一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20132983 |
| 相关登记号 |
CTR20132984 |
| 药物名称 |
血府逐瘀滴丸
曾用名:
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| 药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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| 适应症 |
冠心病心绞痛(气滞血瘀证) |
| 试验专业题目 |
以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗慢性稳定性心绞痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 |
| 试验通俗题目 |
血府逐瘀滴丸治疗冠心病心绞痛Ⅱ期临床试验 |
| 试验方案编号 |
2011Z05XB01-2 |
方案最新版本号
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| 版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
对血府逐瘀滴丸治疗慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性进行剂量探索,推荐Ⅲ期临床试验剂量
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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| 随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
无
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| 入选标准 |
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1
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符合冠心病心绞痛西医诊断标准,每周发作心绞痛≥2次的CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的慢 性稳定性心绞痛患者。
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2
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下列第④条必备,并最好符合①②③其中一条: ①有明确的陈旧性心梗病史,或有PCI史,或有搭桥史者; ②冠脉造影(提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%)或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%者; ③核素检查诊断为冠心病者; ④运动负荷试验心电图(采用Bruce方案),运动开始后3~12分钟内出现阳性指标者。
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3
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中医辨证为气滞血瘀证,具备主症≥1项,兼具次症≥2项,舌象必备。
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4
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年龄18~65岁,55岁以下的女性患者必须符合上述①②③其中一条及第④条。
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5
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知情同意,志愿受试。获得知情同意过程符合GCP规定。
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| 排除标准 |
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1
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合并严重心脏病、恶性高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、严重心衰、严重心律 失常、介入治疗后3个月内、应用心脏起搏器者。
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2
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影响心电图ST-T改变的其他原因,如心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质 紊乱等。
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3
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由冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛,在试验前数月有过心肌梗死(至少三个月)及有梗死 前症状者。
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4
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Ⅳ级或不稳定型心绞痛者。
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5
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有运动平板试验禁忌症者。
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6
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合并肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及有出血倾向者。
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7
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妊娠或哺乳期妇女。
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8
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法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。
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9
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怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。
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10
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过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。
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11
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近3个月内参加过其他药物临床试验者。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
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1
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中文通用名:血府逐瘀滴丸
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用法用量:滴丸剂;规格55mg;口服,一天两次,每次220mg;用药时程:连续用药共计8周。低剂量组。
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2
|
中文通用名:血府逐瘀滴丸
|
用法用量:滴丸剂;规格55mg;口服,一天两次,每次330mg;用药时程:连续用药共计8周。高剂量组。
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3
|
中文通用名:血府逐瘀滴丸
|
用法用量:滴丸剂;规格55mg;口服,一天两次,每次220mg;用药时程:连续用药共计8周。低剂量组。
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4
|
中文通用名:血府逐瘀滴丸
|
用法用量:滴丸剂;规格55mg;口服,一天两次,每次330mg;用药时程:连续用药共计8周。高剂量组。
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| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:血府逐瘀滴丸模拟剂
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用法用量:滴丸剂;规格55mg;口服,一天两次,每次330mg;用药时程:连续用药共计8周。
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| 2 |
中文通用名:血府逐瘀滴丸模拟剂
|
用法用量:滴丸剂;规格55mg;口服,一天两次,每次330mg;用药时程:连续用药共计8周。
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
运动负荷试验心电图的总运动时间 |
第0天、用药8周末; |
有效性指标
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| 2 |
出现ST段压低1.0mm的时间(心前区导联) |
第0天、用药8周末; |
有效性指标
|
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| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
心绞痛疗效 |
第-2周、第0天、用药2周末、用药4周末、用药6周末、用药8周末; |
有效性指标
|
| 2 |
硝酸甘油停减率 |
第-2周、第0天、用药2周末、用药4周末、用药6周末、用药8周末; |
有效性指标
|
| 3 |
西雅图心绞痛量表 |
第0天、用药4周末、用药8周末; |
有效性指标
|
| 4 |
运动负荷试验心电图的其他指标 |
第0天、用药8周末; |
有效性指标
|
| 5 |
中医证候疗效 |
第-2周、第0天、用药2周末、用药4周末、用药6周末、用药8周末; |
有效性指标
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| 6 |
凝血指标 |
第0天、用药8周末; |
有效性指标+安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
刘淑荣 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
0431-86816914 |
Email |
shurongliu@sina.com |
邮政地址 |
吉林省长春市朝阳区工农大路1745号 |
| 邮编 |
130021 |
单位名称 |
吉林省中西医结合医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
吉林省中西医结合医院 |
刘淑荣 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
| 2 |
长春中医药大学附属医院 |
邓悦 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
| 3 |
辽宁中医药大学附属第二医院 |
董波 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 4 |
内蒙古民族大学附属医院 |
包布仁白乙拉 |
中国 |
内蒙古自治区 |
通辽市 |
| 5 |
山西省中医院 |
牛天福 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
吉林省中西医结合医院医学伦理委员会 |
同意
|
2011-10-31 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 216 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2012-06-02;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要