一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20140221 |
| 相关登记号 |
CTR20130721;CTR20130711;CTR20140214; |
| 药物名称 |
心脉康胶囊
曾用名:
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| 药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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X0304120
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| 适应症 |
行气活血,化痰通络,止痛。主治气滞血瘀,痰阻心脉之胸痹(冠心病心绞痛) |
| 试验专业题目 |
心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛随机(气滞血瘀兼痰阻证)双盲、安慰剂/阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 |
| 试验通俗题目 |
心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛Ⅲ期临床试验 |
| 试验方案编号 |
BOJI-1030-L-2 |
方案最新版本号
|
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| 版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以安慰剂/利脑心片为对照,评价心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀兼痰阻证)的有效性和安全性
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
III期
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设计类型 |
平行分组
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| 随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
40岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
无
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| 入选标准 |
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1
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符合冠心病心绞痛西医诊断标准的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级稳定型劳累性心绞痛患者;
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2
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符合气滞血瘀兼痰阻证候诊断标准的患者;
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3
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满足下列任一项:a)运动平板试验阳性(采用改良Bruce 方案);b)心绞痛发作时心电图有缺血性改变(ST 段下降≥0.1mV 及/或R 波为主导联T 波倒置且深≥0.2mV);c)受试者有明确的陈旧性心梗病史,或冠脉造影或核素检查或冠脉CT 或负荷超声心动图确诊为冠心病;
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4
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心绞痛积分≤18 分,≥6 分;
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5
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年龄40-65 周岁,性别不限,门诊或住院患者;
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6
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签署知情同意书者
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| 排除标准 |
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1
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经检查证实为冠心病急性心肌梗塞,或有Ⅳ级和不稳定型心绞痛以及其它心脏疾病、神经官能症、更年期症候群、甲亢、颈椎病、胆心综合症、胃及食管反流、食道裂孔疝、主动脉夹层等所致胸痛者
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2
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经治疗不能控制的高血压(收缩压≥160mmHg 或舒张压≥100mmHg)、重度心肺功能不全、重度心律失常(快速房颤、房扑、阵发性室速等)者
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3
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入组前3个月内经冠脉搭桥、介入治疗后血管完全重建的冠心病患者
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4
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合并脑、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者(ALT、AST、BUN≥正常值上限1.5 倍,Cr>正常值上限)
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5
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合并骨关节疾患或其它原因不宜进行运动平板试验者
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6
|
妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者
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7
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法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)
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8
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怀疑或确有酒精、药物滥用病史
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9
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过敏体质(对两种以上物质过敏)
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10
|
有出血倾向的患者,如经常鼻衄、便血、牙龈出血等
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11
|
近3 个月内参加过其他药物临床试验的患者
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
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1
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中文通用名:心脉康胶囊
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用法用量:胶囊;规格每粒0.42g;口服,一天3次,每次3粒;用药周期:8周
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2
|
中文通用名:心脉康胶囊
|
用法用量:胶囊;规格每粒0.42g;口服,一天3次,每次3粒;用药周期:8周
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|
3
|
中文通用名:模拟心脉康胶囊
|
用法用量:胶囊;规格每粒0.42g;口服,一天3次,每次3粒;用药周期:8周
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|
4
|
中文通用名:模拟心脉康胶囊
|
用法用量:胶囊;规格每粒0.42g;口服,一天3次,每次3粒;用药周期:8周
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| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:利脑心片
|
用法用量:片剂;规格每片重0.4g;口服,每天3次,每次3片;用药周期:8周
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| 2 |
中文通用名:模拟利脑心片
|
用法用量:片剂;规格每片重0.4g;口服,每天3次,每次3片;用药周期:8周
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| 3 |
中文通用名:利脑心片
|
用法用量:片剂;规格每片重0.4g;口服,每天3次,每次3片;用药周期:8周
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| 4 |
中文通用名:模拟利脑心片
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用法用量:片剂;规格每片重0.4g;口服,每天3次,每次3片;用药周期:8周
|
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
心绞痛疗效 |
导入期-2 周,用药第0 天、第4 周末及第8 周末各检查记录一次 |
有效性指标
|
| 2 |
运动平板试验 |
用药第0 天及用药第8 周末各检查记录一次。 |
有效性指标
|
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| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
中医证候疗效 |
导入期-2 周,用药第0 天、第4 周末及第8 周末各检查记录一次 |
有效性指标
|
| 2 |
十二导联心电图 |
导入期-2 周,用药第0 天、第4 周末及第8 周末各检查记录一次。 |
有效性指标
|
| 3 |
硝酸甘油停减率 |
治疗结束后 |
有效性指标
|
| 4 |
西雅图心绞痛量表评分 |
导入期-2 周,用药第0 天、第4 周末及第8 周 |
有效性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
何劲松 |
学位 |
|
职称 |
副主任医师 |
| 电话 |
0771-2188158转509 |
Email |
yongxlan@126.com |
邮政地址 |
广西壮族自治区南宁市兴宁区华东路10号 |
| 邮编 |
530011 |
单位名称 |
广西中医学院附属瑞康医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
广西中医学院附属瑞康医院 |
何劲松 |
中国 |
广西壮族自治区 |
南宁市 |
| 2 |
吉林省中西结合医院 |
刘淑荣 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
| 3 |
天津中医药大学第一附属医院 |
刘新桥 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
| 4 |
内蒙古中蒙医医院 |
朱德礼 |
中国 |
内蒙古自治区 |
呼和浩特市 |
| 5 |
辽宁中医药大学附属第二医院 |
董波 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 6 |
广东省第二中医院 |
靳利利 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
| 7 |
湖北省中医院 |
胡有志 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
| 8 |
内蒙古民族大学附属医院 |
刘萨仁 |
中国 |
内蒙古自治区 |
通辽市 |
| 9 |
山西省中医院 |
牛天福 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
| 10 |
深圳市中医院 |
罗陆一 |
中国 |
广东省 |
深圳市 |
| 11 |
天津中医药大学第二附属医院 |
孙兰军 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
| 12 |
内蒙古医科大学附属医院 |
张世新 |
中国 |
内蒙古自治区 |
呼和浩特市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
广西中医学院附属瑞康医院医学伦理委员会 |
同意
|
2011-08-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 600 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2011-11-22;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要