一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20140514 |
| 相关登记号 |
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| 药物名称 |
复方黄葵颗粒
曾用名:
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| 药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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CXZL0500454
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| 适应症 |
治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证) |
| 试验专业题目 |
评价复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证)有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 |
| 试验通俗题目 |
复方黄葵颗粒临床试验 |
| 试验方案编号 |
2011Pro151mnk |
方案最新版本号
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| 版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以安慰剂为对照,评价复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证)有效性和安全性的分层区组随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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| 随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
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| 性别 |
男
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| 健康受试者 |
无
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| 入选标准 |
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1
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具有慢性前列腺炎临床症状和前列腺触诊阳性征者。
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2
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前列腺按摩液(EPS)镜检WBC≥10个/Hp者。
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3
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符合中医湿热瘀滞证辨证标准。
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4
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病程3个月以上,近2周以来未使用治疗前列腺炎的中西药物。
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5
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受试者知情同意,并签署相关文件。获得知情同意书过程应符合GCP要求。
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| 排除标准 |
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1
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有良性前列腺增生症、前列腺肿瘤、附睾炎、精囊炎、尿路疾病、严重神经官能症、糖尿病、盆腔手术史等。
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2
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具有严重的原发性心血管病变、肝脏病变、肾脏病变、血液学病变、肺脏疾病、或影响其生存的严重疾病,如肿瘤或艾滋病等研究者认为不宜入选者。肝功能(ALT、AST、T-Bil、ALP、γ-GT)、肾功能BUN超过正常值上限50%,肾功能Cr超过正常值上限者,均不予入选。
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3
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尿常规(镜检)WBC>5个/HP。
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4
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非前列腺炎所致下腹、会阴、腰骶等部位的疼痛性疾病。
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5
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过敏体质(对两种及以上药物过敏者)、对试验用药物组成过敏者。
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6
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法律上的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍),精神病患者。
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7
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怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
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8
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正在参加其它药物临床试验的患者。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
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1
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中文通用名:复方黄葵颗粒
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用法用量:颗粒剂:规格9g/袋,3g/袋;口服,一天三次,每次12g,用药时程:连续用药8周。高剂量组。
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2
|
中文通用名:复方黄葵颗粒
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用法用量:颗粒剂:规格9g/袋+复方黄葵颗粒模拟剂3g/袋;口服,一天三次,每次12g,用药时程:连续用药8周。低剂量组。
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| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:复方黄葵颗粒模拟剂
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用法用量:颗粒剂:规格9g/袋,3g/袋;口服,一天三次,每次12g,用药时程:连续用药8周。
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
慢性前列腺炎NIH-CPSI症状评分、因子分;采用相应的统计方法对NIH-CPSI症状评分进行评价。 |
筛选期(-2~0天);用药四周(28天±4天);用药八周(56天±6天);用药后四周(84天±6天)。 |
有效性指标
|
| 2 |
不良事件发生率 |
用药四周(28天±4天);用药八周(56天±6天);用药后四周(84天±6天);不良事件随访。 |
安全性指标
|
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| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
中医证候疗效、证候总分 |
筛选期(-2~0天);用药四周(28天±4天);用药八周(56天±6天);用药后四周(84天±6天)。 |
有效性指标
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| 2 |
疾病疗效 |
筛选期(-2~0天);用药四周(28天±4天);用药八周(56天±6天);用药后四周(84天±6天)。 |
有效性指标
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| 3 |
单项证候疗效 |
筛选期(-2~0天);用药四周(28天±4天);用药八周(56天±6天);用药后四周(84天±6天)。 |
有效性指标
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| 4 |
前列腺炎触诊 |
筛选期(-2~0天);用药四周(28天±4天);用药八周(56天±6天)。 |
有效性指标
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| 5 |
前列腺液常规检查 |
筛选期(-2~0天);用药四周(28天±4天);用药八周(56天±6天)。 |
有效性指标
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| 6 |
一般体检项目(包括体温、静息心率、呼吸、血压等) |
筛选期(-2~0天);用药四周(28天±4天);用药八周(56天±6天);用药后四周(84天±6天);不良事件随访。 |
安全性指标
|
| 7 |
血常规、尿常规及镜检、便常规+潜血、心电图和肝功能(AST、ALT、T-Bil、ALP、r-GT)、肾功能(BUN和Cr)、总胆固醇 |
筛选期(-2~0天);用药八周(56天±6天);不良事件随访。 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
何锦华 |
学位 |
|
职称 |
泌尿外科主任 |
| 电话 |
13821820876 |
Email |
hjh5088@sina.com |
邮政地址 |
天津市南开区鞍山西道314号 |
| 邮编 |
300193 |
单位名称 |
天津中医院大学第一附属医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
天津中医院大学第一附属医院 |
何锦华 |
中国 |
天津 |
天津市 |
| 2 |
吉林省中西医结合医院 |
陈路德 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
| 3 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
薛慈民 |
中国 |
上海市 |
宛平南路 |
| 4 |
黑龙江中医药大学附属第一医院 |
安立文 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
| 5 |
广州中医院大学第一附属医院 |
谢建兴 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 |
修改后同意
|
2011-01-26 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 270 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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| 实际入组总人数 |
国内: 270 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2011-09-02;
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| 第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
|
国内:2012-11-03;
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七、临床试验结果摘要