一、题目和背景信息
登记号 |
CTR20130325 |
相关登记号 |
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药物名称 |
伏立诺他胶囊
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药物类型 |
化学药物
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临床申请受理号
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企业选择不公示
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适应症 |
皮肤T细胞淋巴瘤 |
试验专业题目 |
评价伏立诺他胶囊治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性多中心、单臂临床是研究 |
试验通俗题目 |
评价伏立诺他胶囊的有效性和安全性 |
试验方案编号 |
flnt-2.0 |
方案最新版本号
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版本日期: |
|
方案是否为联合用药 |
企业选择不公示 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
评价伏立诺他胶囊治疗经两次全身治疗病情仍有进展、持续或反复发作的蕈样肉芽肿患者的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 |
安全性和有效性
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试验分期 |
II期
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设计类型 |
单臂试验
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随机化 |
非随机化
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盲法 |
开放
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试验范围 |
国内试验
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3、受试者信息
年龄 |
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
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性别 |
男+女
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健康受试者 |
无
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入选标准 |
1
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年龄18-75岁,性别不限;如为育龄期妇女必须进行严格有效的避孕措施
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2
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组织学确诊的蕈样肉芽肿的病人
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3
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至少采用过两种系统治疗(包括维甲酸类药物、干扰素、单药或联合化疗、全身电子线照射、体外光分离置换法等)后无缓解(包括治疗缓解期短于30天)或缓解后复发的患者
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4
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自愿受试并签署知情同意书者
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5
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体力状态:ECOG行为能力评估:0-2级;预计生存期≥3月
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6
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无其他恶性肿瘤病史
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7
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实验室检查结果:WBC≥3.0×109/L,ANC≥1.5×109/L,PLT≥80×109/L。血清胆红素≤正常值上限。ALT、AST、ALP≤正常值上限×2.5,肌酐≤正常值上限×1.5
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8
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距末次放疗、化疗或手术等抗癌治疗至少间隔3周以上
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排除标准 |
1
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合并有明显感染需抗感染治疗者
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2
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合并其他严重的心血管疾病(过去6个月内出现不能控制的高血压、充血性心力衰竭、不稳定心绞痛或心肌梗死或不能控制的心率不齐)、造血系统疾病和糖尿病等
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3
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有明显肝肾功能异常(ALT、AST≥正常值上限2.5倍;Cr≥正常值上限1.5倍)
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4
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研究者认为有任何不适合入选情况者
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5
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精神病患者或癫痫患者;妊娠或哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女
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6
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曾用过试验药者
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7
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三个月内参加过其它药物临床试验者
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8
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根据NCI- CTCAE 3.0,有2级以上慢性毒性反应(不包括脱发)未痊愈者
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4、试验分组
试验药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1
|
中文通用名:伏立诺他胶囊
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用法用量:胶囊剂;规格100mg/粒;口服,一天一次,一次4粒(400mg);连续用药12周。
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对照药 |
序号 |
名称 |
用法 |
1 |
中文通用名:无
|
用法用量:无
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
总缓解率 |
服药12周后进行疗效评价 |
有效性指标+安全性指标
|
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次要终点指标及评价时间 |
序号 |
指标 |
评价时间 |
终点指标选择 |
1 |
起效时间、疾病进展时间、持续缓解时间、瘙痒缓解情况 |
给药后观察 |
有效性指标+安全性指标
|
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 |
姓名 |
孙建方 |
学位 |
|
职称 |
主任医师 |
电话 |
13951984310 |
Email |
fangmin5758@yahoo.com.cn |
邮政地址 |
江苏省南京市玄武区蒋王庙街12号 |
邮编 |
210000 |
单位名称 |
中国医学科学院皮肤病医院 |
2、各参加机构信息
序号 |
机构名称 |
主要研究者 |
国家 |
省(州) |
城市 |
1 |
中国医学科学院皮肤病医院 |
孙建方 |
中国 |
江苏省 |
南京市 |
2 |
北京协和医院 |
刘跃华 |
中国 |
北京市 |
北京市 |
3 |
南通大学附属医院 |
曹双林 |
中国 |
江苏省 |
南通市 |
4 |
上海瑞金医院 |
郑捷 |
中国 |
上海市 |
上海市 |
5 |
山东皮肤病医院 |
张福仁 |
中国 |
山东省 |
济南市 |
6 |
第三军医大学第一附属医院 |
郝飞 |
中国 |
重庆市 |
重庆市 |
7 |
贵阳医学院附属医院 |
陆洪光 |
中国 |
贵州省 |
贵阳市 |
五、伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
批准日期/备案日期 |
1 |
中国医学科学院皮肤病医院伦理委员会 |
同意
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2010-03-05 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 |
国内: 72 ;
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已入组人数 |
国内: 登记人暂未填写该信息;
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实际入组总人数 |
国内: 25 ;
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 |
国内:2010-07-22;
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第一例受试者入组日期 |
国内:登记人暂未填写该信息;
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试验完成日期
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国内:2012-11-27;
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七、临床试验结果摘要