一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20132655 |
相关登记号 |
CTR20130384; |
药物名称 |
八味利胆颗粒
曾用名:
|
药物类型 |
中药/天然药物
|
临床申请受理号
|
CXZL0500090
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适应症 |
慢性胆囊炎(肝胆湿热证) |
试验专业题目 |
八味利胆颗粒治疗慢性胆囊炎伴结石评价有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲单模拟、多中心Ⅱ期临床研究 |
试验通俗题目 |
八味利胆颗粒Ⅱ期临床研究 |
试验方案编号 |
2010-132-20 |
方案最新版本号
|
|
版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价八味利胆颗粒治疗慢性胆囊炎伴结石(肝胆湿热证)的有效性和安全性,进行剂量探索,为Ⅲ期临床试验提供用药依据。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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符合西医慢性胆囊炎伴结石的诊断标准;
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2
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中医辨证属于肝胆湿热证者;
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3
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受试者知情,自愿签署知情同意书;
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4
|
VAS评分≤7分。
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排除标准 |
1
|
急性坏疽性胆囊炎、重型胆囊炎、急性梗阻性化脓性胆管炎、胆囊穿孔腹膜炎、胆囊息肉、胆囊肿瘤者;
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2
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发热>37.5℃(口腔体温)或37.0℃(腋下体温);白细胞数量超过正常值上限;
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3
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ALT和(或)AST高于正常值上限1.5倍;
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4
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肾功能指标异常;
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5
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总胆红素高于正常值上限2倍;
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6
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妊娠或正准备妊娠的妇女,哺乳期妇女;
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7
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伴有严重循环、呼吸、消化、泌尿、内分泌、血液或神经系统疾病;
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8
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怀疑或确有酒精、药物滥用病史;
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9
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过敏体质及对研究药物成分过敏者;
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10
|
有精神疾患者;
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11
|
正在参加其他药物临床试验或三个月内参加过其他临床实验者。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:八味利胆颗粒
|
用法用量:颗粒剂;规格:2.5g/袋;口服,每日三次,每次2袋。用药时程:连续用药共计4周。
|
2
|
中文通用名:八味利胆颗粒+八味利胆颗粒模拟剂
|
用法用量:颗粒剂;规格:2.5g/袋;口服,每日三次,每次1袋。用药时程:连续用药共计4周。
|
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:八味利胆颗粒模拟剂
|
用法用量:颗粒剂;规格:2.5g/袋;口服,每日三次,每次2袋。用药时程:连续用药共计4周。
|
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
腹痛的变化 |
0、7、14、28、56天 |
有效性指标+安全性指标
|
2 |
中医下候积分治疗前后的变化 |
0、7、14、28天 |
有效性指标+安全性指标
|
3 |
胆囊收缩功能治疗前后的变化 |
0、28天 |
有效性指标+安全性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
暂未填写此信息 |
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
林江 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13911796326 |
Email |
hm_cuiying@163.com |
邮政地址 |
上海市普安路185号 |
邮编 |
200021 |
单位名称 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
林江 |
中国 |
上海 |
上海 |
2 |
中国中医科学院广安门医院 |
刘绍能 |
中国 |
北京 |
北京 |
3 |
广西中医学院附属瑞康医院 |
刘旭东 |
中国 |
广西 |
南宁 |
4 |
广州中医药大学第一附属医院 |
刘凤斌 |
中国 |
广东 |
广州 |
5 |
广州市中医医院 |
吕永慧 |
中国 |
广东 |
广州 |
6 |
辽宁中医药大学附属医院 |
王垂杰 |
中国 |
辽宁 |
沈阳 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
上海中医药大学附属曙光医院伦理委员会 |
同意
|
2012-12-17 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 240 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
|
实际入组总人数 |
国内: 240 ;
|
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要