一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20131527 |
相关登记号 |
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药物名称 |
净固片(深圳海王药业有限公司)
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
痔疮 |
试验专业题目 |
净固片治疗痔疮的安全性和有效性的随机、双盲、剂量探索、平行对照的多中心Ⅱa期临床试验 |
试验通俗题目 |
净固片Ⅱa期临床试验 |
试验方案编号 |
HW-JGPⅡ-0805 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以安慰剂作对照,初步评价净固片治疗痔疮(湿热下注证)的有效性和安全性,并进行剂量探索,为Ⅱb期临床研究确定合理有效安全的给药剂量提供依据。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合痔疮西医诊断标准的Ⅰ、Ⅱ期内痔或混合痔的Ⅰ、Ⅱ期内痔部分,辨证为湿热下注证者;
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2
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患者有便血并伴有坠痛和/或痔粘膜红肿出血,且评分≥4;
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3
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年龄18-65岁,性别不限;
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4
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签署知情同意书。
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排除标准 |
1
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痔合并肛瘘、直肠息肉、肛周脓肿者、肛乳头瘤、直肠肿瘤、肠道感染或伴有腹泻的患者;
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2
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严重的心脏病、心肌梗塞、不稳定心绞痛、慢性心功能不全(NYHA分级Ⅲ和Ⅳ级),心电图显示有左心室肥厚者;
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3
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受试者(服用或未服用降压药),血压控制不佳(SBP≥180mmHg,或DBP≥100mmHg)、糖尿病患者;
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4
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肝脏疾病者,肝功能ALT或AST>2×ULN;
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5
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肾功能损害(Cr≥1×ULN)的患者;
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6
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有药物过敏史或过敏体质的患者;
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7
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有严重疾病,在治疗期和随访期有可能生命垂危者;
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8
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精神、神经障碍,不能正确表达意愿者;
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9
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酗酒者以及药物滥用及成瘾者;
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10
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育龄妇女处于妊娠、哺乳期、有妊娠意向或妊娠试验(测尿HCG或血HCG)阳性,并且在试验期间不能应采取有效避孕措施(有效避孕措施包括绝育、宫内节育器、口服避孕药或当地法律规定的隔膜法);
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11
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近三个月内参加过其他药物临床研究者;
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12
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根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:净固片(深圳海王药业有限公司)
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用法用量:片剂;0.32g/片;口服,净固片3片+安慰剂3片,6片/次,3次/日;用药时程:连续用药7天。低剂量组。
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2
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中文通用名:净固片(深圳海王药业有限公司)
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用法用量:片剂;0.32g/片;口服,净固片,6片/次,3次/日;用药时程:连续用药7天。高剂量组。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:安慰剂
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用法用量:片剂;0.32g/片;口服,6片/次,3次/日;用药时程:连续用药7天。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
主症综合疗效 |
第4天和第8天 |
有效性指标+安全性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
主症总积分、中医症状总积分(主症与次症之和)、单个症状(便血、坠痛、脱垂、骚痒)起效时间及消失时间、肛镜检查。 |
第4天和第8天 |
有效性指标+安全性指标
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
李国栋,医学硕士 |
学位 |
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职称 |
主任医师 |
电话 |
13701137314 |
Email |
angellea1028@qq.com |
邮政地址 |
北京市西城区北线阁5号 |
邮编 |
100053 |
单位名称 |
中国中医科学院广安门医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
中国中医科学院广安门医院 |
李国栋 |
中国 |
北京 |
北京 |
2 |
湖南中医药大学第二附属医院 |
何永恒 |
中国 |
湖南 |
长沙 |
3 |
河北省中医院 |
高记华 |
中国 |
河北 |
石家庄 |
4 |
河南中医学院第一附属医院 |
张相安 |
中国 |
河南 |
郑州 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
中国中医科学院广安门医院伦理委员会 |
修改后同意
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2014-07-24 |
2 |
中国中医科学院广安门医院伦理委员会 |
同意
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2014-08-13 |
3 |
中国中医科学院广安门医院伦理委员会 |
同意
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2014-10-29 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 180 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2015-07-27;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要