一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20140207 |
相关登记号 |
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药物名称 |
妇净舒片
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
用于慢性盆腔炎(盆腔炎性疾病后遗症)湿热瘀结证所致的下腹疼痛,腰骶胀痛,带下色黄。 |
试验专业题目 |
以妇乐片、安慰剂为对照,评价妇净舒片对慢性盆腔炎的有效性安全性多中心、随机双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 |
试验通俗题目 |
评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的临床安全性、有效性。 |
试验方案编号 |
20120305V1.0 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价妇净舒片治疗慢性盆腔炎(盆腔炎性疾病后遗症)湿热瘀结证的有效性和安全性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
20岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
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性别 |
女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合西医慢性盆腔炎(盆腔炎性疾病后遗症)诊断及中医湿热瘀结证辨证标准;
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2
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年龄≥20周岁且≤45周岁;
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3
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自愿签署知情同意书。
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排除标准 |
1
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不符合西医诊断标准或中医诊断标准者;
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2
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妊娠或半年之内准备妊娠或哺乳期妇女;
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3
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经检查证实患有妇科恶性肿瘤、良性肿瘤(其中子宫肌瘤最大直径大于2cm、及粘膜下肌瘤)、子宫内膜异位症、CA125高于正常者、结核性盆腔炎及其它盆腔器质性病变者;
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4
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合并有心血管、血液系统等严重原发性疾病、精神病患者;
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5
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既往有肝病病史或肝、肾功能检查异常者;
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6
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正在参加其他临床试验或近一个月内参加过其它临床试验的患者;
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7
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两周内实施过相关治疗并服用与功能主治相似的中西药物者;
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8
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过敏体质或对已知药物成份过敏者;
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9
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怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况;
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10
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研究人员认定不适于参加本研究的其他患者;
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:妇净舒片
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用法用量:片剂;规格:0.45g/片;口服,一次5片(3片妇净舒片+2片妇净舒片模拟剂),一日2次
用药时程:连用8周
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:妇乐片
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用法用量:片剂;规格:0.5g/片;口服,一次5片,一日2次。
用药时程:连用8周
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2 |
中文通用名:妇净舒模拟剂
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用法用量:片剂;规格:0.45g/片;口服,一次5片,一日2次。
用药时程:连用8周
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
疾病疗效(症状、体征) |
用药8周时 |
有效性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
中医证候疗效 |
用药8周时 |
有效性指标
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2 |
局部体征疗效 |
用药8周时 |
有效性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
周忠明 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13627235357 |
Email |
zzm631217@163.com |
邮政地址 |
湖北省武汉市武昌区花园山4号 |
邮编 |
430061 |
单位名称 |
湖北省中医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
湖北省中医院 |
周忠明 |
中国 |
湖北 |
武汉 |
2 |
天津中医药大学第一附属医院 |
闫颖 |
中国 |
天津 |
天津 |
3 |
辽宁中医药大学附属第二医院 |
石玲 |
中国 |
辽宁 |
沈阳 |
4 |
山西省中医院 |
张晋峰 |
中国 |
山西 |
太原 |
5 |
广西中医学院附属瑞康医院 |
罗志娟 |
中国 |
广西 |
南宁 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
湖北省中医院 |
同意
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2012-03-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 240 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 240 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2012-08-13;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2013-07-13;
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七、临床试验结果摘要