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出境医 / 临床实验 / 红花滴丸Ⅲ期临床试验

红花滴丸Ⅲ期临床试验

登记号 CTR20132966 试验状态 已完成
申请人联系人 段陈平 首次公示信息日期 2015-03-13
申请人名称 山西德元堂药业有限公司/ 山东绿叶天然药物研究开发有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20132966
相关登记号 CTR20132948;
药物名称 红花滴丸
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 稳定性劳力型心绞痛(心血瘀阻证)。症见胸痛,胸闷,心悸不宁,唇紫暗;舌质暗、紫暗或有瘀点瘀斑,脉涩。
试验专业题目 红花滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的安全性及有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
试验通俗题目 红花滴丸Ⅲ期临床试验
试验方案编号 2012-05-22 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 段陈平 联系人座机 13453297086 联系人手机号
联系人Email dcp207@126.com 联系人邮政地址 山西省晋中经济技术开发区山西医药工业园A区 联系人邮编 030600
三、临床试验信息
1、试验目的
对红花滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)有效性及安全性进一步评价。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 40岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合西医冠心病稳定型劳力性心绞痛Ⅰ、Ⅱ级诊断。
2 符合中医辨证为心血瘀阻证患者。
3 每周发作心绞痛≥2次的患者。
4 年龄在40-70岁之间。有明确陈旧心梗病史和冠脉造影诊断者男女年龄下限为大于18岁。能接受运动平板试验者。
5 自愿受试并签署知情同意书者。
排除标准
1 经检查证实为冠心病急性心肌梗死及不稳定型心绞痛,重度或Ⅲ、Ⅳ级心绞痛以及其它心脏疾病、重度神经官能症、更年期症候群、颈椎病所致胸痛及胆源性、食道源性胸痛。
2 经治疗未能有效控制的高血压(收缩压>160mmHg和或舒张压>100mmHg)、重度心肺功能不全、重度心律失常(快速房颤、房扑、阵发性室速等)患者。
3 合并肝(肝功能ALT、AST>正常值1.5倍)、肾、造血系统等严重原发性疾病,精神病患者。
4 妊娠或准备妊娠,哺乳期妇女。
5 对该药成分过敏者及严重过敏体质者。
6 近三个月内参加其他临床药物试验的患者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:红花滴丸
用法用量:滴丸剂;规格50mg;口服,一天三次,每次700mg,用药时程:连续用药共计4周。试验组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:红花空白滴丸
用法用量:滴丸剂;规格50mg;口服,一天三次,每次700mg,用药时程:连续用药共计4周。对照组。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 心绞痛消失率 签署知情同意书、用药0天、用药1周、2周、3周和4周访视时 有效性指标
2 运动平板试验总运动时间 签署知情同意书和用药4周访视时 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 心绞痛疗效 签署知情同意书、用药0天、用药1周、2周、3周和4周访视时 有效性指标
2 中医证候疗效 签署知情同意书、用药0天、用药1周、2周、3周和4周访视时 有效性指标
3 硝酸甘油停减率 签署知情同意书、用药0天、用药1周、2周、3周和4周访视时 有效性指标
4 中医症状 签署知情同意书和用药4周访视时 有效性指标
5 心电图 签署知情同意书和用药4周访视时 有效性指标
6 西雅图心绞痛量表评分 签署知情同意书和用药4周访视时 有效性指标
7 血、尿、大便常规+潜血、凝血四项和肝肾功能 签署知情同意书和用药4周访视时 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 邓悦 学位 职称 主任医师
电话 0431-86177343 Email gcp7876@163.com 邮政地址 吉林省长春市工农大路1478号
邮编 130000 单位名称 长春中医药大学附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 长春中医药大学附属医院 邓悦 中国 吉林 长春
2 吉林省中西医结合医院 刘淑荣 中国 吉林 长春
3 辽宁中医药大学附属第二医院 董波 中国 辽宁 沈阳
4 黑龙江中医药大学附属第二医院 王兴 中国 黑龙江 哈尔滨
5 山西省中医院 牛天福 中国 山西 太原
6 陕西中医学院附属医院 赵明君 中国 陕西 咸阳
7 甘肃省中医院 崔文建 中国 甘肃 兰州
8 黑龙江中医药大学附属第一医院 耿乃志 中国 黑龙江 哈尔滨
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 同意 2012-06-06
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 480 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 466  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2012-08-24;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2013-11-28;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息