一、题目和背景信息
| 登记号 |
CTR20132431 |
| 相关登记号 |
CTR20130144; |
| 药物名称 |
注射用盐酸环维黄杨星D
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| 药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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| 适应症 |
冠心病心绞痛 |
| 试验专业题目 |
评价注射用盐酸环维黄杨星D治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲、平行对照、多中心探索性临床试验 |
| 试验通俗题目 |
注射用盐酸环维黄杨星DⅡ期临床试验 |
| 试验方案编号 |
01 |
方案最新版本号
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| 版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价注射用盐酸环维黄杨星D治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性,并作剂量探索。
2、试验设计
| 试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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| 随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
| 年龄 |
40(最小年龄)至
65(最大年龄)
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| 性别 |
男+女
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| 健康受试者 |
无
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| 入选标准 |
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1
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符合冠心病心绞痛西医诊断标准,每周发作心绞痛≥2次的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的稳定型劳累性心绞痛者。
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2
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中医辨证为气滞血瘀证者。
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3
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心电图检查具备以下其中一项者:
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4
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年龄在40~65岁之间。
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5
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知情同意,志愿受试。获得知情同意过程符合GCP规定。
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| 排除标准 |
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1
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经检查证实为冠心病急性心肌梗塞,不稳定性心绞痛以及其它心脏疾病、重度神经官能症、更年期症候群、颈椎病所致胸痛者。
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2
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合并高血压但经药物治疗其血压仍高者(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、重度心肺功能不全、重度心律失常(快速房颤、房扑、阵发性室速等)、糖尿病严重并发症者。
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3
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冠心病患者,经冠脉搭桥、介入治疗后血管完全重建者。
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4
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合并肝、肾、造血系统等严重损害者(肝功能ALT/AST>正常上限值20%,肾功能BUN>正常上限值50%的、Cr>正常上限值者)。
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5
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妊娠或哺乳期妇女。
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6
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法律规定的残疾患者(盲,聋,哑,智力障碍,精神障碍,肢体残疾)。
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7
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怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
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8
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过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。
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9
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近1月内参加过其他药物临床试验的患者。
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4、试验分组
| 试验药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
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1
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中文通用名:注射用盐酸环维黄杨星D
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用法用量:注射剂;规格2mg/瓶;静脉滴注,高剂量组 注射用盐酸环维黄杨星D每次 4mg,每日1次
低剂量组 注射用盐酸环维黄杨星D每次 2mg,每日1次
14天一个疗程。
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| 对照药 |
| 序号 |
名称 |
用法 |
| 1 |
中文通用名:注射用丹参
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用法用量:注射剂;0.4g/瓶;静脉滴注,注射用丹参每次400mg,每日1次
14天一个疗程。
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
心绞痛疗效 |
试验前(基线0天)、用药后7天末、14天末各记录1次。 |
有效性指标
|
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| 次要终点指标及评价时间 |
| 序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
| 1 |
(1)心电图疗效(2) 中医证候疗效(3)硝酸甘油停减率 |
于试验前(基线0天)、用药后7天末、14天末各记录1次。心电图于基线(第0天),14天末各记录1次。 |
有效性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 |
姓名 |
王晓峰 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
| 电话 |
13609911180 |
Email |
dongxh1121@163.com |
邮政地址 |
新疆乌鲁木齐市黄河路116号 |
| 邮编 |
830000 |
单位名称 |
新疆中医院 |
2、各参加机构信息
| 序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
| 1 |
新疆中医院 |
王晓峰 |
中国 |
新疆 |
乌鲁木齐 |
| 2 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 |
王兴 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
| 3 |
成都军区昆明总医院 |
魏玲 |
中国 |
云南 |
昆明 |
| 4 |
昆明医学院第二附属医院 |
郭子宏 |
中国 |
云南 |
昆明 |
| 5 |
陕西中医学院附属医院 |
赵明君 |
中国 |
陕西 |
西安 |
五、伦理委员会信息
| 序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
| 1 |
新疆中医院 |
同意
|
2006-01-13 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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| 已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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| 实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2006-06-05;
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| 第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2007-06-27;
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七、临床试验结果摘要