一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20130382 |
相关登记号 |
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药物名称 |
广金钱草总黄酮胶囊
曾用名:
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药物类型 |
中药/天然药物
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临床申请受理号
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CXZL0500663
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适应症 |
尿路结石症 |
试验专业题目 |
广金钱草总黄酮胶囊治疗尿路结石有效性、安全性的随机、双盲、模拟剂对照、多中心临床试验 |
试验通俗题目 |
广金钱草总黄酮胶囊Ⅱb期临床试验方案 |
试验方案编号 |
RFGJ20121025 |
方案最新版本号
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版本日期: |
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方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价广金钱草总黄酮胶囊治疗尿路结石的有效性和安全性,为Ⅲ期临床试验提供依据
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
平行分组
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随机化 |
随机化
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盲法 |
双盲
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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符合肾盂结石和输尿管结石的西医诊断标准者
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2
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中医辨证为湿热蕴结
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3
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年龄在18~65岁之间
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4
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知情同意,志愿受试。获得知情同意书过程应符合GCP规定
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5
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肾功能良好,尤其患侧肾功能良好,若患者有肾积水,则肾积水程度在中度及以下。谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮和肌酐在正常值范围内
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6
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全身一般情况良好,生活能自理
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7
|
结石直径0.4cm
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排除标准 |
1
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膀胱结石、尿道结石、肾盏结石患者或合并患者
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2
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肾、输尿管连接部,或结石远端输尿管有畸形、狭窄、梗阻及手术疤痕粘连等
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3
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患侧重度(III型)肾积水、肾囊肿
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4
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持续严重肉眼血尿,甚至休克
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5
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急性梗阻性少尿、无尿
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6
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已知对该类药物或其组成成份过敏者
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7
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合并有心脑血管、肝脏、肾脏、造血系统等严重原发性疾病,或已知的影响其生存的严重疾病(如肿瘤或艾滋病),或精神或法律上的残疾患者
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8
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近一周内使用过药物治疗尿石症者
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9
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根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况
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10
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近三个月内参加过药物临床试验者
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11
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年龄在18岁以下或65岁以上者;妊娠期、哺乳妇女
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊
|
用法用量:胶囊剂;规格200mg;口服,一天三次,每次600mg,用药时程:连续用药共计8周。试验组。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊模拟剂
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用法用量:胶囊剂;规格200mg;口服,一天三次,每次600mg,用药时程:连续用药共计8周。对照组。
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
结石下降至膀胱或结石排出 |
28天 |
企业选择不公示
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
中医症候较基线改善情况 |
28天 |
企业选择不公示
|
2 |
排石时间 |
28天 |
企业选择不公示
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
陈磊 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13003255716 |
Email |
joe8989@163.com |
邮政地址 |
上海市徐汇区宛平南路 |
邮编 |
200032 |
单位名称 |
上海中医药大学附属龙华医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
上海中医药大学附属曙光医院 |
赵建华 |
中国 |
上海 |
上海 |
2 |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
王怡 |
中国 |
上海 |
上海 |
3 |
广东省中医院 |
王树声 |
中国 |
广东 |
广州 |
4 |
江苏省中医院 |
张犁 |
中国 |
江苏 |
南京 |
5 |
福建中医药大学附属人民医院 |
陈伟东 |
中国 |
福州 |
福建 |
6 |
河南省中医药研究院附属医院 |
华琼 |
中国 |
河南 |
郑州 |
7 |
海口市人民医院 |
刘振湘 |
中国 |
海南 |
海口 |
8 |
贵阳中医学院第一附属医院 |
常青 |
中国 |
贵州 |
贵阳 |
9 |
长沙市中心医院 |
傅发军 |
中国 |
湖南 |
长沙 |
10 |
汕头大学医学院第二附属医院 |
郑俊泓 |
中国 |
广东 |
汕头 |
11 |
海南省中医院 |
王晓云 |
中国 |
海南 |
海口 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会 |
同意
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2013-04-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 240 ;
|
已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 233 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2013-05-03;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2013-12-28;
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七、临床试验结果摘要