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经历和感知的需求，暴露于潜在创伤事件的孩子的父母中：定性调查
研究描述
简要摘要：
这项研究旨在探索在暴露于可能创伤事件的孩子的父母中探索定性的经历和感知的需求用于创伤后压力。这最终将指导未来的研究来开发和设计和干预，这将根据他们的需求和期望量身定制
| 病情或疾病 |
|---|
| 创伤后应激障碍 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 25名参与者 |
| 观察模型： | 基于家庭 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 经历和感知的需求，暴露于潜在创伤事件的孩子的父母中：定性调查 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年11月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年12月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年12月30日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 创伤的经历和态度[时间范围：1天]在孩子的创伤后时期，定性调查父母的经历
次要结果度量 ：
- 对父母角色和应对方式的看法[时间范围：1天]定性调查父母对父母角色的看法和应对方式
生物测量保留率：无保留
NC
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 7年至17岁（儿童） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
这项研究旨在探索最近暴露（或最近透露）一个潜在创伤事件的孩子的父母的经历和感知的需求。
标准
纳入标准：
- 作为7-17岁的孩子的父母
- 在过去六个月中，暴露或最近透露了可能发生的创伤事件
排除标准：虐待父母的孩子和/或父母有智力缺乏症
联系人和位置
联系人
| 联系人：医学博士Diane Purper-Ouakil博士 | 06.12.19.16.75分机33 | d-purper_ouakil@chu-montpellier.fr | |
| 联系人：医学博士Hala Kerbage | 0467337246分机33 | hala.kerbage@chu-montpellier.fr |
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | 招募 |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
| 联系人：diana purper-ouakil d-purper_ouakil@chu-montpellier.fr | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 研究主任： | Diane Purper-Ouakil，医学博士，博士 | 嗯，蒙彼利埃 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年12月22日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2022年1月11日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2022年1月11日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2021年11月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 创伤的经历和态度[时间范围：1天] 在孩子的创伤后时期，定性调查父母的经历 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 对父母角色和应对方式的看法[时间范围：1天] 定性调查父母对父母角色的看法和应对方式 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 经历和感知的需求，暴露于潜在创伤事件的孩子的父母中：定性调查 | ||||||||
| 官方头衔 | 经历和感知的需求，暴露于潜在创伤事件的孩子的父母中：定性调查 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究旨在探索在暴露于可能创伤事件的孩子的父母中探索定性的经历和感知的需求用于创伤后压力。这最终将指导未来的研究来开发和设计和干预，这将根据他们的需求和期望量身定制 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：基于家庭的模型 时间视角：横截面 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：没有保留 描述： NC | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 这项研究旨在探索最近暴露（或最近透露）一个潜在创伤事件的孩子的父母的经历和感知的需求。 | ||||||||
| 健康）状况 | 创伤后应激障碍 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 25 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月30日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：虐待父母的孩子和/或父母有智力缺乏症 | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 7年至17岁（儿童） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT05185349 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL21_0700 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年12月 | ||||||||