一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20131860 |
相关登记号 |
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药物名称 |
丁桂油软胶囊
曾用名:
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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CXZB0600199
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适应症 |
肠易激综合征(腹痛里寒证) |
试验专业题目 |
丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 |
试验通俗题目 |
丁桂油软胶囊2期临床人体耐受性试验 |
试验方案编号 |
版本号: 01 |
方案最新版本号
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版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)的安全性和有效性;探索丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)的临床用量。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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患者知情同意,志愿受试并签署知情同意书
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2
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符合肠易激综合征西医诊断标准
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3
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符合中医腹痛里寒证的病证诊断标准
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4
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入选时年龄18~65岁
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排除标准 |
1
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试验前30天内进行外科手术而引发的并发症
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2
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合并肠道器质性疾病、甲亢、糖尿病等患者
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3
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患者有器质性病变导致的腹痛者
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4
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近1周内使用过治疗肠易激综合征药物的患者
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5
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大便隐血阳性者
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6
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慢性肝病患者及肝功能异常者
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7
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正在进行其他药物治疗者
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8
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妊娠或准备妊娠妇女,哺乳期妇女
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9
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过敏体质或对本药过敏者
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10
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精神病患者
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:丁桂油软胶囊
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用法用量:软胶囊;规格:0.4g/粒;口服,一天三次,每次试验药0.8g,每次对照药0.4g;用药时程:连续给药共计14天。低剂量组
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2
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中文通用名:丁桂油软胶囊
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用法用量:软胶囊;规格:0.4g/粒;口服,一天三次,每次1.2g;用药时程:连续给药共计14天。高剂量组
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:大豆油软胶囊
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用法用量:软胶囊;规格:0.4g/粒;口服,一天三次,每次1.2g;用药时程:连续给药共计14天。对照组
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
腹痛疗效指标:起效时间、缓解时间、腹痛时间积分,腹痛强度积分。 |
给药后1h、2h、4h、8h及24h |
有效性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
中医证候指标:腹痛里寒证症状积分,舌象、脉象。 |
试验后7天、14天 |
有效性指标
|
2 |
西医疾病指标:肠易激综合征症状、体征 |
试验后7天、14天 |
有效性指标
|
3 |
安全性指标(临床症状、体征、实验室检查和不良反应。) |
试验后7天、14天 |
安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
刘春涛 |
学位 |
|
职称 |
副教授 |
电话 |
028-85422707 |
Email |
mstin@163.com |
邮政地址 |
四川大学华西医院国家药物临床试验机构 |
邮编 |
610000 |
单位名称 |
四川大学华西医院国家药物临床试验机构 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
四川大学华西医院国家药物临床试验机构 |
刘春涛 |
中国 |
四川 |
成都 |
2 |
广西中医学院第一附属医院 |
陈国忠 |
中国 |
广西 |
南宁 |
3 |
广西中医学院瑞康医院 |
林寿宁 |
中国 |
广西 |
南宁 |
4 |
湖南中医学院第一附属医院 |
刘丽芳 |
中国 |
湖南 |
长沙 |
5 |
天津中医学院第一附属医院 |
杨强 |
中国 |
天津 |
天津 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
四川大学华西医院伦理委员会 |
同意
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2010-07-21 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 210 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 196 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2011-01-08;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2012-06-19;
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七、临床试验结果摘要