一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20132630 |
| 相关登记号 |
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| 药物名称 |
FJZHT03
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| 药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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| 适应症 |
稳定型劳累性冠心病心绞痛(胸痹气虚血瘀证) |
| 试验专业题目 |
FJZHT03治疗冠心病心绞痛(胸痹气虚血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 |
| 试验通俗题目 |
评价FJZHT03治疗冠心病心绞痛安全性、有效性的研究 |
| 试验方案编号 |
GV-FJZHT0174 |
方案最新版本号
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| 版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以安慰剂为对照,运动试验的总运动时间变化为主要疗效指标,评价FJZHT03治疗冠心病心绞痛(胸痹气虚血瘀证)的临床疗效及安全性,确证其上市价值。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
III期
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设计类型 |
平行分组
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| 随机化 |
随机化
|
盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
35岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
无
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| 入选标准 |
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1
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符合冠心病稳定型劳累性心绞痛西医诊断标准,每周发作心绞痛3次以上的Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级心绞痛者;
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2
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中医辨证为气虚血瘀证者;
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3
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次极量心电图平板总运动时间≥3min,且运动试验达到中止标准;
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4
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有其它冠心病诊断的证据,如受试者有明确的陈旧心肌梗死病史,或冠脉介入治疗术后1年未完全血运重建(残留血管管腔狭窄≥50%),或冠脉造影(结果提示至少单支病变且管腔狭窄≥50%)或核素检查诊断为冠心病,或CTA检查确诊为冠心病;
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5
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年龄在35周岁~70周岁,性别不限;
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6
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签署知情同意书。
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| 排除标准 |
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1
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经检查证实为冠心病急性心肌梗塞,或Ⅳ级(劳力型)/重度(自发性)心绞痛以及精神病、重度神经官能症、更年期症候群、甲亢、颈椎病、胆心综合症、胃及食管反流、食道裂孔疝、主动脉夹层、主动脉瓣病变等所致胸痛者;
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2
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血压控制不佳的高血压患者(收缩压≥160mmHg,舒张压≥100mmHg),或合并重度心肺功能不全、重度心律失常者(快速房颤、房扑、阵发性室速等);
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3
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合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,精神病患者;
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4
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过敏体质者及对该药成分过敏者;
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5
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妊娠及准备妊娠或哺乳期妇女;
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6
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近期(4周内)作过较大手术者;
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7
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近一个月内参加其他临床试验的患者;
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8
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应用且不能停用其它具有抗心绞痛作用药物如长效硝酸酯制剂等者;
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9
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糖尿病患者中血糖水平不能控制平稳的患者;
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10
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研究者判定不适合参加本研究者。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
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1
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中文通用名:FJZHT03
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用法用量:滴丸剂;规格33mg/丸,30丸/袋;口服,1袋/次,3次/日,温开水送服,用药时程:连续用药共计12周。
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2
|
中文通用名:FJZHT03
|
用法用量:滴丸剂;规格33mg/丸,30丸/袋;口服,1袋/次,3次/日,温开水送服,用药时程:连续用药共计12周。
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|
3
|
中文通用名:硝酸甘油片
|
用法用量:片剂;规格0.5mg/片;必要时舌下含服,每次0.25~0.5mg。用药时程:按需服用,详细记录硝酸甘油片的使用数量和方法,直至本项试验结束
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|
4
|
中文通用名:硝酸甘油片
|
用法用量:片剂;规格0.5mg/片;必要时舌下含服,每次0.25~0.5mg。用药时程:按需服用,详细记录硝酸甘油片的使用数量和方法,直至本项试验结束
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| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:FJZHT03模拟剂
|
用法用量:滴丸剂;规格33mg/丸,30丸/袋;口服,1袋/次,3次/日,温开水送服,用药时程:连续用药共计12周。
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| 2 |
中文通用名:FJZHT03模拟剂
|
用法用量:滴丸剂;规格33mg/丸,30丸/袋;口服,1袋/次,3次/日,温开水送服,用药时程:连续用药共计12周。
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| 3 |
中文通用名:硝酸甘油片
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用法用量:片剂;规格0.5mg/片;必要时舌下含服,每次0.25~0.5mg。用药时程:按需服用,详细记录硝酸甘油片的使用数量和方法,直至本项试验结束
|
| 4 |
中文通用名:硝酸甘油片
|
用法用量:片剂;规格0.5mg/片;必要时舌下含服,每次0.25~0.5mg。用药时程:按需服用,详细记录硝酸甘油片的使用数量和方法,直至本项试验结束
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
运动平板试验总运动时间与基线变化值 |
12周 |
有效性指标
|
|
| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
心绞痛疗效显效率、心绞痛发作次数、疼痛程度、持续时间、硝酸甘油服用量及其停减率、中医主证消失率、心绞痛西雅图量表、心电图疗效、运动平板试验单项指标、ST段下降>1mm或出现的阳性症状所需的时间。 |
12周 |
有效性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
孙兰军 |
学位 |
|
职称 |
主任医生 |
| 电话 |
022-60335360 |
Email |
tjslj2008@126.com |
邮政地址 |
中国天津市河北区真理道816号 |
| 邮编 |
300150 |
单位名称 |
天津中医药大学第二附属医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
天津中医药大学第二附属医院 |
孙兰军 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
| 2 |
天津中医药大学第一附属医院 |
杨锡燕 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
| 3 |
辽宁中医药大学附属第二医院 |
董 波 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 4 |
上海中医药大学曙光医院 |
王肖龙 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 5 |
辽宁中医药大学附属医院 |
侯 平 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
| 6 |
湖北省中医院 |
胡有志 |
中国 |
湖北省 |
武汉市 |
| 7 |
上海市中医医院 |
董耀荣 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
| 8 |
新疆维吾尔自治区中医医院 |
王晓峰 |
中国 |
新疆维吾尔自治区 |
乌鲁木齐市 |
| 9 |
广西中医学院附属瑞康医院 |
何劲松 |
中国 |
广西省 |
南宁市 |
| 10 |
广东省第二中医院 |
靳利利 |
中国 |
广东省 |
广州市 |
| 11 |
山西省中医院 |
牛天福 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
| 12 |
内蒙古自治区中蒙医医院 |
李 理 |
中国 |
内蒙古自治区 |
呼和浩特市 |
| 13 |
长春中医药大学附属医院 |
邓 悦 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
| 14 |
吉林省中西医结合医院 |
刘淑荣 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
| 15 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 |
王 兴 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
| 16 |
黑龙江中医药大学附属第一医院 |
刘 莉 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
| 17 |
山东中医药大学附属医院 |
陆 峰 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 |
同意
|
2013-04-26 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募完成)
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 480 ;
|
| 已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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| 实际入组总人数 |
国内: 478 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2012-03-13;
|
| 第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
|
七、临床试验结果摘要