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出境医 / 临床实验 / 三氟柳胶囊人体药代动力学试验方案

三氟柳胶囊人体药代动力学试验方案

登记号 CTR20131352 试验状态 进行中
申请人联系人 郑丰渠 首次公示信息日期 2013-11-15
申请人名称 辅仁药业集团有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131352
相关登记号
药物名称 三氟柳胶囊   曾用名:
药物类型 化学药物
临床申请受理号 CXHL0800474
适应症 动脉栓塞类疾病。
试验专业题目 三氟柳胶囊人体药代动力学试验方案
试验通俗题目 三氟柳胶囊人体药代动力学试验方案
试验方案编号 YQ2013103-TRI-PK 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 郑丰渠 联系人座机 13761205220 联系人手机号
联系人Email furenzfq@163.com 联系人邮政地址 上海市静安区江宁路580-6号 联系人邮编 200041
三、临床试验信息
1、试验目的
研究三氟柳胶囊在中国健康人体内的药代动力学特性。
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄在18 ~ 45岁的健康志愿者,男女各半,同一批受试者年龄不宜相差10岁以上;
2 体重50 kg,且体重指数在正常范围之内 (体重(kg)/身高2(m2) = 19-24),包括19和24,同一批受试者体重不宜悬殊过大;
3 身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史,并进行健康体检(如检查心电图、血压、心率、肝肾功能、血尿常规、病毒学等),应无有临床意义的异常发生;
4 能遵守用药及血样本操作规程。
5 同意自签署知情同意书之日开始至最后一次给药后的3个月内采取有效的避孕措施,女性受试者在给药前尿妊娠试验阴性报告;
6 两周前至试验期间不服用其它任何药物,试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料;
7 受试者对本试验有充分的了解,并且在进行筛选前获得其签字的知情同意书;
8 无药物过敏史或药物变态反应史;
排除标准
1 HBsAg、HBeAg、HCV抗体、HIV抗体呈阳性的受试者;
2 一般体检、血生化、血尿常规及ECG检查异常且有临床意义者;
3 妊娠或哺乳期妇女;
4 既往史中或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者;
5 研究人员认为未必能完成本试验或未必能遵守本试验要求的受试者。
6 有饮酒史(每周饮用14个单位的酒精:1 单位 = 啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒1杯)或药物依赖者;
7 有吸烟史(每天吸烟 ? 5根)者;
8 药物滥用或药物依赖者;
9 最近三个月内献血或作为受试者参加药物试验被采样者;
10 在开始试验前两周内服用了任何药物,包括非处方药和中草药者;
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:三氟柳胶囊
用法用量:单次药试验:低剂量:每人1 粒,口服; 中剂量:每人2 粒,口服; 高剂量:每人3 粒,口服; 多次给药试验:剂量:每人2 粒(单次给药试验的中剂量),口服,每天晨服1次,连服7天。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 PK/PD参数及安全性 服药后 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 张全英 学位 职称 教授
电话 0512-67783422 Email quanyingzhang@126.com 邮政地址 苏州市三香路1055号
邮编 215004 单位名称 苏州大学附属第二医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 苏州大学附属第二医院 张全英 中国 江苏 苏州
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 苏州大学附属第二医院国家药物临床试验机构伦理委员会 同意 2013-04-29
2 苏州大学附属第二医院国家药物临床试验机构伦理委员会 2013-04-29
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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