一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20131886 |
相关登记号 |
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药物名称 |
疏风止痛胶囊
曾用名:脑痛立停胶囊
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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CXZL0600231
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适应症 |
偏头痛 |
试验专业题目 |
疏风止痛胶囊预防偏头痛发作其有效性和安全性的分层区组随机、双盲、安慰剂、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 |
试验通俗题目 |
疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ期临床试验 |
试验方案编号 |
N-3.0-20130621 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
进一步评价疏风止痛胶囊预防偏头痛(寒凝血瘀挟风证)发作的有效性和安全性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
III期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合西医偏头痛(有先兆的偏头痛或无先兆的偏头痛)诊断标准
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2
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符合中医辨证为头痛寒凝血瘀挟风证诊断标准的患者
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3
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疼痛VAS≥4分,影响工作学习
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4
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近3个月以来,每月发作次数2~6次的偏头痛均可入选,两次头痛发作之间应间隔48 h以上
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5
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年龄在18~65岁之间,至少有1年的偏头痛病史,首次头痛发作年龄≤50岁
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6
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病人知情同意,并签署了知情同意书
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7
|
患者在入组前必须已停用其它偏头痛预防药物3个月以上,如三环类抗抑郁药物、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂,麦角胺类制剂,镇静剂
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8
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注:颅内器质性疾病不能除外者需行头颅CT检查以除外颅内器质性疾病所致的头痛
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排除标准 |
1
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虽有头痛,但作为其他病的1个症状表现,如高血压性头痛、脑血管病、外伤后头痛、颅内低压性头痛、颅内占位性病变引起的头痛以及五官科眼、耳、鼻及鼻旁窦病伴发的头痛、中毒—发热性及其他原因头痛者
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2
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特殊类型的偏头痛,如眼肌麻痹型偏头痛、偏瘫型偏头痛、基底动脉型偏头痛等类型
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3
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其他类型的头痛如紧张型头痛、丛集性头痛及神经症头痛等
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4
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长期服止痛药或止痛药依赖者
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5
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近3个月以来每月服用止痛药达10d以上者,及每月疼痛发作日数达到15天以上者
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6
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合并重度心肺功能不全,肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,精神疾病患者。严重影响药物吸收的胃肠疾病患者
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7
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入组前3个月内使用过抗精神病药或抗抑郁药者
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8
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怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动等易造成失访的情况
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9
|
妊娠或哺乳期妇女
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10
|
过敏体质以及对本药已知成分过敏者
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11
|
1个月内参加过其他临床试验的患者
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12
|
入组前3个月内使用过避孕药的女性
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13
|
符合中国精神疾病诊断标准CCMD-3原发性焦虑症及原发性抑郁症者
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:疏风止痛胶囊
|
用法用量:胶囊剂;规格0.29g;口服,一次4粒,一日3次;用药时程:服药12周。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:安慰剂
|
用法用量:胶囊剂;规格0.29g;口服,一次4粒,一日3次;用药时程:服药12周。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
治疗12周的最后4周内头痛发作次数与基线比较变化值 |
治疗12周的最后4周内 |
有效性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
应答者比率,其中“应答者”定义为治疗12周的最后4周内发作频率与基础状态相比下降50%或更多的患者。 |
治疗12周的最后4周内 |
有效性指标
|
2 |
每4周出现偏头痛的天数。 |
每4周 |
有效性指标
|
3 |
在评价期内发作时的平均头痛程度。 |
患者用药12周加4周随访评价期内 |
有效性指标
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4 |
止痛药暴露程度评价。
如实记录止痛药服用量及服用次数。 |
患者用药12周加4周随访评价期内 |
有效性指标
|
5 |
中医证候疗效评定标准
疗效指数(n)=(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分×100%
有 效:中医症状好转,疗效指数(积分值降低)≥50%。
无 效:中医症状无明显改善,甚或加重,疗效指数(积分值降低)<50%。 |
患者用药12周加4周随访评价期内 |
有效性指标
|
6 |
治疗结束后4周内头痛发作次数与基线比较变化值。 |
治疗结束后4周内 |
有效性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
蔡定芳 |
学位 |
|
职称 |
教授、主任医师 |
电话 |
13701645937 |
Email |
xlzhang_ha@163.com |
邮政地址 |
上海市浦东新区张衡路528号 |
邮编 |
201203 |
单位名称 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
蔡定芳 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
2 |
上海中医药大学附属龙华医院 |
袁灿兴 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
3 |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
汪涛 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
4 |
江苏省中医院 |
姜亚军 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
5 |
新疆维吾尔自治区中医医院 |
张震中 |
中国 |
新疆维吾尔自治区 |
乌鲁木齐市 |
6 |
上海中医药大学附属普陀医院 |
白宇 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
7 |
辽宁中医药大学附属医院 |
海英 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
8 |
北京中医药大学东方医院 |
陈志刚 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
9 |
长春中医药大学附属医院 |
赵建军 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
10 |
河南中医学院第一附属医院 |
王新志 |
中国 |
河南省 |
郑州市 |
11 |
天津中医药大学第一附属医院 |
颜红 |
中国 |
天津市 |
天津市 |
12 |
辽宁中医药大学附属第二医院 |
殷晓莉 |
中国 |
辽宁省 |
沈阳市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
同意
|
2013-07-02 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 480 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 480 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2013-12-10;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2014-11-13;
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七、临床试验结果摘要