一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20131812 |
相关登记号 |
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药物名称 |
抗病毒含片
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
急性上呼吸道感染(风热证),症见发热,口渴欲饮,咽喉赤痛,咽干咽燥,微恶寒,喷嚏,鼻塞流涕,咳嗽,声嘶,头痛,舌边尖红,舌苔薄黄,脉浮数。 |
试验专业题目 |
评价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂临床试验方法、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 |
试验通俗题目 |
评价抗病毒含片的安全性和有效性研究 |
试验方案编号 |
3.0 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以抗病毒糖浆和安慰剂为对照,评价抗病毒含片治疗感冒(风热证)的安全性、有效性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合西医急性上呼吸道感染诊断标准,至少具有两种感冒样症状;
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2
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符合中医风热证辨证标准(中医证候积分和>9分);
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3
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病程在48小时内;
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4
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体温≤38.5℃;
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5
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年龄:18-65岁;
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6
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患者知情同意,志愿受试并签署知情同意书。
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排除标准 |
1
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伴有咽-结膜炎,化脓性扁桃体炎、传染性上呼吸道感染、肺炎、下呼吸道感染等疾病;
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2
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发病后已使用过治疗本病的其他药物者;
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3
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血WBC10.0×10^9/L,N>80%,ALT、AST、BUN、Cr超过正常上限20%以上;
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4
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妊娠或哺乳期妇女;
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5
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对多种药物过敏者或已知对本药组成成分过敏者;
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6
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合并心血管、肝、肾、脑和造血系统等严重原发疾病,糖尿病,恶性肿瘤,精神上或法律上的残疾患者。
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7
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酗酒及其他药物滥用史。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:抗病毒含片
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用法用量:片剂;规格:0.75g/片;含服,每次2片,每日3次;用药时程:连续用药5天。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:抗病毒糖浆
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用法用量:糖浆剂;规格:每瓶装60ml;口服,每次20ml,每日3次;用药时程:连续用药5天。
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2 |
中文通用名:抗病毒糖浆安慰剂
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用法用量:糖浆剂;规格:每瓶装60ml;口服,每次20ml,每日3次;用药时程:连续用药5天。
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3 |
中文通用名:抗病毒含片安慰剂
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用法用量:片剂;规格:0.75g/片;含服,每次2片,每日3次;用药时程:连续用药5天。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
发热、咽痛症状的曲线下面积(AUC)、咽痛缓解时间和消失时间 |
用药前及用药后每天观察记录一次 |
有效性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
症状体征(发热,微恶寒,汗出,口渴欲饮,咽喉疼痛,咽燥,咽部充血,鼻塞,流涕,头痛,咳嗽,舌边尖红,舌苔薄黄,脉浮数)消失率 |
用药前及用药后每天观察记录一次 |
有效性指标
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2 |
体温起效时间、体温复常时间 |
发热患者于用药后每4小时测试1次体温,直至体温降至37.3℃及以下且持续24小时以上不在增高时,改为每天测试1次,观察记录患者治疗后体温起效时间(从开始服药到体温下降0.5℃或降至37.3℃及以下所需的时间)及患者用药后体温复常时间(从服药开始到体温降至37.3℃及以下且持续24小时以上的时间)。 |
有效性指标+安全性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
张惠勇 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
021-64385700-3020 |
Email |
zhanghuiyong@hotmail.com |
邮政地址 |
上海市宛平南路725号上海中医药大学附属龙华医院中医呼吸 |
邮编 |
200032 |
单位名称 |
上海中医药大学附属龙华医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
上海中医药大学附属龙华医院国家药物临床试验机构 |
张惠勇 |
中国 |
上海 |
上海 |
2 |
黑龙江中医药大学附属第一医院国家药物临床研究机构 |
周凌 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
3 |
天津中医药大学第一附属医院药物临床试验机构 |
刘新桥 |
中国 |
天津 |
天津 |
4 |
山西省中医院药物临床试验机构 |
王洋 |
中国 |
山西 |
太原 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会 |
同意
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2012-03-06 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 240 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 239 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2012-06-19;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2012-11-12;
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七、临床试验结果摘要