一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20132048 |
相关登记号 |
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药物名称 |
南五味子软胶囊
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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CXZL0600268
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适应症 |
失眠症(肝郁化火证) |
试验专业题目 |
南五味子软胶囊的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 |
试验通俗题目 |
南五味子软胶囊治疗失眠症的有效性和安全性评价 |
试验方案编号 |
方案编号CH-004PⅢ, 版本号Ver2.2 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价南五味子软胶囊治疗失眠症( 肝郁化火证) 的有效性和安全性,为药品注册上市提供数据支持。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
III期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18(最小年龄)至
65(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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自愿参加本试验,并签署知情同意;
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2
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符合ICSD《睡眠障碍国际分类》的关于失眠症( 心理生理性失眠) 的最低诊断标准;
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3
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符合中医不寐肝郁化火证候的辨证标准之一;
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4
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匹兹堡睡眠质量指数7 个因子成分的累计分>7 分;
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5
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28天≤病程≤182 天;
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6
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年龄在18~65周岁之间,性别不限。
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排除标准 |
1
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继发性失眠(与其他精神障碍相关的失眠、由于内科疾病所致睡眠障碍-失眠型、物质所致睡眠障碍-失眠型)、环境性睡眠障碍等 睡眠呼吸暂停综合征。汉密顿抑郁量表积分≥8 分,汉密顿焦虑量表积分≥7 分;
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2
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不符合肝郁化火证的辩证标准;
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3
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职业驾驶员、高空作业者;
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4
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一周内使用任何其他治疗失眠症的药物;
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5
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妊娠期、哺乳期妇女;
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6
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具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病,如肿瘤或艾滋病;肝肾功能异常,血清ALT 和/ 或AST >1.5×ULN;血清胆红素>1×ULN ;
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7
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由于精神障碍不能给予充分知情同意者;
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8
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怀疑或确有酒精、药物滥用病史;
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9
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根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况;
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10
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过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏史者;或已知对本药成分过敏者;
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11
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入组前三个月内参加了或正在参加其他药物临床试验的受试者。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:南五味子软胶囊
|
用法用量:规格:300mg/粒,口服,一日一次,一次3粒,睡觉前半小时服用,用药时程:4周
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:南五味子软胶囊安慰剂
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用法用量:规格:300mg/粒,口服,一日一次,一次3粒,睡觉前半小时服用,用药时程:4周
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
匹兹堡睡眠质量指数总分的变化 |
分别在第-7天、0天、28天、35天进行评价 |
有效性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
中医证候分级量化积分 |
在-7天、0天、7天、14天、28天进行评价 |
有效性指标
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2 |
每日入睡时间改善度 |
在0天、7天、14天、28天、35天进行评价 |
有效性指标
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3 |
睡眠潜入期(SL) |
在0天、7天、14天、28天、35天进行评价 |
有效性指标
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4 |
入眠后觉醒次数(WASO) |
在0天、7天、14天、28天、35天进行评价 |
有效性指标
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5 |
总睡眠时间(TST) |
在0天、7天、14天、28天、35天进行评价 |
有效性指标
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6 |
夜间睡眠时间/日间觉醒时间 |
在0天、7天、14天、28天、35天进行评价 |
有效性指标
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7 |
加用唑吡坦(商品名:思诺思)的剂量 |
在-7天、0天、7天、14天、28天、35天进行评价 |
有效性指标
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8 |
实验室检查 |
在-7天、28天进行评价 |
安全性指标
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9 |
记录不良事件 |
在0天、7天、14天、28天、35天进行评价 |
安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
姜亚军 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13512517999 |
Email |
yajun1962@163.com |
邮政地址 |
南京市汉中路 |
邮编 |
210029 |
单位名称 |
江苏省中医院 |
2 |
姓名 |
常诚 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13851821996 |
Email |
chch1967@163.com |
邮政地址 |
南京市汉中路 |
邮编 |
210029 |
单位名称 |
江苏省中医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
江苏省中医院 |
姜亚军,常诚 |
中国 |
江苏 |
南京 |
2 |
福建省中医药研究院 |
黄河清 |
中国 |
福建 |
福州 |
3 |
福建中医药大学附属人民医院 |
梁晖 |
中国 |
福建 |
福州 |
4 |
广东省第二中医院 |
高敏 |
中国 |
广东 |
广州 |
5 |
广州中医药大学第一附属医院 |
吴智兵 |
中国 |
广东 |
广州 |
6 |
广州市中医医院 |
黄坚红 |
中国 |
广东 |
广州 |
7 |
湖南中医药大学第一附属医院 |
周德生 |
中国 |
湖南 |
长沙 |
8 |
黑龙江中医药大学附属第一医院 |
于学平 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
9 |
吉林省中西医结合医院 |
艾长山 |
中国 |
吉林 |
长春 |
10 |
上海中医药大学附属龙华医院 |
陈运 |
中国 |
上海 |
上海 |
11 |
上海市徐汇区中心医院 |
张慧 |
中国 |
上海 |
上海 |
12 |
厦门市中医院 |
林安基 |
中国 |
福建 |
厦门 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
南京中医药大学附属医院伦理委员会 |
同意
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2013-08-19 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2013-09-25;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要