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出境医 / 临床实验 / 血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛Ⅱ期临床试验

血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛Ⅱ期临床试验

登记号 CTR20132992 试验状态 已完成
申请人联系人 杨欣莹 首次公示信息日期 2014-08-22
申请人名称 天津宏仁堂药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20132992
相关登记号 CTR20132991;CTR20140356;CTR20140357
药物名称 血府逐瘀胶囊   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 典型偏头痛(气滞血瘀证)
试验专业题目 血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验
试验通俗题目 血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛Ⅱ期临床试验
试验方案编号 20091027D 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 杨欣莹 联系人座机 022-87782638 联系人手机号
联系人Email jishugmp@163.com 联系人邮政地址 天津市西青开发区赛达八支路3号 联系人邮编 300385
三、临床试验信息
1、试验目的
对血府逐瘀胶囊(新工艺)治疗典型偏头痛(气滞血瘀证)患者的安全性和有效性进行初步评价
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合典型(有先兆的)偏头痛西医诊断标准,头痛发作次数为2~7次/4周。
2 中医辨证为气滞血瘀证,具备主症,兼具次症≥2项,舌象必备。
3 首次头痛发作年龄≤50岁。
4 病程≥1年。
5 年龄18~65岁。
6 患者知情同意,志愿受试,获得知情同意过程符合GCP规定。
排除标准
1 除典型偏头痛外的任何头痛者。
2 一个月内服用止痛药≥10天或服用量超过说明书规定或对止痛药依赖者。
3 合并脑、心、肺、肝、肾、内分泌、造血系统等严重原发性疾病者。
4 妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女。
5 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。
6 怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。
7 过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)及对乙酰氨基酚过敏者。
8 近3个月内参加过其他药物临床试验的患者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:血府逐瘀胶囊(新工艺)
用法用量:胶囊剂;规格0.4g;口服,一天两次,每次1.2g;用药时程:连续用药共计12周。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:血府逐瘀胶囊(原工艺)
用法用量:胶囊剂;规格0.4g;口服,一天两次,每次2.4g;用药时程:连续用药共计12周。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 头痛综合疗效(发作频率、疼痛程度、持续时间) 第-4周、第0天、用药4周末、用药8周末、用药12周末、停药4周随访时; 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 止痛药暴露程度 第-4周、第0天、用药4周末、用药8周末、用药12周末、停药4周随访时; 有效性指标
2 中医证候 第-4周、第0天、用药4周末、用药8周末、用药12周末; 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 艾长山 学位 职称 主任医师
电话 0431-88844088 Email acs8844088@sina.com 邮政地址 吉林省长春市朝阳区工农大路1745号
邮编 130021 单位名称 吉林省中西医结合医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 吉林省中西医结合医院 艾长山 中国 吉林省 长春市
2 湖北省中医院 李家康 中国 湖北省 武汉市
3 陕西省中医医院 韩祖成 中国 陕西省 西安市
4 辽宁中医药大学附属第二医院 焦富英 中国 辽宁省 沈阳市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 吉林省中西医结合医院医学伦理委员会 同意 2009-11-02
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 72 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 68  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2010-02-08;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2010-12-03;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息