736 ; 国际: 867 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 236  ; 国际: 295 ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2014-10-15;     国际:2014-10-15;
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验暂停日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息