一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20131642 |
相关登记号 |
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药物名称 |
AC群脑膜炎球菌多糖疫苗
曾用名:
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药物类型 |
生物制品
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
A、C群脑膜炎奈瑟球菌感染所致脑膜炎等疾病的预防。 |
试验专业题目 |
评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性的单臂I期临床试验 |
试验通俗题目 |
评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性 |
试验方案编号 |
201013027I期 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的安全性。
2、试验设计
试验分类 |
安全性
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
单臂试验
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随机化 |
非随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
2岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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受试者本人自愿(或监护人同意)参加,并获得书面签署的知情同意书
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2
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经查体温(腋温T≤37℃),查问病史、体检和临床判定合格者
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3
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能遵守本临床实施方案的要求,并能完成临床试验整个过程
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4
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常住人口,交通方便
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5
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过去未接种过A群或A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗
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排除标准 |
1
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本人或家族有癫痫、惊厥、过敏史者、脑病史
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2
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对研究疫苗的任何组成成分过敏者
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3
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有急、慢性肝、心、肾、脾、胃肠、呼吸系统、神经系统及糖尿病、HIV,梅毒等等
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4
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血小板减少或其它凝血障碍,可能造成肌肉注射禁忌症的儿童
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5
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免疫功能损伤,发育障碍,先天畸形
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6
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同时使用其它疫苗或药物
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7
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在接种前一周内发烧(腋温≥37.1℃)或患有任何临床症状、体征者(疾病感染期)
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8
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女性成年人排除孕妇、哺乳期、经期等
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9
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在入选后发生了任何排除标准中的情况
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗
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用法用量:注射剂;规格100μg /0.5ml/瓶,为1次人用剂量;给药途经:上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射;剂量:接种1剂。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
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用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
观察无严重不良反应或重度反应低于10%进入下阶段试验 |
接种1剂疫苗后3天 |
安全性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
暂未填写此信息 |
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
李荣成,大专 |
学位 |
|
职称 |
副主任医师 |
电话 |
0771-2518624 |
Email |
lrch2001@163.com |
邮政地址 |
中国广西壮族自治区南宁市金洲路18号 |
邮编 |
530028 |
单位名称 |
广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
李荣成 |
中国 |
广西壮族自治区 |
南宁 |
2 |
兴安县疾病预防控制中心 |
何彬 |
中国 |
广西壮族自治区 |
桂林 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
广西伦理审查委员会 |
同意
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2010-07-16 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 60 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 60 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2010-07-21;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2010-07-31;
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七、临床试验结果摘要