一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20131073 |
相关登记号 |
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药物名称 |
银花泌炎灵片
曾用名:
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
Ⅲ型前列腺炎 |
试验专业题目 |
银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 |
试验通俗题目 |
银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期临床研究 |
试验方案编号 |
JLHK201301 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)的有效性和安全性,同时对本品剂量及疗程进行探索,为Ⅲ期临床试验提供依据。
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
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性别 |
男
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合Ⅲ型前列腺炎的诊断,病程≥3个月者;
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2
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中医辨证为湿热下注证;
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3
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年龄在18~50岁之间;
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4
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慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)≥11分;
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5
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自愿签署知情同意书者。
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排除标准 |
1
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Ⅰ、Ⅱ型前列腺炎;
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2
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非前列腺炎所致骨盆区域疼痛、排尿异常患者,如患有良性前列腺增生、前列腺肿瘤、睾丸附睾和精索疾病、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、间质性膀胱炎、腺性膀胱、性传播疾病、膀胱肿瘤、前列腺癌、肛门直肠疾病、腰椎疾病、中枢和外周神经病变者;
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3
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严重神经官能症、精神病患者;
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4
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近2周内使用过治疗慢性前列腺炎的药物或其他相关治疗者;
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5
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合并有心血管、脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病患者,肝功能ALT和/或AST>正常值上限者;
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6
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过敏体质或对本品成份有过敏史者;
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7
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近一个月内参加过药物临床试验者;
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8
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研究者认为不适宜参加临床试验者。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:银花泌炎灵片
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用法用量:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2g;用药时程:连续用药共计8周。
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2
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中文通用名:银花泌炎灵片+安慰剂片
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用法用量:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次银花泌炎灵片1g+安慰剂1g;用药时程:连续用药共计8周。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:安慰剂片
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用法用量:淀粉片;规格0.5g;口服,一天三次,一次2g;用药时程:连续用药共计8周。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
慢性前列腺炎临床疗效评价:
临床痊愈:NIH-CPSI减分率≥90%,且维持4周;
显效:NIH-CPSI减分率≥70%;
有效:NIH-CPSI减分率≥40%;
无效:NIH-CPSI减分率不足40%。 |
随访结束 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
暂未填写此信息 |
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
宁克勤 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13605168292 |
Email |
ningkeqin@126.com |
邮政地址 |
南京市汉中路155号 |
邮编 |
210029 |
单位名称 |
江苏省中医院 |
2 |
姓名 |
黄健 |
学位 |
|
职称 |
副主任医师 |
电话 |
13905189753 |
Email |
hjnk73@163.com |
邮政地址 |
江苏省南京市汉中路282号 |
邮编 |
210029 |
单位名称 |
江苏省中医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
江苏省中医院 |
宁克勤 |
中国 |
江苏 |
南京 |
2 |
上海中医药大学附属龙华医院 |
陈磊 |
中国 |
上海 |
上海 |
3 |
长春中医药大学附属医院 |
韩万峰 |
中国 |
吉林 |
长春 |
4 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 |
王丹 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
5 |
天津中医药大学第一附属医院 |
欧阳斌 |
中国 |
天津 |
天津 |
6 |
天津中医药大学第二附属医院 |
王旭光 |
中国 |
天津 |
天津 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会 |
修改后同意
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2014-01-16 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 288 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 288 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2014-05-26;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2015-04-11;
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七、临床试验结果摘要