一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20130653 |
相关登记号 |
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药物名称 |
血枫丹滴丸
曾用名:
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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X0405866
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适应症 |
稳定性劳累型冠心病心绞痛(心血瘀阻证) |
试验专业题目 |
评价血枫丹滴丸治疗稳定性劳累型冠心病心绞痛(心血瘀阻证)安全性及有效性2b期临床试验 |
试验通俗题目 |
血枫丹滴丸治疗冠心病心绞痛临床试验 |
试验方案编号 |
天津中医药大学第二附属医院0244 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价血枫丹滴丸治疗稳定性劳累型冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的安全性和有效性
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
35岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合冠心病稳定性劳累型心绞痛西医诊断标准,每周发作心绞痛2次及以上的Ⅰ级、Ⅱ级心绞痛者;
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2
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中医辨证为心血瘀阻证者;
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3
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次极量心电图平板总运动时间≥3min并且≤12min,且运动试验达到阳性标准,导入期前后两次平板运动时间差≤15%;
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4
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有其它冠心病诊断的证据,如受试者有明确的陈旧心肌梗死病史,或冠脉介入治疗术后3个月未完全血运重建(残留血管管腔狭窄≥50%),或冠脉造影(结果提示至少单支病变且管腔狭窄≥50%)或核素检查诊断为冠心病,或CTA检查确诊为冠心病;男性若不具备第四条其中一项,则须心电图运动试验阳性;
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5
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年龄在35~70岁之间,性别不限;
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6
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签署知情同意书。
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排除标准 |
1
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经检查证实为冠心病急性心肌梗塞,Ⅲ级、Ⅳ级(劳累型)/重度(自发性)心绞痛、静息时有心绞痛发生的患者,以及精神病、重度神经官能症、更年期症候群、甲亢、颈椎病、胆心综合症、胃及食管反流、食道裂孔疝、主动脉夹层、主动脉瓣病变等所致胸痛者。
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2
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经治疗血压控制不佳的高血压患者(收缩压≥160mmHg,舒张压≥100mmHg)、合并重度心肺功能不全、重度心律失常者(快速房颤、房扑、阵发性室速等)、介入治疗3个月内、应用心脏起搏器者。
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3
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心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质紊乱等引起的心电图S-T段改变者;有冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛者、在试验前数月有过心肌梗死(至少3个月)及有梗死前症状者。
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4
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合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,肝功能(ALT、AST)大于上限1.5倍,肾功能异常者。
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5
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糖尿病患者中血糖水平不能控制平稳的患者。
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6
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过敏体质者及对该药成分过敏者。
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7
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妊娠及准备妊娠或哺乳期妇女。
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8
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近期(4周内)做过较大手术者。
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9
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近一个月内参加其他临床试验的患者以及近一个月使用过对肝、肾功能有严重影响的药物者。
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10
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应用且不能停用其它具有抗心绞痛作用药物如长效硝酸酯制剂等者。
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11
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研究者判定不适合参加本研究者。
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:血枫丹滴丸
|
用法用量:胶囊;24mg/粒;90粒(丸)/
瓶;口服;每次15粒血枫丹滴丸
;3次/日;用药疗程8周
|
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:血枫丹滴丸模拟剂
|
用法用量:胶囊;24mg/粒;90粒(丸)/
瓶;口服;每次15粒血枫丹滴丸
模拟剂;3次/日;用药疗程8周
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
运动平板试验(包括总运动时间、代谢当量 (METs)、出现ST段压低1.0mm的时间(心前区导联ST段压低1.0mm)、心绞痛出现时间、ST段压低的最大幅度、血压心率乘积(SBP ×HR)以及Duke活动平板评分等) |
用药第-14天;
用药第0天;
用药8周±3天。 |
有效性指标
|
|
次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
心绞痛疗效:心绞痛发作次数、疼痛程度、持续时间 |
用药第-14天;
用药第0天;
用药2周±3天;
用药4周±3天;
用药6周±3天;
用药8周±3天。 |
有效性指标
|
2 |
中医证候疗效 |
用药第-14天;
用药第0天;
用药2周±3天;
用药6周±3天;
用药8周±3天。 |
有效性指标
|
3 |
硝酸甘油服用量及其停减率 |
硝酸甘油片含服量、每周使用次数,疗前、治疗2周、4周、6周、疗后各记录一次。(停减判定:心绞痛发作时不服用消心痛、鲁南欣康等,含服硝酸甘油片以缓解症状。硝酸甘油使用指征:心绞痛分度为重度或心绞痛分级Ⅲ级以上或心绞痛积分4-6分者使用硝酸甘油) |
有效性指标
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4 |
西雅图心绞痛量表(SAQ)评分 |
用药第0天;
用药8周±3天。 |
有效性指标
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|
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
孙兰军 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
022-60335360 |
Email |
tjslj2008@126.com |
邮政地址 |
天津市河北区真理道816号 |
邮编 |
300150 |
单位名称 |
天津中医药大学第二附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
天津中医药大学第二附属医院 |
孙兰军 |
中国 |
天津 |
天津 |
2 |
天津中医药大学第一附属医院 |
杨锡燕 |
中国 |
天津 |
天津 |
3 |
天津市第四中心医院 |
魏刘东 |
中国 |
天津 |
天津 |
4 |
新疆维吾尔自治区中医医院 |
王晓峰 |
中国 |
新疆 |
乌鲁木齐 |
5 |
辽宁中医药大学附属第二医院 |
焦晓民 |
中国 |
辽宁 |
沈阳 |
6 |
黑龙江中医药大学附属第一医院 |
刘莉 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
7 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 |
袁晖戍 |
中国 |
黑龙江 |
哈尔滨 |
8 |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
符德玉 |
中国 |
上海 |
上海 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
天津中医药大学第二附属医院 |
同意
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2013-07-04 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中
(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 144 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
|
试验完成日期
|
国内:登记人暂未填写该信息;
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七、临床试验结果摘要