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出境医 / 临床实验 / 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性及免疫原性

评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性及免疫原性

登记号 CTR20140069 试验状态 已完成
申请人联系人 陈伟 首次公示信息日期 2014-03-17
申请人名称 武汉生物制品研究所
一、题目和背景信息
登记号 CTR20140069
相关登记号 CTR20131642;
药物名称 AC群脑膜炎球菌多糖疫苗   曾用名:
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 用以预防因A、C群脑膜炎奈瑟球菌感染所致脑膜炎等疾病。
试验专业题目 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性及免疫原性的单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验
试验通俗题目 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性及免疫原性
试验方案编号 201013027III期 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 陈伟 联系人座机 027-88862194 联系人手机号
联系人Email cewe68@sohu.com 联系人邮政地址 中国湖北省武汉市江夏区郑店黄金桥工业园1号 联系人邮编 430207
三、临床试验信息
1、试验目的
评价A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的安全性和接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗后的抗体阳转率。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 2岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 受试者本人自愿(或监护人同意)参加,并获得书面签署的知情同意书
2 经查体温(腋温T≤37℃),查问病史、体检和临床判定合格者
3 能遵守本临床实施方案的要求,并能完成临床试验整个过程
4 常住人口,交通方便
5 过去未接种过A群或A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗
排除标准
1 本人或家族有癫痫、惊厥、过敏史者、脑病史
2 对研究疫苗的任何组成成分过敏者
3 有急、慢性肝、心、肾、脾、胃肠、呼吸系统、神经系统及糖尿病、HIV,梅毒等等
4 血小板减少或其它凝血障碍,可能造成肌肉注射禁忌症的儿童
5 免疫功能损伤,发育障碍,先天畸形
6 同时使用其它疫苗或药物
7 在接种前一周内发烧(腋温≥37.1℃)或患有任何临床症状、体征者(疾病感染期)
8 女性成年人排除孕妇、哺乳期、经期等
9 在入选后发生了任何排除标准中的情况
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗
用法用量:注射剂;规格100μg /0.5ml/瓶,为1次人用剂量;给药途经:上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射;剂量:接种1剂。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 英文名:Group A and Group C Meningococcal Polysaccharide Vaccine 商品名:御脑宁A+C
用法用量:注射剂;规格100μg /0.5ml/瓶,为1次人用剂量;给药途经:上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射;剂量:接种1剂。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 全身和局部不良反应 全程免疫后30天内 安全性指标
2 易感人群免疫后A群、C群脑膜炎球菌血清杀菌抗体阳转率、非易感人群免疫后A群、C群脑膜炎球菌血清杀菌抗体4倍增长率 全程免疫后1个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 免疫后A群、C群脑膜炎球菌血清杀菌抗体几何平均抗体滴度 全程免疫后1个月 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李荣成,大专 学位 职称 副主任医师
电话 0771-2518624 Email 0771-2518624 邮政地址 中国广西壮族自治区南宁市金洲路18号
邮编 530021 单位名称 广西壮族自治区疾病预防控制中心
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 广西壮族自治区疾病预防控制中心 李荣成 中国 广西壮族自治区 南宁
2 兴安县疾病预防控制中心 何彬 中国 广西壮族自治区 桂林
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 广西伦理审查委员会 同意 2010-07-16
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 1200 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 1200  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2010-08-01;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2010-09-20;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息