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出境医 / 临床实验 / 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅰ期临床试验

第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅰ期临床试验

登记号 CTR20132701 试验状态 已完成
申请人联系人 严常开 首次公示信息日期 2014-04-02
申请人名称 武汉马应龙药业集团股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20132701
相关登记号 CTR20131340;CTR20131651;CTR20131341;CTR20131660;CTR20131672;CTR20131684;
药物名称 第二代马应龙麝香痔疮膏   曾用名:无
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 CXZL0500739
适应症 湿热瘀阻证内痔、外痔、混合痔、肛裂
试验专业题目 第二代马应龙麝香痔疮膏耐受性试验
试验通俗题目 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅰ期临床试验
试验方案编号 TJCP—200900 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 严常开 联系人座机 027-67126930 联系人手机号
联系人Email yanchangkai@yahoo.com.cn 联系人邮政地址 湖北省武汉市武昌南湖周家湾100号 联系人邮编 430064
三、临床试验信息
1、试验目的
本研究拟选择健康受试者,从最小起始剂量开始,观察人体对第二代马应龙麝香痔疮膏的耐受性,包括肛门局部安全性和全身安全性指标,为制定第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ期临床试验方案提供安全的剂量范围。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 性别:男女各半;
2 年龄:18~40岁,同一批受试者年龄相差小于10岁;
3 体重指数=体重Kg/[(身高m)×(身高m)],在19~24范围内,且同一批受试者体重(Kg)不宜悬殊过大;
4 受试者未患有肛肠疾病;
5 一般体格检查,血常规、尿常规、大便常规(隐血) 、血生化、心电图及胸片检查均正常;
6 自愿参加试验,并签署知情同意书。
排除标准
1 肛门区域有疼痛症状或血便、黏液便者;
2 肛门局部组织有充血、水肿现象者;
3 试验前2周内使用过痔疮膏、痔疮栓等局部用药,全身或局部应用其它可能 影响评估的药物者(如使用其它抗菌药物);
4 有药物过敏史,或对该类药物过敏者;
5 怀孕妇女、哺乳妇女、经期妇女;
6 有慢性心血管、肝、肾、消化道、内分泌、免疫、呼吸系统疾病史者;
7 有药物依赖史、滥用药物史、明显烟酒嗜好者;
8 最近3个月献血者;
9 4周内参加过其他药物临床试验者;
10 研究者认为不适合参加该项临床试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,1次给完2.0g。单次耐受性试验2.0g组。
2 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,每次用药间隔2小时,2.0g/次。单次耐受性试验4.0g组。
3 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,每次用药间隔2小时,3.0g/次。单次耐受性试验6.0g组。
4 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,每次用药间隔2小时,4.0g/次。单次耐受性试验8.0g组。
5 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,每次用药间隔2小时,5.0g/次。单次耐受性试验10.0g组。
6 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,每日2次,每次用药间隔2小时,每次给予单次耐受性试验的次大耐受剂量的1/2;用药时程:连续给药7日。多次给药耐受性试验第1组。
7 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,每日2次,每次用药间隔2小时,每次给予多次耐受性试验第1组下调1个剂量(若第1组出现明显不良反应)或上调1个剂量(若第1组未见明显不良反应)的1/2;用药时程:连续给药7日。多次给药耐受性试验第2组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,1次给完2.0g;单次耐受性试验2.0g组。
2 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,2.0g/次,每次用药间隔2小时;单次耐受性试验4.0g组。
3 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,3.0g/次,每次用药间隔2小时;单次耐受性试验6.0g组。
4 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,4.0g/次,每次用药间隔2小时;单次耐受性试验8.0g组。
5 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,分2次给,5.0g/次,每次用药间隔2小时;单次耐受性试验10.0g组。
6 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,每日2次,每次用药间隔2小时,每次给予单次耐受性试验的次大耐受剂量的1/2;用药时程:连续给药7日。多次给药耐受性试验第1组。
7 中文通用名:第二代马应龙麝香痔疮膏基质
用法用量:软膏剂;规格10g/支;直肠内给药和肛外给药,每日2次,每次用药间隔2小时,每次给予多次耐受性试验第1组下调1个剂量(若第1组出现明显不良反应)或上调1个剂量(若第1组未见明显不良反应)的1/2;用药时程:连续给药7日。多次给药耐受性试验第2组。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 单次耐受性试验肛内给药后感受及肛周皮肤刺激性反应 给药前及第一次给药后1、6、12、24h 安全性指标
2 单次耐受性试验血常规、尿常规、大便常规、肝功能、肾功能 给药前和给药结束后 安全性指标
3 多次耐受性试验肛内给药后感受及肛周皮肤刺激性反应 给药前及第一次给药后12、24、48、72、96、120、144及168h 安全性指标
4 多次耐受性试验血常规、尿常规、大便常规、肝功能、肾功能 给药前和第一次给药后72h、168 h 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 单次耐受性试验血压、脉搏、呼吸和体温等生命体征 给药前及第一次给药后1、6、12、24 h 安全性指标
2 多次耐受性试验血压、脉搏、呼吸和体温等生命体征 给药前及第一次给药后12、24、48、72、96、120、144及168 h 安全性指标
3 不良事件 从试验开始至给药后观察期内 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 曾繁典 学位 职称 教授
电话 027-83630652 Email fdzeng@163.com 邮政地址 武汉市航空路13号 华中科技大学同济医学院药理学系
邮编 430022 单位名称 华中科技大学医学院临床药理研究所
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 华中科技大学同济医学院附属协和医院 曾繁典 中国 湖北省 武汉市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 华中科技大学同济医学院伦理委员会 修改后同意 2009-12-06
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 54 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 54  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2010-04-01;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2010-05-31;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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