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出境医 / 临床实验 / 净固片Ⅱa期临床试验

净固片Ⅱa期临床试验

登记号 CTR20131527 试验状态 进行中
申请人联系人 陈红 首次公示信息日期 2015-02-27
申请人名称 深圳海王药业有限公司/ 深圳海创医药科技发展有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131527
相关登记号
药物名称 净固片(深圳海王药业有限公司)
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 痔疮
试验专业题目 净固片治疗痔疮的安全性和有效性的随机、双盲、剂量探索、平行对照的多中心Ⅱa期临床试验
试验通俗题目 净固片Ⅱa期临床试验
试验方案编号 HW-JGPⅡ-0805 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 陈红 联系人座机 0755-26968936 联系人手机号
联系人Email chenhong@neptunus.com 联系人邮政地址 深圳市南山区科技园高新技术北区海王工业城 联系人邮编 518057
三、临床试验信息
1、试验目的
以安慰剂作对照,初步评价净固片治疗痔疮(湿热下注证)的有效性和安全性,并进行剂量探索,为Ⅱb期临床研究确定合理有效安全的给药剂量提供依据。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合痔疮西医诊断标准的Ⅰ、Ⅱ期内痔或混合痔的Ⅰ、Ⅱ期内痔部分,辨证为湿热下注证者;
2 患者有便血并伴有坠痛和/或痔粘膜红肿出血,且评分≥4;
3 年龄18-65岁,性别不限;
4 签署知情同意书。
排除标准
1 痔合并肛瘘、直肠息肉、肛周脓肿者、肛乳头瘤、直肠肿瘤、肠道感染或伴有腹泻的患者;
2 严重的心脏病、心肌梗塞、不稳定心绞痛、慢性心功能不全(NYHA分级Ⅲ和Ⅳ级),心电图显示有左心室肥厚者;
3 受试者(服用或未服用降压药),血压控制不佳(SBP≥180mmHg,或DBP≥100mmHg)、糖尿病患者;
4 肝脏疾病者,肝功能ALT或AST>2×ULN;
5 肾功能损害(Cr≥1×ULN)的患者;
6 有药物过敏史或过敏体质的患者;
7 有严重疾病,在治疗期和随访期有可能生命垂危者;
8 精神、神经障碍,不能正确表达意愿者;
9 酗酒者以及药物滥用及成瘾者;
10 育龄妇女处于妊娠、哺乳期、有妊娠意向或妊娠试验(测尿HCG或血HCG)阳性,并且在试验期间不能应采取有效避孕措施(有效避孕措施包括绝育、宫内节育器、口服避孕药或当地法律规定的隔膜法);
11 近三个月内参加过其他药物临床研究者;
12 根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:净固片(深圳海王药业有限公司)
用法用量:片剂;0.32g/片;口服,净固片3片+安慰剂3片,6片/次,3次/日;用药时程:连续用药7天。低剂量组。
2 中文通用名:净固片(深圳海王药业有限公司)
用法用量:片剂;0.32g/片;口服,净固片,6片/次,3次/日;用药时程:连续用药7天。高剂量组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:安慰剂
用法用量:片剂;0.32g/片;口服,6片/次,3次/日;用药时程:连续用药7天。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 主症综合疗效 第4天和第8天 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 主症总积分、中医症状总积分(主症与次症之和)、单个症状(便血、坠痛、脱垂、骚痒)起效时间及消失时间、肛镜检查。 第4天和第8天 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李国栋,医学硕士 学位 职称 主任医师
电话 13701137314 Email angellea1028@qq.com 邮政地址 北京市西城区北线阁5号
邮编 100053 单位名称 中国中医科学院广安门医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国中医科学院广安门医院 李国栋 中国 北京 北京
2 湖南中医药大学第二附属医院 何永恒 中国 湖南 长沙
3 河北省中医院 高记华 中国 河北 石家庄
4 河南中医学院第一附属医院 张相安 中国 河南 郑州
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国中医科学院广安门医院伦理委员会 修改后同意 2014-07-24
2 中国中医科学院广安门医院伦理委员会 同意 2014-08-13
3 中国中医科学院广安门医院伦理委员会 同意 2014-10-29
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 180 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2015-07-27;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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