一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20131306 |
相关登记号 |
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药物名称 |
紫草素栓
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
慢性前列腺炎 |
试验专业题目 |
健康受试者对紫草素栓耐受性临床试验 |
试验通俗题目 |
健康受试者对紫草素栓耐受性临床试验 |
试验方案编号 |
2007007P1A01 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
观察健康志愿者对紫草素栓的耐受性,以确定临床用药的安全范围,为Ⅱ期临床试验提出给药方案和注意事项
2、试验设计
试验分类 |
安全性
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试验分期 |
I期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
59岁(最大年龄)
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性别 |
男
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健康受试者 |
有
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入选标准 |
1
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健康志愿者
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2
|
男性
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3
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签署知情同意书
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4
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标准体重±10%,标准体重(kg)=[身高(cm)-80]×0.7
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5
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经一般体格检查、血、尿、便常规化验和心、肝、肾功能检查,均属正常者
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6
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18-59岁
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排除标准 |
1
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有药物食物过敏史者
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2
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一个月内服用减肥制剂或保健/功能食品者
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3
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患有重要脏器器质性疾病、传染性疾病或精神障碍者
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4
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嗜烟、嗜酒者
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5
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1个月内参加过其他医学试验
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:紫草素栓
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用法用量:栓剂;规格0.9g/枚;纳肛,一天一次,初始剂量为4.5mg,最大剂量为90mg,按给药方案费氏递增方法递增剂量,用药时程: 1天。单次给药试验。
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2
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中文通用名:紫草素栓
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用法用量:栓剂;规格0.9g/枚;纳肛,一天一次,每次给药剂量为72mg,用药时程:连续用药共计7。多次给药试验。
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3
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中文通用名:紫草素栓
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用法用量:栓剂;规格0.9g/枚;纳肛,一天一次,每次给药剂量为90mg,用药时程:连续用药共计7。多次给药试验。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
|
用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
神经系统、呼吸系统、心血管系统、胃肠道反应、皮肤变化 |
用药后0.5h、用药后1h、用药后2h、用药后4h |
安全性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
暂未填写此信息 |
|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
齐文生;学士 |
学位 |
|
职称 |
教授 |
电话 |
010-88001008 |
Email |
947989315@qq.com |
邮政地址 |
北京市宣武区北线阁5号 |
邮编 |
100053 |
单位名称 |
中国中医科学院广安门医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
中国中医科学院广安门医院国家药物临床试验机构 |
齐文生 |
中国 |
北京 |
北京 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
中国中医科学院广安门医院医学伦理委员会 |
同意
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2007-10-25 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 46 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 46 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2008-09-06;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2008-11-12;
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七、临床试验结果摘要