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出境医 / 临床实验 / 三贝苎鼾胶囊IIb期临床试验

三贝苎鼾胶囊IIb期临床试验

登记号 CTR20131826 试验状态 已完成
申请人联系人 吴用 首次公示信息日期 2014-08-07
申请人名称 东阳市宝仁堂药业有限公司北京技术分公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131826
相关登记号
药物名称 三贝苎鼾胶囊
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)
试验专业题目 三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)临床试验
试验通俗题目 三贝苎鼾胶囊IIb期临床试验
试验方案编号 20131115. F1.1 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 吴用 联系人座机 13801032870 联系人手机号
联系人Email wsbj2008@163.com 联系人邮政地址 北京市朝阳区北苑路108号鸿华高尔夫花园B06座 联系人邮编 100012
三、临床试验信息
1、试验目的
评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)的有效性及临床应用的安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 其它 其他说明: 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合OSAHS西医疾病诊断标准,且按AHI判定为轻、中度患者;
2 中医辨证为痰瘀互结证;
3 年龄18-60岁;
4 自愿参加试验,签署知情同意书。获得知情同意书过程应符合GCP规定。
排除标准
1 单纯性鼾症、上气道阻力综合征、发作性睡病、不宁腿综合征、睡眠中周期性腿动综合征、中枢性睡眠呼吸暂停综合征患者;
2 上气道解剖异常者,如鼻腔阻塞(鼻中隔偏曲、鼻息肉、鼻部肿瘤)、咽部肿瘤、下颌后缩、小颌畸形等;
3 合并心脑血管、肾、肺、造血、内分泌、神经肌肉等严重原发性疾病,其中血ALT、AST>正常值上限2倍,血Cr超过正常值上限者;
4 体重指数(BMI)>30(体重/身高2,kg/m2);
5 妊娠或哺乳期妇女;尿妊娠试验阳性者;
6 既往曾行腭、咽成形手术,CPAP正在治疗者;
7 严重失眠、酗酒患者;
8 入组前1周服用镇静催眠药者;
9 对试验用药过敏或过敏体质者;
10 试验前3个月内参加其他临床试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:三贝苎鼾胶囊
用法用量:胶囊;规格0.38g;口服,—次4粒,一日3次;用药时程:连续用药4周。高剂量组。
2 中文通用名:三贝苎鼾胶囊
用法用量:胶囊;规格0.38g;口服,—次2粒三贝苎鼾胶囊+2粒安慰剂,一日3次;用药时程:连续用药4周。低剂量组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:三贝苎鼾胶囊模拟剂
用法用量:胶囊;规格0.38g;口服,—次4粒,一日3次;用药时程:连续用药4周。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI) 疗程结束 有效性指标
2 Epworth嗜睡量表(ESS) 疗程结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医主症与中医证候疗效评定 疗程结束 有效性指标
2 夜间平均血氧饱和度(SaO2) 和最低血氧饱和度(SaO2)的变化 疗程结束 有效性指标
3 不良事件轻重程度 疗程结束 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 蒋路云 学位 职称 副主任医师
电话 18081892776 Email jly666@163.com 邮政地址 四川省成都市十二桥路39
邮编 610072 单位名称 成都中医药大学附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 成都中医药大学附属医院 蒋路云 中国 四川省 成都市
2 湖南中医药大学第一附属医院 朱镇华 中国 湖南省 长沙市
3 吉林大学第一医院 彭丽萍 中国 吉林省 长春市
4 长春中医药大学附属医院 王檀 中国 吉林省 长春市
5 四平市中心人民医院 张春雨 中国 吉林省 四平市
6 黑龙江中医药大学附属第二医院 曲齐生 中国 黑龙江省 哈尔滨市
7 四川大学华西医院 毛兵 中国 四川省 成都市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 四川中医药区域伦理审查委员会 修改后同意 2014-04-10
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 240  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2014-07-09;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2015-05-06;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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