一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20140253 |
相关登记号 |
CTR20140240;CTR20140241;CTR20140251; |
药物名称 |
石杉碱甲缓释片
曾用名:
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药物类型 |
化学药物
|
临床申请受理号
|
企业选择不公示
|
适应症 |
轻、中度阿尔茨海默病 |
试验专业题目 |
石杉碱甲缓释片治疗轻、中度阿尔茨海默病的随机、双盲双模拟、安慰剂与阳性药平行对照、多中心临床试验方案 |
试验通俗题目 |
石杉碱甲缓释片治疗轻、中度阿尔茨海默病临床试验 |
试验方案编号 |
LY200901-06 |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
采用多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂与阳性药平行对照临床试验,评价石杉碱甲缓释片治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性及安全性
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
III期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
|
3、受试者信息
年龄 |
50岁(最小年龄)至
85岁(最大年龄)
|
性别 |
男+女
|
健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
|
年龄50-85 岁,性别不限;
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2
|
符合美国神经病学、语言障碍和卒中——老年性痴呆和相关疾病学会的可能或很可
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3
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病情程度轻、中度的患者,即中学以上:11 分≤MMSE 总分≤24 分;小学文化程度:8 分≤MMSE 总分≤20 分;文盲:5 分≤MMSE 总分≤16 分;
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4
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入组前1 年内的CT 或MRI 检查无临床显著局灶性病变;
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5
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Hachinski 缺血量表总分
|
6
|
汉密顿抑郁量表(HAMD)总分≤10 分;
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7
|
本人或其监护人在试验前签署知情同意书。
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排除标准 |
1
|
血管性痴呆、其他物理、化学因素及颅内占位性病变或营养代谢疾病以及内分泌
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2
|
癫痫患者;
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3
|
严重的肝、肾疾病(ALT、AST 超过正常范围上限2 倍,Cr 超过正常范围上限1.5
|
4
|
静息心率慢于50 次/分;
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5
|
机械性肠梗阻患者;
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6
|
有中风史;
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7
|
有心绞痛史或其他明显的、不稳定的心、血管、肺、胃肠道和造血系统等疾病史;
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8
|
因长期嗜酒、吸毒、滥用精神性药物所致无法正确评价认知功能者;
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9
|
病情危重,难以对新药的有效性和安全性做出确切评价者;
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10
|
随机前2 周内服用中、西促认知药物(如喜得镇、都可喜、脑复康、阿尼西坦等);
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11
|
3 个月内参与过临床试验或正在进行其他临床试验者;
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12
|
过敏体质及对石杉碱甲或其他胆碱酯酶抑制剂过敏者。
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|
4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:石杉碱甲缓释片
|
用法用量:片剂; 100ug/片;口服;在治疗剂量范围内进行可变剂量调整:1-2周早2片,3-4周早3片,5-24周早4片
|
2
|
中文通用名:石杉碱甲缓释片
|
用法用量:片剂; 100ug/片;口服;在治疗剂量范围内进行可变剂量调整:1-2周早2片,3-4周早3片,5-24周早4片
|
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:石杉碱甲片(哈伯因)
|
用法用量:片剂;50ug/片;口服;在治疗剂量范围内进行可变剂量调整:1-2周早2片晚2片,3-4周早3片晚3片,5-24周早4片晚4片
|
2 |
中文通用名:石杉碱甲片模拟剂
|
用法用量:片剂;50ug/片;口服;在治疗剂量范围内进行可变剂量调整:1-2周早2片晚2片,3-4周早3片晚3片,5-24周早4片晚4片
|
3 |
中文通用名:石杉碱甲片模拟剂
|
用法用量:片剂;50ug/片;口服;在治疗剂量范围内进行可变剂量调整:1-2周早2片晚2片,3-4周早3片晚3片,5-24周早4片晚4片
|
4 |
中文通用名:石杉碱甲缓释片模拟剂
|
用法用量:片剂; 100ug/片;口服;在治疗剂量范围内进行可变剂量调整:1-2周早2片,3-4周早3片,5-24周早4片
|
5 |
中文通用名:石杉碱甲缓释片模拟剂
|
用法用量:片剂; 100ug/片;口服;在治疗剂量范围内进行可变剂量调整:1-2周早2片,3-4周早3片,5-24周早4片
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
治疗24 周后ADAS -Cog 较基线的下降分 |
24周 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
次要疗效指标:ADL、NPI、CIBIC-plus 评分 |
2-24周 |
有效性指标
|
2 |
安全性:1. 用药前后生命体征、ECG 的变化;2. 用药前后实验室检查指标的变化及异常;3. 记录的不良事件。 |
2-24周 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
肖世富 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
021-34289888-3441 |
Email |
xiaosfc@online.sh.cn |
邮政地址 |
上海市宛平南路600 号 |
邮编 |
200030 |
单位名称 |
上海市精神卫生中心 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
上海市精神卫生中心 |
肖世富 |
中国 |
上海 |
上海 |
2 |
天津市医科大学第二医院 |
李新 |
中国 |
天津 |
天津 |
3 |
上海仁济医院 |
李焰生 |
中国 |
上海 |
上海 |
4 |
广州市脑科医院 |
宁玉萍 |
中国 |
广州 |
广州 |
5 |
江苏省人民医院 |
陈伟贤 |
中国 |
江苏 |
南京 |
6 |
河北省人民医院 |
冯亚青 |
中国 |
河北 |
石家庄 |
7 |
河北省第六人民医院 |
江琴普 |
中国 |
河北 |
保定 |
8 |
北京军区总医院 |
张薇薇 |
中国 |
北京 |
北京 |
9 |
北京回龙观医院 |
谭云龙 |
中国 |
北京 |
北京 |
10 |
山西医科大学第一医院 |
张克让 |
中国 |
山西 |
太原 |
11 |
航天中心医院 |
李继来 |
中国 |
北京 |
北京 |
12 |
武汉大学人民医院 |
卢祖能 |
中国 |
湖北 |
武汉 |
13 |
武汉大学中南医院 |
章军建 |
中国 |
湖北 |
武汉 |
14 |
无锡市精神卫生中心 |
徐文炜 |
中国 |
江苏 |
无锡 |
15 |
首都医科大学附属北京安定医院 |
毛佩贤 |
中国 |
北京 |
北京 |
16 |
北京世纪坛医院 |
贺茂林 |
中国 |
北京 |
北京 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
上海精神卫生中心伦理委员会 |
修改后同意
|
2009-08-24 |
2 |
上海精神卫生中心伦理委员会 |
同意
|
2009-09-07 |
3 |
上海精神卫生中心伦理委员会 |
同意
|
2012-05-18 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 390 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2010-06-24;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要