一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20132319 |
相关登记号 |
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药物名称 |
1.5%环吡酮胺发用洗剂
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
头皮脂溢性皮炎 |
试验专业题目 |
环吡酮胺发用洗剂治疗头皮脂溢性皮炎的随机、双盲、多剂量(包括零剂量)平行对照、多中心的探索性临床研究 |
试验通俗题目 |
初步评价环吡酮胺发用洗剂的临床疗效和安全性 |
试验方案编号 |
YWLCSY-第一版(2011-4-20) |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
探索环吡酮胺发用洗剂治疗头皮脂溢性皮炎的适宜浓度,并初步评价其临床疗效和安全性
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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结合病史、体征及实验室检查,临床明确诊断的头皮脂溢性皮炎,马拉色菌直接镜检阳性,症状/体征评分≥7分
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2
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年龄18-65岁,男女不限
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3
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受试者知情同意并在知情同意书上签字
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4
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育龄女性在研究期间采取有效避孕措施
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排除标准 |
1
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局部合并有严重细菌感染或可能干扰诊治的其他皮肤病者
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2
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对研究所用药物成分有接触过敏者
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3
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有严重的心、肝、肾疾病,糖尿病及精神病患者
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4
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三月内系统应用皮质类固醇激素或免疫抑制剂者
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5
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三月内应用过系统性抗真菌药物,两周内局部外用过抗真菌药物者
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6
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孕妇及哺乳期妇女
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:1.5%环吡酮胺发用洗剂
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用法用量:剂型:洗剂、规格:1.5%(g/g)、给药途径:发用洗剂。取1.5%环吡酮胺发用洗剂洗头,每周两次。每次使用时取洗剂大约5ml于淋湿的头发上,轻揉以产生大量泡沫。轻轻按摩头皮,待3-5分钟后用清水冲净。疗程4周。中剂量组
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2
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中文通用名:1.0%环吡酮胺发用洗剂
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用法用量:剂型:洗剂、规格:1.0%(g/g)、给药途径:发用洗剂。取1.0%环吡酮胺发用洗剂洗头,每周两次。每次使用时取洗剂大约5ml于淋湿的头发上,轻揉以产生大量泡沫。轻轻按摩头皮,待3-5分钟后用清水冲净。疗程4周。低剂量组
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3
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中文通用名:2.0%环吡酮胺发用洗剂
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用法用量:剂型:洗剂、规格:2.0%(g/g)、给药途径:发用洗剂。取2.0%环吡酮胺发用洗剂洗头,每周两次。每次使用时取洗剂大约5ml于淋湿的头发上,轻揉以产生大量泡沫。轻轻按摩头皮,待3-5分钟后用清水冲净。疗程4周。高剂量组
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:环吡酮胺空白基质洗剂
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用法用量:剂型:洗剂、规格:0.0%(g/g)、给药途径:发用洗剂。取环吡酮胺发用洗剂空白基质洗头,每周两次。每次使用时取洗剂大约5ml于淋湿的头发上,轻揉以产生大量泡沫。轻轻按摩头皮,待3-5分钟后用清水冲净。疗程4周。空白对照组
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
症状和体征变化率,真菌直接镜检、培养转阴情况 |
用药4周±2天,停药2周±2天 |
有效性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
血常规、尿常规、肝肾功能 |
用药4周±2天 |
安全性指标
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2 |
不良事件 |
试验期间 |
安全性指标
|
3 |
体格检查 |
用药4周±2天,停药2周±2天 |
安全性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
刘维达 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
025-85470580 |
Email |
liuweida@medmail.com.cn |
邮政地址 |
南京蒋王庙街14号 |
邮编 |
210042 |
单位名称 |
中国医学科学院皮肤病医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
中国医学科学院皮肤病医院 |
刘维达 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
2 |
上海长海医院 |
顾军 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
3 |
无锡市第二人民医院 |
杨莉佳 |
中国 |
江苏省 |
无锡市 |
4 |
徐州医学院附属医院 |
魏志平 |
中国 |
江苏省 |
徐州市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
中国医学科学院皮肤病医院伦理委员会 |
同意
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2011-05-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 240 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 240 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2012-01-18;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2013-02-09;
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七、临床试验结果摘要