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出境医 / 临床实验 / 评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的临床安全性、有效性。

评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的临床安全性、有效性。

登记号 CTR20140207 试验状态 已完成
申请人联系人 方相锋 首次公示信息日期 2014-05-07
申请人名称 西安天瑞医药开发有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20140207
相关登记号
药物名称 妇净舒片
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 用于慢性盆腔炎(盆腔炎性疾病后遗症)湿热瘀结证所致的下腹疼痛,腰骶胀痛,带下色黄。
试验专业题目 以妇乐片、安慰剂为对照,评价妇净舒片对慢性盆腔炎的有效性安全性多中心、随机双盲、平行对照Ⅱ期临床试验
试验通俗题目 评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的临床安全性、有效性。
试验方案编号 20120305V1.0 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 方相锋 联系人座机 13359249896 联系人手机号
联系人Email fxf258@163.com 联系人邮政地址 西安市雁塔区大寨路红枫林南门2号商铺2楼 联系人邮编 710060
三、临床试验信息
1、试验目的
评价妇净舒片治疗慢性盆腔炎(盆腔炎性疾病后遗症)湿热瘀结证的有效性和安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 20岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 符合西医慢性盆腔炎(盆腔炎性疾病后遗症)诊断及中医湿热瘀结证辨证标准;
2 年龄≥20周岁且≤45周岁;
3 自愿签署知情同意书。
排除标准
1 不符合西医诊断标准或中医诊断标准者;
2 妊娠或半年之内准备妊娠或哺乳期妇女;
3 经检查证实患有妇科恶性肿瘤、良性肿瘤(其中子宫肌瘤最大直径大于2cm、及粘膜下肌瘤)、子宫内膜异位症、CA125高于正常者、结核性盆腔炎及其它盆腔器质性病变者;
4 合并有心血管、血液系统等严重原发性疾病、精神病患者;
5 既往有肝病病史或肝、肾功能检查异常者;
6 正在参加其他临床试验或近一个月内参加过其它临床试验的患者;
7 两周内实施过相关治疗并服用与功能主治相似的中西药物者;
8 过敏体质或对已知药物成份过敏者;
9 怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况;
10 研究人员认定不适于参加本研究的其他患者;
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:妇净舒片
用法用量:片剂;规格:0.45g/片;口服,一次5片(3片妇净舒片+2片妇净舒片模拟剂),一日2次 用药时程:连用8周
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:妇乐片
用法用量:片剂;规格:0.5g/片;口服,一次5片,一日2次。 用药时程:连用8周
2 中文通用名:妇净舒模拟剂
用法用量:片剂;规格:0.45g/片;口服,一次5片,一日2次。 用药时程:连用8周
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 疾病疗效(症状、体征) 用药8周时 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医证候疗效 用药8周时 有效性指标
2 局部体征疗效 用药8周时 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 周忠明 学位 职称 主任医师
电话 13627235357 Email zzm631217@163.com 邮政地址 湖北省武汉市武昌区花园山4号
邮编 430061 单位名称 湖北省中医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 湖北省中医院 周忠明 中国 湖北 武汉
2 天津中医药大学第一附属医院 闫颖 中国 天津 天津
3 辽宁中医药大学附属第二医院 石玲 中国 辽宁 沈阳
4 山西省中医院 张晋峰 中国 山西 太原
5 广西中医学院附属瑞康医院 罗志娟 中国 广西 南宁
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 湖北省中医院 同意 2012-03-30
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 240  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2012-08-13;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2013-07-13;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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