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出境医 / 临床实验 / 丁桂油软胶囊2期临床人体耐受性试验

丁桂油软胶囊2期临床人体耐受性试验

登记号 CTR20131860 试验状态 已完成
申请人联系人 牛锐 首次公示信息日期 2014-11-13
申请人名称 成都尚科药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131860
相关登记号
药物名称 丁桂油软胶囊   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 CXZB0600199
适应症 肠易激综合征(腹痛里寒证)
试验专业题目 丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究
试验通俗题目 丁桂油软胶囊2期临床人体耐受性试验
试验方案编号 版本号: 01 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 牛锐 联系人座机 13568985818 联系人手机号
联系人Email cctv1963@163.com 联系人邮政地址 四川省成都市温江区永康路688号 联系人邮编 611130
三、临床试验信息
1、试验目的
评价丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)的安全性和有效性;探索丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)的临床用量。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 患者知情同意,志愿受试并签署知情同意书
2 符合肠易激综合征西医诊断标准
3 符合中医腹痛里寒证的病证诊断标准
4 入选时年龄18~65岁
排除标准
1 试验前30天内进行外科手术而引发的并发症
2 合并肠道器质性疾病、甲亢、糖尿病等患者
3 患者有器质性病变导致的腹痛者
4 近1周内使用过治疗肠易激综合征药物的患者
5 大便隐血阳性者
6 慢性肝病患者及肝功能异常者
7 正在进行其他药物治疗者
8 妊娠或准备妊娠妇女,哺乳期妇女
9 过敏体质或对本药过敏者
10 精神病患者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:丁桂油软胶囊
用法用量:软胶囊;规格:0.4g/粒;口服,一天三次,每次试验药0.8g,每次对照药0.4g;用药时程:连续给药共计14天。低剂量组
2 中文通用名:丁桂油软胶囊
用法用量:软胶囊;规格:0.4g/粒;口服,一天三次,每次1.2g;用药时程:连续给药共计14天。高剂量组
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:大豆油软胶囊
用法用量:软胶囊;规格:0.4g/粒;口服,一天三次,每次1.2g;用药时程:连续给药共计14天。对照组
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 腹痛疗效指标:起效时间、缓解时间、腹痛时间积分,腹痛强度积分。 给药后1h、2h、4h、8h及24h 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医证候指标:腹痛里寒证症状积分,舌象、脉象。 试验后7天、14天 有效性指标
2 西医疾病指标:肠易激综合征症状、体征 试验后7天、14天 有效性指标
3 安全性指标(临床症状、体征、实验室检查和不良反应。) 试验后7天、14天 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 刘春涛 学位 职称 副教授
电话 028-85422707 Email mstin@163.com 邮政地址 四川大学华西医院国家药物临床试验机构
邮编 610000 单位名称 四川大学华西医院国家药物临床试验机构
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 四川大学华西医院国家药物临床试验机构 刘春涛 中国 四川 成都
2 广西中医学院第一附属医院 陈国忠 中国 广西 南宁
3 广西中医学院瑞康医院 林寿宁 中国 广西 南宁
4 湖南中医学院第一附属医院 刘丽芳 中国 湖南 长沙
5 天津中医学院第一附属医院 杨强 中国 天津 天津
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 四川大学华西医院伦理委员会 同意 2010-07-21
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 210 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 196  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2011-01-08;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2012-06-19;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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