一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20132701 |
相关登记号 |
CTR20131340;CTR20131651;CTR20131341;CTR20131660;CTR20131672;CTR20131684; |
药物名称 |
第二代马应龙麝香痔疮膏
曾用名:无
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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CXZL0500739
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适应症 |
湿热瘀阻证内痔、外痔、混合痔、肛裂 |
试验专业题目 |
第二代马应龙麝香痔疮膏耐受性试验 |
试验通俗题目 |
第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅰ期临床试验 |
试验方案编号 |
TJCP—200900 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
本研究拟选择健康受试者,从最小起始剂量开始,观察人体对第二代马应龙麝香痔疮膏的耐受性,包括肛门局部安全性和全身安全性指标,为制定第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ期临床试验方案提供安全的剂量范围。
2、试验设计
试验分类 |
安全性
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
40岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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性别:男女各半;
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2
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年龄:18~40岁,同一批受试者年龄相差小于10岁;
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3
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体重指数=体重Kg/[(身高m)×(身高m)],在19~24范围内,且同一批受试者体重(Kg)不宜悬殊过大;
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4
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受试者未患有肛肠疾病;
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5
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一般体格检查,血常规、尿常规、大便常规(隐血) 、血生化、心电图及胸片检查均正常;
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6
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自愿参加试验,并签署知情同意书。
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排除标准 |
1
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肛门区域有疼痛症状或血便、黏液便者;
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2
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肛门局部组织有充血、水肿现象者;
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3
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试验前2周内使用过痔疮膏、痔疮栓等局部用药,全身或局部应用其它可能 影响评估的药物者(如使用其它抗菌药物);
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4
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有药物过敏史,或对该类药物过敏者;
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5
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怀孕妇女、哺乳妇女、经期妇女;
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6
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有慢性心血管、肝、肾、消化道、内分泌、免疫、呼吸系统疾病史者;
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7
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有药物依赖史、滥用药物史、明显烟酒嗜好者;
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8
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最近3个月献血者;
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9
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4周内参加过其他药物临床试验者;
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10
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研究者认为不适合参加该项临床试验者。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
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用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,1次给完2.0g。单次耐受性试验2.0g组。
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2
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中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
|
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,每次用药间隔2小时,2.0g/次。单次耐受性试验4.0g组。
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3
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中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
|
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,每次用药间隔2小时,3.0g/次。单次耐受性试验6.0g组。
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4
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中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
|
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,每次用药间隔2小时,4.0g/次。单次耐受性试验8.0g组。
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5
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中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
|
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,每次用药间隔2小时,5.0g/次。单次耐受性试验10.0g组。
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6
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中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
|
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,每日2次,每次用药间隔2小时,每次给予单次耐受性试验的次大耐受剂量的1/2;用药时程:连续给药7日。多次给药耐受性试验第1组。
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7
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中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
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用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,每日2次,每次用药间隔2小时,每次给予多次耐受性试验第1组下调1个剂量(若第1组出现明显不良反应)或上调1个剂量(若第1组未见明显不良反应)的1/2;用药时程:连续给药7日。多次给药耐受性试验第2组。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
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用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,1次给完2.0g;单次耐受性试验2.0g组。
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2 |
中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
|
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,2.0g/次,每次用药间隔2小时;单次耐受性试验4.0g组。
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3 |
中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
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用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,3.0g/次,每次用药间隔2小时;单次耐受性试验6.0g组。
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4 |
中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
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用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,4.0g/次,每次用药间隔2小时;单次耐受性试验8.0g组。
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5 |
中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
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用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,5.0g/次,每次用药间隔2小时;单次耐受性试验10.0g组。
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6 |
中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
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用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,每日2次,每次用药间隔2小时,每次给予单次耐受性试验的次大耐受剂量的1/2;用药时程:连续给药7日。多次给药耐受性试验第1组。
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7 |
中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
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用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,每日2次,每次用药间隔2小时,每次给予多次耐受性试验第1组下调1个剂量(若第1组出现明显不良反应)或上调1个剂量(若第1组未见明显不良反应)的1/2;用药时程:连续给药7日。多次给药耐受性试验第2组。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
单次耐受性试验肛内给药后感受及肛周皮肤刺激性反应 |
给药前及第一次给药后1、6、12、24h |
安全性指标
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2 |
单次耐受性试验血常规、尿常规、大便常规、肝功能、肾功能 |
给药前和给药结束后 |
安全性指标
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3 |
多次耐受性试验肛内给药后感受及肛周皮肤刺激性反应 |
给药前及第一次给药后12、24、48、72、96、120、144及168h |
安全性指标
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4 |
多次耐受性试验血常规、尿常规、大便常规、肝功能、肾功能 |
给药前和第一次给药后72h、168 h |
安全性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
单次耐受性试验血压、脉搏、呼吸和体温等生命体征 |
给药前及第一次给药后1、6、12、24 h |
安全性指标
|
2 |
多次耐受性试验血压、脉搏、呼吸和体温等生命体征 |
给药前及第一次给药后12、24、48、72、96、120、144及168 h |
安全性指标
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3 |
不良事件 |
从试验开始至给药后观察期内 |
安全性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
曾繁典 |
学位 |
|
职称 |
教授 |
电话 |
027-83630652 |
Email |
fdzeng@163.com |
邮政地址 |
武汉市航空路13号 华中科技大学同济医学院药理学系 |
邮编 |
430022 |
单位名称 |
华中科技大学医学院临床药理研究所 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
华中科技大学同济医学院附属协和医院 |
曾繁典 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
华中科技大学同济医学院伦理委员会 |
修改后同意
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2009-12-06 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 54 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 54 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2010-04-01;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
|
国内:2010-05-31;
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七、临床试验结果摘要