4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 评价伏立诺他胶囊的有效性和安全性

评价伏立诺他胶囊的有效性和安全性

登记号 CTR20130325 试验状态 已完成
申请人联系人 王祥建 首次公示信息日期 2015-10-20
申请人名称 江苏正大天晴药业股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20130325
相关登记号
药物名称 伏立诺他胶囊
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 皮肤T细胞淋巴瘤
试验专业题目 评价伏立诺他胶囊治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性多中心、单臂临床是研究
试验通俗题目 评价伏立诺他胶囊的有效性和安全性
试验方案编号 flnt-2.0 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王祥建 联系人座机 025-68551589,13338627232 联系人手机号
联系人Email wxj@cttq.com 联系人邮政地址 江苏省南京市玄武区玄武大道699-8号,9栋 联系人邮编 210023
三、临床试验信息
1、试验目的
评价伏立诺他胶囊治疗经两次全身治疗病情仍有进展、持续或反复发作的蕈样肉芽肿患者的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄18-75岁,性别不限;如为育龄期妇女必须进行严格有效的避孕措施
2 组织学确诊的蕈样肉芽肿的病人
3 至少采用过两种系统治疗(包括维甲酸类药物、干扰素、单药或联合化疗、全身电子线照射、体外光分离置换法等)后无缓解(包括治疗缓解期短于30天)或缓解后复发的患者
4 自愿受试并签署知情同意书者
5 体力状态:ECOG行为能力评估:0-2级;预计生存期≥3月
6 无其他恶性肿瘤病史
7 实验室检查结果:WBC≥3.0×109/L,ANC≥1.5×109/L,PLT≥80×109/L。血清胆红素≤正常值上限。ALT、AST、ALP≤正常值上限×2.5,肌酐≤正常值上限×1.5
8 距末次放疗、化疗或手术等抗癌治疗至少间隔3周以上
排除标准
1 合并有明显感染需抗感染治疗者
2 合并其他严重的心血管疾病(过去6个月内出现不能控制的高血压、充血性心力衰竭、不稳定心绞痛或心肌梗死或不能控制的心率不齐)、造血系统疾病和糖尿病等
3 有明显肝肾功能异常(ALT、AST≥正常值上限2.5倍;Cr≥正常值上限1.5倍)
4 研究者认为有任何不适合入选情况者
5 精神病患者或癫痫患者;妊娠或哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女
6 曾用过试验药者
7 三个月内参加过其它药物临床试验者
8 根据NCI- CTCAE 3.0,有2级以上慢性毒性反应(不包括脱发)未痊愈者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:伏立诺他胶囊
用法用量:胶囊剂;规格100mg/粒;口服,一天一次,一次4粒(400mg);连续用药12周。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 总缓解率 服药12周后进行疗效评价 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 起效时间、疾病进展时间、持续缓解时间、瘙痒缓解情况 给药后观察 有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 孙建方 学位 职称 主任医师
电话 13951984310 Email fangmin5758@yahoo.com.cn 邮政地址 江苏省南京市玄武区蒋王庙街12号
邮编 210000 单位名称 中国医学科学院皮肤病医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国医学科学院皮肤病医院 孙建方 中国 江苏省 南京市
2 北京协和医院 刘跃华 中国 北京市 北京市
3 南通大学附属医院 曹双林 中国 江苏省 南通市
4 上海瑞金医院 郑捷 中国 上海市 上海市
5 山东皮肤病医院 张福仁 中国 山东省 济南市
6 第三军医大学第一附属医院 郝飞 中国 重庆市 重庆市
7 贵阳医学院附属医院 陆洪光 中国 贵州省 贵阳市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国医学科学院皮肤病医院伦理委员会 同意 2010-03-05
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 72 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 25  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2010-07-22;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2012-11-27;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息