一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20131826 |
相关登记号 |
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药物名称 |
三贝苎鼾胶囊
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证) |
试验专业题目 |
三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)临床试验 |
试验通俗题目 |
三贝苎鼾胶囊IIb期临床试验 |
试验方案编号 |
20131115. F1.1 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)的有效性及临床应用的安全性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
其它
其他说明:
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
60岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合OSAHS西医疾病诊断标准,且按AHI判定为轻、中度患者;
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2
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中医辨证为痰瘀互结证;
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3
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年龄18-60岁;
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4
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自愿参加试验,签署知情同意书。获得知情同意书过程应符合GCP规定。
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排除标准 |
1
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单纯性鼾症、上气道阻力综合征、发作性睡病、不宁腿综合征、睡眠中周期性腿动综合征、中枢性睡眠呼吸暂停综合征患者;
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2
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上气道解剖异常者,如鼻腔阻塞(鼻中隔偏曲、鼻息肉、鼻部肿瘤)、咽部肿瘤、下颌后缩、小颌畸形等;
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3
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合并心脑血管、肾、肺、造血、内分泌、神经肌肉等严重原发性疾病,其中血ALT、AST>正常值上限2倍,血Cr超过正常值上限者;
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4
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体重指数(BMI)>30(体重/身高2,kg/m2);
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5
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妊娠或哺乳期妇女;尿妊娠试验阳性者;
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6
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既往曾行腭、咽成形手术,CPAP正在治疗者;
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7
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严重失眠、酗酒患者;
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8
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入组前1周服用镇静催眠药者;
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9
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对试验用药过敏或过敏体质者;
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10
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试验前3个月内参加其他临床试验者。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:三贝苎鼾胶囊
|
用法用量:胶囊;规格0.38g;口服,—次4粒,一日3次;用药时程:连续用药4周。高剂量组。
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2
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中文通用名:三贝苎鼾胶囊
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用法用量:胶囊;规格0.38g;口服,—次2粒三贝苎鼾胶囊+2粒安慰剂,一日3次;用药时程:连续用药4周。低剂量组。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:三贝苎鼾胶囊模拟剂
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用法用量:胶囊;规格0.38g;口服,—次4粒,一日3次;用药时程:连续用药4周。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI) |
疗程结束 |
有效性指标
|
2 |
Epworth嗜睡量表(ESS) |
疗程结束 |
有效性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
中医主症与中医证候疗效评定 |
疗程结束 |
有效性指标
|
2 |
夜间平均血氧饱和度(SaO2) 和最低血氧饱和度(SaO2)的变化 |
疗程结束 |
有效性指标
|
3 |
不良事件轻重程度 |
疗程结束 |
安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
蒋路云 |
学位 |
|
职称 |
副主任医师 |
电话 |
18081892776 |
Email |
jly666@163.com |
邮政地址 |
四川省成都市十二桥路39 |
邮编 |
610072 |
单位名称 |
成都中医药大学附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
成都中医药大学附属医院 |
蒋路云 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
2 |
湖南中医药大学第一附属医院 |
朱镇华 |
中国 |
湖南省 |
长沙市 |
3 |
吉林大学第一医院 |
彭丽萍 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
4 |
长春中医药大学附属医院 |
王檀 |
中国 |
吉林省 |
长春市 |
5 |
四平市中心人民医院 |
张春雨 |
中国 |
吉林省 |
四平市 |
6 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 |
曲齐生 |
中国 |
黑龙江省 |
哈尔滨市 |
7 |
四川大学华西医院 |
毛兵 |
中国 |
四川省 |
成都市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
四川中医药区域伦理审查委员会 |
修改后同意
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2014-04-10 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 240 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 240 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2014-07-09;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2015-05-06;
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七、临床试验结果摘要