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出境医 / 临床实验 / 氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药耐受性临床研究

氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药耐受性临床研究

登记号 CTR20132378 试验状态 已完成
申请人联系人 陈云鹏 首次公示信息日期 2014-03-31
申请人名称 北京博力维康医药研究所
一、题目和背景信息
登记号 CTR20132378
相关登记号 CTR20130461;CTR20130267;
药物名称 氯桂丁胺片
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 癫痫
试验专业题目 氯桂丁胺片(7903)在中国健康成年受试者单次给药耐受性临床研究
试验通俗题目 氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药耐受性临床研究
试验方案编号 SINO-PRO-7903-20100428; 版本号:4.0 版本日期:2010-05-25 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 陈云鹏 联系人座机 13706311281 联系人手机号
联系人Email chen.yunpeng@disha.cn 联系人邮政地址 山东省威海市经济技术开发区青岛南路1号 联系人邮编 264205
三、临床试验信息
1、试验目的
以中国健康成年受试者为研究对象,进行对氯桂丁胺片临床单次口服给药人体耐受性研究,观察人体对该药的最大耐受性及其产生的不良反应,确定其单次给药的安全剂量范围,为单次给药人体药代动力学研究、多次给药耐受性/人体药代动力学、Ⅱ期临床研究提供依据。
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 20岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 健康受试者,男女兼有,年龄20~40岁,同批受试者年龄相差范围10岁以内。体重指数在19~24kg/m2范围内
2 身体健康、不嗜烟酒
3 心、肝、肾、血液等检查指标均在正常范围
4 无体位性低血压史
5 无影响药物吸收、分布、代谢和排泄等因素
6 具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定
7 试验前受试者须详细了解试验性质、意义、可能的获益,可能带来的不便和潜在的危险。理解研究过程,并且自愿书面签署知情同意书并能配合完成规定的各项检查
排除标准
1 通过直接询问和体格检查,有证据表明受试者患有任何疾病
2 实验室检查结果异常且有临床意义者
3 怀疑或确有酒精、药物滥用病史
4 用过任何排泄期长,可能影响本研究的药品,或近3月内参加任何药物临床试验(作为受试者),或正在使用任何药品者
5 有严重心、肝、肾等重要脏器疾病者;精神或躯体上的残疾患者
6 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物
7 3个月内参加献血及试验被采血者
8 给药前10h及试验期间不禁烟酒及含咖啡因的饮料,或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
9 妊娠期、哺乳期妇女
10 过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏史者;对研究用药及同类药品过敏的病史者
11 根据研究者的判断,具有较低入组可能性(如体弱等)
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:氯桂丁胺片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,100mg/次。用药时程:共计给药一次。100mg组。
2 中文通用名:氯桂丁胺片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,200mg/次。用药时程:共计给药一次。200mg组。
3 中文通用名:氯桂丁胺片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,300mg/次。用药时程:共计给药一次。300mg组。
4 中文通用名:氯桂丁胺片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,500mg/次。用药时程:共计给药一次。500mg组。
5 中文通用名:氯桂丁胺片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,600mg/次。用药时程:共计给药一次。600mg组。
6 中文通用名:氯桂丁胺片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,900mg/次。用药时程:共计给药一次。900mg组。
7 中文通用名:氯桂丁胺片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,1200mg/次。用药时程:共计给药一次。1200mg组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:氯桂丁胺片模拟片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,100mg/次。用药时程:共计给药一次。100mg对照药组。
2 中文通用名:氯桂丁胺片模拟片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,200mg/次。用药时程:共计给药一次。200mg对照药组。
3 中文通用名:氯桂丁胺片模拟片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,300mg/次。用药时程:共计给药一次。300mg对照药组。
4 中文通用名:氯桂丁胺片模拟片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,500mg/次。用药时程:共计给药一次。500mg对照药组。
5 中文通用名:氯桂丁胺片模拟片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,600mg/次。用药时程:共计给药一次。600mg对照药组。
6 中文通用名:氯桂丁胺片模拟片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,900mg/次。用药时程:共计给药一次。900mg对照药组。
7 中文通用名:氯桂丁胺片模拟片
用法用量:片剂;规格0.1g/片;口服,单次给药,1200mg/次。用药时程:共计给药一次。1200mg对照药组。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 症状与体征 给药后24h期间 安全性指标
2 实验室检查:血常规;尿常规;便常规+潜血;血生化;免疫学检查;心电图、脑电图、胸透、B超(肝胆脾肺肾胰)。 给药前、给药后24h 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 张梅 硕士 学位 职称 副主任(主任药师)
电话 010-66721926 Email may1008@yahoo.cn 邮政地址 北京市东城区南门仓5号
邮编 100000 单位名称 北京军区总医院药物临床试验机构
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 北京军区总医院 张梅 中国 北京 北京
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京军区总医院药物临床试验机构伦理委员会 同意 2010-06-08
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 40 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 40  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2010-07-14;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2010-08-26;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息