登记号	CTR20140296
相关登记号
药物名称	注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3：1）
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	中、重度急性细菌感染
试验专业题目	注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3:1）治疗中、重度急性细菌感染的非随机、非对照、多中心、开放性Ⅳ期临床研究
试验通俗题目	头孢他啶他唑巴坦钠（3：1）开放试验
试验方案编号	BOJI-1322-Q	方案最新版本号
版本日期:		方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	宋述强	联系人座机	020-87325310	联系人手机号
联系人Email	songsq@honz.com.cn	联系人邮政地址	广州市越秀区先烈中路69号东山广场26楼	联系人邮编	510000

在广泛使用条件下，评价注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3:1）治疗中、重度急性细菌感染的安全性和有效性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	IV期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 同意参加本临床试验并签署知情同意书的患者； 2 确诊为中、重度细菌感染，需要进行全身抗菌药物治疗者； 3 细菌培养为对头孢他啶单药耐药，对研究药敏感的细菌；或虽未培养出致病菌，但临床确定为对头孢他啶单药耐药菌所致的急性细菌性感染的受试者； 4 年龄18岁—65岁，性别不限； 5 近期无生育计划（育龄妇女开始试验前72小时内尿妊娠试验阴性），并同意在研究期间采取有效的非药物避孕措施者。
排除标准	1 对本研究药物成分头孢他啶、他唑巴坦钠、其它头孢菌素、β-内酰胺酶抑制剂及青霉素过敏者，或过敏体质者。 2 妊娠期、哺乳期妇女或近期有生育计划者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3：1） 用法用量:注射用粉针剂；规格1.2g；用生理盐水溶解，静脉滴注(ivgtt)，每12小时一次，每次2.4g。用药时程：根据病情及病种而定，约7-14天。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无对照 用法用量:无

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 临床治愈率 用药结束后7±2天 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 细菌清除率 用药结束后7±2天 有效性指标 2 综合痊愈率 用药结束后7±2天 有效性指标 3 实验室结果 用药结束后7±2天 安全性指标 4 不良事件 用药结束后7±2天 安全性指标

无 无

1	姓名	赵建荣	学位		职称	主任医师
	电话	13848129952	Email	jrzhao33@sohu.com	邮政地址	呼和浩特市回民区通道北街1号
	邮编	010030	单位名称	内蒙古医科大学附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	内蒙古医科大学附属医院	赵建荣	中国	内蒙古自治区	呼和浩特
2	韶关第一人民医院	曾祥毅	中国	广东省	韶关市
3	南华医院大学附属第二医院	谭小武	中国	湖南省	衡阳市
4	甘肃省人民医院	刘华	中国	甘肃省	兰州市
5	东莞市人民医院	张平	中国	广东省	东莞市
6	邯郸市中医院	张雪峰	中国	河北省	邯郸市
7	遵义医学院附属医院	魏在荣	中国	贵州省	遵义市
8	内江市第二人民医院	殷运忠	中国	四川省	内江市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	内蒙古医科大学附属医院伦理委员会	同意	2013-09-16

进行中 （招募中）

目标入组人数	国内: 2400 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2014-01-14；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

序号	版本号	版本日期
暂未填写此信息