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出境医 / 临床实验 / 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期临床研究

银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期临床研究

登记号 CTR20131073 试验状态 已完成
申请人联系人 刘传贵 首次公示信息日期 2015-06-03
申请人名称 吉林华康药业股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131073
相关登记号
药物名称 银花泌炎灵片   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 Ⅲ型前列腺炎
试验专业题目 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验
试验通俗题目 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期临床研究
试验方案编号 JLHK201301 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 刘传贵 联系人座机 0433-6260418 联系人手机号
联系人Email jlhkyy@gmail.com 联系人邮政地址 吉林省敦化市华康大街10号 联系人邮编 133700
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)的有效性和安全性,同时对本品剂量及疗程进行探索,为Ⅲ期临床试验提供依据。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 符合Ⅲ型前列腺炎的诊断,病程≥3个月者;
2 中医辨证为湿热下注证;
3 年龄在18~50岁之间;
4 慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)≥11分;
5 自愿签署知情同意书者。
排除标准
1 Ⅰ、Ⅱ型前列腺炎;
2 非前列腺炎所致骨盆区域疼痛、排尿异常患者,如患有良性前列腺增生、前列腺肿瘤、睾丸附睾和精索疾病、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、间质性膀胱炎、腺性膀胱、性传播疾病、膀胱肿瘤、前列腺癌、肛门直肠疾病、腰椎疾病、中枢和外周神经病变者;
3 严重神经官能症、精神病患者;
4 近2周内使用过治疗慢性前列腺炎的药物或其他相关治疗者;
5 合并有心血管、脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病患者,肝功能ALT和/或AST>正常值上限者;
6 过敏体质或对本品成份有过敏史者;
7 近一个月内参加过药物临床试验者;
8 研究者认为不适宜参加临床试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:银花泌炎灵片
用法用量:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2g;用药时程:连续用药共计8周。
2 中文通用名:银花泌炎灵片+安慰剂片
用法用量:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次银花泌炎灵片1g+安慰剂1g;用药时程:连续用药共计8周。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:安慰剂片
用法用量:淀粉片;规格0.5g;口服,一天三次,一次2g;用药时程:连续用药共计8周。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 慢性前列腺炎临床疗效评价: 临床痊愈:NIH-CPSI减分率≥90%,且维持4周; 显效:NIH-CPSI减分率≥70%; 有效:NIH-CPSI减分率≥40%; 无效:NIH-CPSI减分率不足40%。 随访结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
暂未填写此信息
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 宁克勤 学位 职称 主任医师
电话 13605168292 Email ningkeqin@126.com 邮政地址 南京市汉中路155号
邮编 210029 单位名称 江苏省中医院
2 姓名 黄健 学位 职称 副主任医师
电话 13905189753 Email hjnk73@163.com 邮政地址 江苏省南京市汉中路282号
邮编 210029 单位名称 江苏省中医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 江苏省中医院 宁克勤 中国 江苏 南京
2 上海中医药大学附属龙华医院 陈磊 中国 上海 上海
3 长春中医药大学附属医院 韩万峰 中国 吉林 长春
4 黑龙江中医药大学附属第二医院 王丹 中国 黑龙江 哈尔滨
5 天津中医药大学第一附属医院 欧阳斌 中国 天津 天津
6 天津中医药大学第二附属医院 王旭光 中国 天津 天津
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会 修改后同意 2014-01-16
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 288 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 288  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2014-05-26;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2015-04-11;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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