一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20131020 |
相关登记号 |
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药物名称 |
联苯乙酸贴片
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
急、慢性软组织损伤 |
试验专业题目 |
以安慰剂对照,评价联苯乙酸贴片治疗急慢性软组织损伤分层随机、双盲、多中心临床试验方案 |
试验通俗题目 |
评价联苯乙酸贴片治疗软组织损伤的有效性和安全性 |
试验方案编号 |
无方案编号,版本号为2011P2A03 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价联苯乙酸贴片治疗急、慢性软组织损伤的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁岁(最小年龄)至
70岁岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合急慢性软组织损伤的诊断标准
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2
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年龄18~70岁
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3
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志愿受试并签署知情同意书,获得知情同意过程符合GCP规定
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4
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疼痛VAS评分大于4分,小于9分者
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5
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有明确的因急慢性软组织损伤所致的疼痛
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排除标准 |
1
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怀疑或确有酗酒、药物滥用病史或有吸毒史者
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2
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过敏体质者
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3
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患者受试部位皮肤有破损或皮肤病
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4
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法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)
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5
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近3个月内参加过其他药物临床试验者
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6
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合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者
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7
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妊娠或哺乳期妇女
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8
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试验前2周应用过糖皮质激素或1周内用过非甾体抗炎药者
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
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中文通用名:联苯乙酸贴片
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用法用量:贴片;规格:7×10cm2;贴敷;每次1贴,一日早、晚各1次,疗程1周
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:联苯乙酸贴片(模拟剂)
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用法用量:贴片;规格:7×10cm2;贴敷;每次1贴,一日早、晚各1次,疗程1周
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
VAS评分 |
3天、7天 |
有效性指标
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
血常规、尿常规、心电图、肝功能、肾功能 |
7天 |
安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
王英振,硕士 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
18661808238 |
Email |
wangyingzhenqd@163.com |
邮政地址 |
山东省青岛市市南区江苏路16号 |
邮编 |
266003 |
单位名称 |
青岛大学医学院附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
青岛大学医学院附属医院 |
王英振 |
中国 |
山东省 |
青岛市 |
2 |
山东省聊城市人民医院 |
马金柱 |
中国 |
山东省 |
聊城市 |
3 |
山西医科大学第二医院 |
杨自权 |
中国 |
山西省 |
太原市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
青岛大学医学院附属医院医学伦理委员会 |
同意
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2011-06-24 |
2 |
青岛大学医学院附属医院医学伦理委员 |
同意
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2014-01-21 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 216 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 215 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2011-11-15;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2015-07-02;
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七、临床试验结果摘要