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出境医 / 临床实验 / 健康受试者对紫草素栓耐受性临床试验

健康受试者对紫草素栓耐受性临床试验

登记号 CTR20131306 试验状态 已完成
申请人联系人 李艳玲 首次公示信息日期 2014-05-07
申请人名称 北京羚锐伟业科技有限公司/ 吉林省中医中药研究院
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131306
相关登记号
药物名称 紫草素栓
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 慢性前列腺炎
试验专业题目 健康受试者对紫草素栓耐受性临床试验
试验通俗题目 健康受试者对紫草素栓耐受性临床试验
试验方案编号 2007007P1A01 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 李艳玲 联系人座机 18210269436 联系人手机号
联系人Email 850510547@qq.com 联系人邮政地址 北京市丰台区南四环西路188号总部基地10区25号楼 联系人邮编 100070
三、临床试验信息
1、试验目的
观察健康志愿者对紫草素栓的耐受性,以确定临床用药的安全范围,为Ⅱ期临床试验提出给药方案和注意事项
2、试验设计
试验分类 安全性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 59岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 健康志愿者
2 男性
3 签署知情同意书
4 标准体重±10%,标准体重(kg)=[身高(cm)-80]×0.7
5 经一般体格检查、血、尿、便常规化验和心、肝、肾功能检查,均属正常者
6 18-59岁
排除标准
1 有药物食物过敏史者
2 一个月内服用减肥制剂或保健/功能食品者
3 患有重要脏器器质性疾病、传染性疾病或精神障碍者
4 嗜烟、嗜酒者
5 1个月内参加过其他医学试验
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:紫草素栓
用法用量:栓剂;规格0.9g/枚;纳肛,一天一次,初始剂量为4.5mg,最大剂量为90mg,按给药方案费氏递增方法递增剂量,用药时程: 1天。单次给药试验。
2 中文通用名:紫草素栓
用法用量:栓剂;规格0.9g/枚;纳肛,一天一次,每次给药剂量为72mg,用药时程:连续用药共计7。多次给药试验。
3 中文通用名:紫草素栓
用法用量:栓剂;规格0.9g/枚;纳肛,一天一次,每次给药剂量为90mg,用药时程:连续用药共计7。多次给药试验。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 神经系统、呼吸系统、心血管系统、胃肠道反应、皮肤变化 用药后0.5h、用药后1h、用药后2h、用药后4h 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 齐文生;学士 学位 职称 教授
电话 010-88001008 Email 947989315@qq.com 邮政地址 北京市宣武区北线阁5号
邮编 100053 单位名称 中国中医科学院广安门医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国中医科学院广安门医院国家药物临床试验机构 齐文生 中国 北京 北京
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国中医科学院广安门医院医学伦理委员会 同意 2007-10-25
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 46 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 46  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2008-09-06;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2008-11-12;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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