一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20132966 |
相关登记号 |
CTR20132948; |
药物名称 |
红花滴丸
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
|
企业选择不公示
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适应症 |
稳定性劳力型心绞痛(心血瘀阻证)。症见胸痛,胸闷,心悸不宁,唇紫暗;舌质暗、紫暗或有瘀点瘀斑,脉涩。 |
试验专业题目 |
红花滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的安全性及有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 |
试验通俗题目 |
红花滴丸Ⅲ期临床试验 |
试验方案编号 |
2012-05-22 |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
对红花滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)有效性及安全性进一步评价。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
III期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
40岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合西医冠心病稳定型劳力性心绞痛Ⅰ、Ⅱ级诊断。
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2
|
符合中医辨证为心血瘀阻证患者。
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3
|
每周发作心绞痛≥2次的患者。
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4
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年龄在40-70岁之间。有明确陈旧心梗病史和冠脉造影诊断者男女年龄下限为大于18岁。能接受运动平板试验者。
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5
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自愿受试并签署知情同意书者。
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排除标准 |
1
|
经检查证实为冠心病急性心肌梗死及不稳定型心绞痛,重度或Ⅲ、Ⅳ级心绞痛以及其它心脏疾病、重度神经官能症、更年期症候群、颈椎病所致胸痛及胆源性、食道源性胸痛。
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2
|
经治疗未能有效控制的高血压(收缩压>160mmHg和或舒张压>100mmHg)、重度心肺功能不全、重度心律失常(快速房颤、房扑、阵发性室速等)患者。
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3
|
合并肝(肝功能ALT、AST>正常值1.5倍)、肾、造血系统等严重原发性疾病,精神病患者。
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4
|
妊娠或准备妊娠,哺乳期妇女。
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5
|
对该药成分过敏者及严重过敏体质者。
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6
|
近三个月内参加其他临床药物试验的患者。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:红花滴丸
|
用法用量:滴丸剂;规格50mg;口服,一天三次,每次700mg,用药时程:连续用药共计4周。试验组。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:红花空白滴丸
|
用法用量:滴丸剂;规格50mg;口服,一天三次,每次700mg,用药时程:连续用药共计4周。对照组。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
心绞痛消失率 |
签署知情同意书、用药0天、用药1周、2周、3周和4周访视时 |
有效性指标
|
2 |
运动平板试验总运动时间 |
签署知情同意书和用药4周访视时 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
心绞痛疗效 |
签署知情同意书、用药0天、用药1周、2周、3周和4周访视时 |
有效性指标
|
2 |
中医证候疗效 |
签署知情同意书、用药0天、用药1周、2周、3周和4周访视时 |
有效性指标
|
3 |
硝酸甘油停减率 |
签署知情同意书、用药0天、用药1周、2周、3周和4周访视时 |
有效性指标
|
4 |
中医症状 |
签署知情同意书和用药4周访视时 |
有效性指标
|
5 |
心电图 |
签署知情同意书和用药4周访视时 |
有效性指标
|
6 |
西雅图心绞痛量表评分 |
签署知情同意书和用药4周访视时 |
有效性指标
|
7 |
血、尿、大便常规+潜血、凝血四项和肝肾功能 |
签署知情同意书和用药4周访视时 |
安全性指标
|
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
邓悦 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
0431-86177343 |
Email |
gcp7876@163.com |
邮政地址 |
吉林省长春市工农大路1478号 |
邮编 |
130000 |
单位名称 |
长春中医药大学附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
长春中医药大学附属医院 |
邓悦 |
中国 |
吉林 |
长春 |
2 |
吉林省中西医结合医院 |
刘淑荣 |
中国 |
吉林 |
长春 |
3 |
辽宁中医药大学附属第二医院 |
董波 |
中国 |
辽宁 |
沈阳 |
4 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 |
王兴 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
5 |
山西省中医院 |
牛天福 |
中国 |
山西 |
太原 |
6 |
陕西中医学院附属医院 |
赵明君 |
中国 |
陕西 |
咸阳 |
7 |
甘肃省中医院 |
崔文建 |
中国 |
甘肃 |
兰州 |
8 |
黑龙江中医药大学附属第一医院 |
耿乃志 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 |
同意
|
2012-06-06 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 480 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 466 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2012-08-24;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
|
国内:2013-11-28;
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七、临床试验结果摘要