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出境医 / 临床实验 / 评价联苯乙酸贴片治疗软组织损伤的有效性和安全性

评价联苯乙酸贴片治疗软组织损伤的有效性和安全性

登记号 CTR20131020 试验状态 已完成
申请人联系人 李艳玲 首次公示信息日期 2014-01-06
申请人名称 河南羚锐制药股份有限公司/ 北京羚锐伟业科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131020
相关登记号
药物名称 联苯乙酸贴片
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 急、慢性软组织损伤
试验专业题目 以安慰剂对照,评价联苯乙酸贴片治疗急慢性软组织损伤分层随机、双盲、多中心临床试验方案
试验通俗题目 评价联苯乙酸贴片治疗软组织损伤的有效性和安全性
试验方案编号 无方案编号,版本号为2011P2A03 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 李艳玲 联系人座机 18210269436 联系人手机号
联系人Email 850510547@qq.com 联系人邮政地址 北京市丰台区南四环西路188号总部基地10区25号楼 联系人邮编 100070
三、临床试验信息
1、试验目的
评价联苯乙酸贴片治疗急、慢性软组织损伤的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁岁(最小年龄)至 70岁岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合急慢性软组织损伤的诊断标准
2 年龄18~70岁
3 志愿受试并签署知情同意书,获得知情同意过程符合GCP规定
4 疼痛VAS评分大于4分,小于9分者
5 有明确的因急慢性软组织损伤所致的疼痛
排除标准
1 怀疑或确有酗酒、药物滥用病史或有吸毒史者
2 过敏体质者
3 患者受试部位皮肤有破损或皮肤病
4 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)
5 近3个月内参加过其他药物临床试验者
6 合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者
7 妊娠或哺乳期妇女
8 试验前2周应用过糖皮质激素或1周内用过非甾体抗炎药者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:联苯乙酸贴片
用法用量:贴片;规格:7×10cm2;贴敷;每次1贴,一日早、晚各1次,疗程1周
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:联苯乙酸贴片(模拟剂)
用法用量:贴片;规格:7×10cm2;贴敷;每次1贴,一日早、晚各1次,疗程1周
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 VAS评分 3天、7天 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 血常规、尿常规、心电图、肝功能、肾功能 7天 安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王英振,硕士 学位 职称 主任医师
电话 18661808238 Email wangyingzhenqd@163.com 邮政地址 山东省青岛市市南区江苏路16号
邮编 266003 单位名称 青岛大学医学院附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 青岛大学医学院附属医院 王英振 中国 山东省 青岛市
2 山东省聊城市人民医院 马金柱 中国 山东省 聊城市
3 山西医科大学第二医院 杨自权 中国 山西省 太原市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 青岛大学医学院附属医院医学伦理委员会 同意 2011-06-24
2 青岛大学医学院附属医院医学伦理委员 同意 2014-01-21
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 216 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 215  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2011-11-15;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2015-07-02;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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