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出境医 / 临床实验 / 广金钱草总黄酮胶囊Ⅱb期临床试验方案

广金钱草总黄酮胶囊Ⅱb期临床试验方案

登记号 CTR20130382 试验状态 已完成
申请人联系人 何震宇 首次公示信息日期 2014-05-07
申请人名称 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所/ 北京海泰联合医药科技发展有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20130382
相关登记号
药物名称 广金钱草总黄酮胶囊   曾用名:
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 CXZL0500663
适应症 尿路结石症
试验专业题目 广金钱草总黄酮胶囊治疗尿路结石有效性、安全性的随机、双盲、模拟剂对照、多中心临床试验
试验通俗题目 广金钱草总黄酮胶囊Ⅱb期临床试验方案
试验方案编号 RFGJ20121025 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 何震宇 联系人座机 13627255229 联系人手机号
联系人Email hezhenyu@renfu.com.cn 联系人邮政地址 湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号 联系人邮编 430075
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价广金钱草总黄酮胶囊治疗尿路结石的有效性和安全性,为Ⅲ期临床试验提供依据
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合肾盂结石和输尿管结石的西医诊断标准者
2 中医辨证为湿热蕴结
3 年龄在18~65岁之间
4 知情同意,志愿受试。获得知情同意书过程应符合GCP规定
5 肾功能良好,尤其患侧肾功能良好,若患者有肾积水,则肾积水程度在中度及以下。谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮和肌酐在正常值范围内
6 全身一般情况良好,生活能自理
7 结石直径0.4cm
排除标准
1 膀胱结石、尿道结石、肾盏结石患者或合并患者
2 肾、输尿管连接部,或结石远端输尿管有畸形、狭窄、梗阻及手术疤痕粘连等
3 患侧重度(III型)肾积水、肾囊肿
4 持续严重肉眼血尿,甚至休克
5 急性梗阻性少尿、无尿
6 已知对该类药物或其组成成份过敏者
7 合并有心脑血管、肝脏、肾脏、造血系统等严重原发性疾病,或已知的影响其生存的严重疾病(如肿瘤或艾滋病),或精神或法律上的残疾患者
8 近一周内使用过药物治疗尿石症者
9 根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况
10 近三个月内参加过药物临床试验者
11 年龄在18岁以下或65岁以上者;妊娠期、哺乳妇女
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊
用法用量:胶囊剂;规格200mg;口服,一天三次,每次600mg,用药时程:连续用药共计8周。试验组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊模拟剂
用法用量:胶囊剂;规格200mg;口服,一天三次,每次600mg,用药时程:连续用药共计8周。对照组。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 结石下降至膀胱或结石排出 28天 企业选择不公示
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医症候较基线改善情况 28天 企业选择不公示
2 排石时间 28天 企业选择不公示
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 陈磊 学位 职称 主任医师
电话 13003255716 Email joe8989@163.com 邮政地址 上海市徐汇区宛平南路
邮编 200032 单位名称 上海中医药大学附属龙华医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 上海中医药大学附属曙光医院 赵建华 中国 上海 上海
2 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 王怡 中国 上海 上海
3 广东省中医院 王树声 中国 广东 广州
4 江苏省中医院 张犁 中国 江苏 南京
5 福建中医药大学附属人民医院 陈伟东 中国 福州 福建
6 河南省中医药研究院附属医院 华琼 中国 河南 郑州
7 海口市人民医院 刘振湘 中国 海南 海口
8 贵阳中医学院第一附属医院 常青 中国 贵州 贵阳
9 长沙市中心医院 傅发军 中国 湖南 长沙
10 汕头大学医学院第二附属医院 郑俊泓 中国 广东 汕头
11 海南省中医院 王晓云 中国 海南 海口
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会 同意 2013-04-24
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 233  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2013-05-03;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2013-12-28;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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