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出境医 / 临床实验 / 复方聚甲酚磺醛栓有效性和安全性评价

复方聚甲酚磺醛栓有效性和安全性评价

登记号 CTR20130055 试验状态 已完成
申请人联系人 梁静 首次公示信息日期 2014-02-26
申请人名称 山东诚创医药技术开发有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20130055
相关登记号 CTR20130070
药物名称 复方聚甲酚磺醛栓
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 内痔
试验专业题目 复方聚甲酚磺醛栓与复方角菜酸酯栓平行对照治疗内痔随机、双盲、多中心临床试验
试验通俗题目 复方聚甲酚磺醛栓有效性和安全性评价
试验方案编号 2007020P7A05 方案最新版本号
版本日期: 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 梁静 联系人座机 0531-58897013 联系人手机号
联系人Email liang_0806@163.com 联系人邮政地址 济南市高新区开拓路2350号 联系人邮编 250101
三、临床试验信息
1、试验目的
评价复方聚甲酚磺醛栓治疗内痔的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18(最小年龄)至 65(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合西医诊断标准的I、II期内痔或混合痔的内痔部分;
2 年龄在18~65岁者;
3 住院或门诊患者;
4 已签署进入知情同意书者;
5 治疗期间同意不使用其它针对痔的治疗。
排除标准
1 不符合西医内痔诊断标准和中医辨证标准者;
2 痔合并肛瘘、肛周脓肿者、直肠肿瘤、肠道感染或伴有腹泻的患者;
3 患有直肠息肉、肛乳头瘤者;
4 年龄在18岁以下或65岁以上;
5 哺乳、妊娠或准备妊娠的妇女;
6 过敏体质及对试验药物成份过敏者;
7 合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,精神病患者;
8 病情危重,难以对新药的有效性和安全性作出确切评价者;
9 入选前1个月或正在参加其它临床试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:复方聚甲酚磺醛栓
用法用量:栓剂,含聚甲酚磺醛和盐酸辛可卡因分别为100mg,2.5mg;纳肛,一次1枚,一日2次。疗程:连续7天
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:复方角菜酸酯栓
用法用量:栓剂,规格3.4g,纳肛,一次1枚,一日2次。疗程:连续7天
2 中文通用名:复方角菜酸酯栓
用法用量:栓剂,规格3.4g,纳肛,一次1枚,一日2次。疗程:连续7天
3 中文通用名:复方角菜酸酯栓
用法用量:纳肛,规格3.4g,一次1枚,一日2次。疗程:连续7天
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 疾病综合疗效。 治疗后第4天、8天 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 单个症状 治疗后第1天、4天、8天 有效性指标
2 症状起效时间:受试者症状评分第一次下降的时间 前3天以12小时为记录时段,3天后24小时天为记录时段。(随时记录) 有效性指标
3 症状消失时间: 受试者症状评分减为零的时间 前3天以12小时为记录时段,3天后以24小时为记录时段。(随时记录) 有效性指标
4 肛镜检查 治疗前、治疗后第8天 有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)
7、为受试者购买试验伤害保险
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李国栋 学位 职称 主任
电话 13701137314 Email 13701137314@139.com 邮政地址 北京市西城区广安门内北线阁5号
邮编 100053 单位名称 中国中医科学院广安门医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国中医科学院广安门医院 李国栋 中国 北京 北京
2 北京市中医医院 许山鹰 中国 北京 北京
3 河北省中医院 李静君 中国 河北 石家庄
4 江苏省中医院 谷云飞 中国 江苏 南京
5 南京市中医院 丁义江 中国 江苏 南京
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国中医科学院广安门医院伦理委员会 同意 2009-05-22
2 中国中医科学院广安门医院伦理委员会 同意 2011-03-17
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2011-07-29;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2012-10-17;    
七、临床试验结果摘要
序号 版本号 版本日期
暂未填写此信息

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