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出境医 / 临床实验 / 改善癌症护理研究。 (ICA)

改善癌症护理研究。 (ICA)

研究描述
简要摘要:

这是一项定性访谈研究,旨在了解过去五年来经历过前列腺或结直肠癌治疗的人的治疗负担。我们打算利用患者和护理人员的经验来共同设计干预措施,以优化癌症护理。

治疗负担是患者的医疗保健工作量,以及此工作量对患者功能的后果。治疗负担与中风,心力衰竭,糖尿病和肾衰竭的负面结果有关。癌症越来越多地成为慢性病,涉及患者及其护理人员的各种自我管理任务。在这项研究中,研究人员将研究前列腺和结直肠癌后患者的治疗负担。调查人员将寻求了解患者和护理人员对癌症护理的看法,以及可以重新设计和改进服务以减轻治疗负担并改善患者预后的方式。

我们将接受一项定性访谈研究,从一般实践和肿瘤学门诊诊所招募患者,这些诊所已经完成了对前列腺或结直肠癌的治疗方法,或正在接受局部或局部晚期前列腺癌的主动监测或荷尔蒙治疗。我们将有目的地进行采样,以确保合并症,较低社会经济群体和农村居民的参与者得到充分的代表。我们将按照时间表进行访谈,并由治疗负担的概念模型,Schwarzer的健康行动过程方法和标准化过程理论所启示。

访谈将被拍摄和/或音频记录和转录。框架和主题分析将用于分析和综合数据。参与者将有机会对产出和发现(三角剖分)发表评论。

研究人员计划使用本研究的结果,并在共同设计期间的视频访谈中摘录,并创建新的干预措施,以优化前列腺和结直肠癌患者的顾客护理。


病情或疾病 干预/治疗
结直肠癌前列腺癌其他:面试

详细说明:

在癌症诊断后存活超过五年的个体数量正在稳步上升。癌症通常是长期的状况。要求生活在癌症诊断之外的个人必须参加一系列自我管理活动,包括(并且不限于)管理症状和合并症,自我监测以进行复发,适应癌症/管理心理后遗症的生活,服用药物,服用药物,服用药物,服用药物,服用药物,服用药物,服用药物。参加后续约会,并解决不健康的行为。

治疗负担是患者医疗保健的工作量,以及这项工作对患者功能和福祉的影响。在1960年代,托马斯·克里尔(Thomas Creer)认识到,患者参与自己的医疗保健对于实现儿科哮喘的疾病控制很重要。从那以后,“自我管理”进行了广泛的研究和概念化。在1980年代,Corbin和Strauss为患有慢性病患者的“工作”进行了三束:医疗管理,例如遵守药物治疗方案并参加任命;行为管理,例如采用更健康的生活方式实践;以及适应长期条件的情感管理。

越来越多的患者参与自我管理已被视为一种积极的策略,通过该策略改善健康状况,减少医疗家长制,并将某些任务从负担重负担的健康和社会护理系统中委托。治疗负担是一个相对较新的概念,它突出了增加患者工作量的潜在有害影响。随着越来越多的人生存到老年,治疗负担越来越有意义,通常与合并症(包括癌症)结合在一起,其中有多种可用的治疗剂和复杂的自我管理方案。

在糖尿病,肾衰竭,心力衰竭和中风中,有越来越多的证据表明,增加的治疗负担与生活质量的降低,对治疗方案的不遵守和浪费资源有关。治疗负担是通过患者能力来改变的:自我效能感,社会支持水平较低的人,财务困难和竞争个人工作量的负担可能会带来增加的治疗负担。在癌症中,某些大而不同的人口群体,尤其是农村居民和被社会剥夺的人群,在癌症诊断后生存较差。这些不平等的机制尚未得到充分解释。

可行的治疗负担可以改变与卫生服务的互动,与生存活动的互动以及最终的癌症结局。

治疗负担是一个相对较新的概念,在癌症幸存者中尚未探索。

这项研究的目标是:

  1. 研究患者对前列腺治疗负担和结直肠癌后治疗负担的看法。
  2. 确定前列腺和结直肠癌幸存者中治疗负担的来源,它们的相互作用以及治疗负担的感知后果。
  3. 利用访谈中的关键概念来构建视频叙事,其中包含参与者的视频摘录,以确保他们的声音吸引更多的受众,包括专业人士。我们将使用这些叙述通过共同设计来改善癌症服务。

定性访谈将与大约40名患者进行,无论有或没有链接的护理人员。它们将逐字记录,并使用框架和主题分析进行分析。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 50名参与者
观察模型:其他
时间观点:其他
官方标题:改善癌症护理研究。利用患者和护理人员的经验评估治疗负担,并在前列腺癌和大肠癌后为人们提供卫生服务设计。定性半结构化访谈研究。
估计研究开始日期 2019年11月4日
估计的初级完成日期 2020年12月1日
估计 学习完成日期 2021年1月31日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
与研究人员的访谈
所有参与者将参加研究人员的采访
其他:面试
访谈将持续约45分钟,将进行音频记录,转录和分析

结果措施
主要结果指标
  1. 治疗负担[时间范围:12个月]
    患者和护理人员对治疗负担的看法通过半结构化访谈评估,并通过框架和主题分析进行分析。


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
前列腺或结直肠癌及其护理人员的成年幸存者。
标准

纳入标准:

  • 在过去五年中有前列腺或大肠癌病史的个体(我们对最近的经历感兴趣,大多数结直肠癌的人都在五年后从医院随访中出院)
  • 患有或曾经有过局部或局部晚期疾病的个人,受任何方法治疗,包括并且不限于主动监测,手术,放射疗法或化学疗法。
  • 成人18岁或以上
  • 符合上述标准的个人的护理人员,年龄在18岁或以上。

排除标准:

  • •不想参加的个人

    • 不理解和/或说英语的个人
    • 具有重大认知障碍,学习难度或沟通难度的人,使理解研究的性质,访谈问题或参加面试的性质是不切实际的
    • 在招募时存在远处转移,并以姑息治疗处理(这些人的治疗和跟进具有不同的目的和格式)
    • 目前正在接受化学疗法,放射疗法或手术等待名单的个人(用于结直肠癌或前列腺癌)
    • 没有链接的患者参与者的护理人员
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:罗莎琳德·亚当01224437906 rosalindadam@abdn.ac.uk

位置
布局表以获取位置信息
英国
阿伯丁大学
英国阿伯丁,英国,AB25 2ZD
联系人:Rosalind Adam 01224437906 rosalindadam@abdn.ac.uk
赞助商和合作者
阿伯丁大学
NHS Grampian
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:罗莎琳德·亚当阿伯丁大学
追踪信息
首先提交日期2019年11月4日
第一个发布日期2019年11月14日
上次更新发布日期2019年11月14日
估计研究开始日期2019年11月4日
估计的初级完成日期2020年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2019年11月11日)
治疗负担[时间范围:12个月]
患者和护理人员对治疗负担的看法通过半结构化访谈评估,并通过框架和主题分析进行分析。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题改善癌症护理研究。
官方头衔改善癌症护理研究。利用患者和护理人员的经验评估治疗负担,并在前列腺癌和大肠癌后为人们提供卫生服务设计。定性半结构化访谈研究。
简要摘要

这是一项定性访谈研究,旨在了解过去五年来经历过前列腺或结直肠癌治疗的人的治疗负担。我们打算利用患者和护理人员的经验来共同设计干预措施,以优化癌症护理。

治疗负担是患者的医疗保健工作量,以及此工作量对患者功能的后果。治疗负担与中风,心力衰竭,糖尿病和肾衰竭的负面结果有关。癌症越来越多地成为慢性病,涉及患者及其护理人员的各种自我管理任务。在这项研究中,研究人员将研究前列腺和结直肠癌后患者的治疗负担。调查人员将寻求了解患者和护理人员对癌症护理的看法,以及可以重新设计和改进服务以减轻治疗负担并改善患者预后的方式。

我们将接受一项定性访谈研究,从一般实践和肿瘤学门诊诊所招募患者,这些诊所已经完成了对前列腺或结直肠癌的治疗方法,或正在接受局部或局部晚期前列腺癌的主动监测或荷尔蒙治疗。我们将有目的地进行采样,以确保合并症,较低社会经济群体和农村居民的参与者得到充分的代表。我们将按照时间表进行访谈,并由治疗负担的概念模型,Schwarzer的健康行动过程方法和标准化过程理论所启示。

访谈将被拍摄和/或音频记录和转录。框架和主题分析将用于分析和综合数据。参与者将有机会对产出和发现(三角剖分)发表评论。

研究人员计划使用本研究的结果,并在共同设计期间的视频访谈中摘录,并创建新的干预措施,以优化前列腺和结直肠癌患者的顾客护理。

详细说明

在癌症诊断后存活超过五年的个体数量正在稳步上升。癌症通常是长期的状况。要求生活在癌症诊断之外的个人必须参加一系列自我管理活动,包括(并且不限于)管理症状和合并症,自我监测以进行复发,适应癌症/管理心理后遗症的生活,服用药物,服用药物,服用药物,服用药物,服用药物,服用药物,服用药物。参加后续约会,并解决不健康的行为。

治疗负担是患者医疗保健的工作量,以及这项工作对患者功能和福祉的影响。在1960年代,托马斯·克里尔(Thomas Creer)认识到,患者参与自己的医疗保健对于实现儿科哮喘的疾病控制很重要。从那以后,“自我管理”进行了广泛的研究和概念化。在1980年代,Corbin和Strauss为患有慢性病患者的“工作”进行了三束:医疗管理,例如遵守药物治疗方案并参加任命;行为管理,例如采用更健康的生活方式实践;以及适应长期条件的情感管理。

越来越多的患者参与自我管理已被视为一种积极的策略,通过该策略改善健康状况,减少医疗家长制,并将某些任务从负担重负担的健康和社会护理系统中委托。治疗负担是一个相对较新的概念,它突出了增加患者工作量的潜在有害影响。随着越来越多的人生存到老年,治疗负担越来越有意义,通常与合并症(包括癌症)结合在一起,其中有多种可用的治疗剂和复杂的自我管理方案。

在糖尿病,肾衰竭,心力衰竭和中风中,有越来越多的证据表明,增加的治疗负担与生活质量的降低,对治疗方案的不遵守和浪费资源有关。治疗负担是通过患者能力来改变的:自我效能感,社会支持水平较低的人,财务困难和竞争个人工作量的负担可能会带来增加的治疗负担。在癌症中,某些大而不同的人口群体,尤其是农村居民和被社会剥夺的人群,在癌症诊断后生存较差。这些不平等的机制尚未得到充分解释。

可行的治疗负担可以改变与卫生服务的互动,与生存活动的互动以及最终的癌症结局。

治疗负担是一个相对较新的概念,在癌症幸存者中尚未探索。

这项研究的目标是:

  1. 研究患者对前列腺治疗负担和结直肠癌后治疗负担的看法。
  2. 确定前列腺和结直肠癌幸存者中治疗负担的来源,它们的相互作用以及治疗负担的感知后果。
  3. 利用访谈中的关键概念来构建视频叙事,其中包含参与者的视频摘录,以确保他们的声音吸引更多的受众,包括专业人士。我们将使用这些叙述通过共同设计来改善癌症服务。

定性访谈将与大约40名患者进行,无论有或没有链接的护理人员。它们将逐字记录,并使用框架和主题分析进行分析。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:其他
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群前列腺或结直肠癌及其护理人员的成年幸存者。
健康)状况
  • 结直肠癌
  • 前列腺癌
干涉其他:面试
访谈将持续约45分钟,将进行音频记录,转录和分析
研究组/队列与研究人员的访谈
所有参与者将参加研究人员的采访
干预:其他:面试
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2019年11月11日)
50
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年1月31日
估计的初级完成日期2020年12月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 在过去五年中有前列腺或大肠癌病史的个体(我们对最近的经历感兴趣,大多数结直肠癌的人都在五年后从医院随访中出院)
  • 患有或曾经有过局部或局部晚期疾病的个人,受任何方法治疗,包括并且不限于主动监测,手术,放射疗法或化学疗法。
  • 成人18岁或以上
  • 符合上述标准的个人的护理人员,年龄在18岁或以上。

排除标准:

  • •不想参加的个人

    • 不理解和/或说英语的个人
    • 具有重大认知障碍,学习难度或沟通难度的人,使理解研究的性质,访谈问题或参加面试的性质是不切实际的
    • 在招募时存在远处转移,并以姑息治疗处理(这些人的治疗和跟进具有不同的目的和格式)
    • 目前正在接受化学疗法,放射疗法或手术等待名单的个人(用于结直肠癌或前列腺癌)
    • 没有链接的患者参与者的护理人员
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:罗莎琳德·亚当01224437906 rosalindadam@abdn.ac.uk
列出的位置国家英国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04163068
其他研究ID编号2-078-19
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方阿伯丁大学
研究赞助商阿伯丁大学
合作者NHS Grampian
调查人员
首席研究员:罗莎琳德·亚当阿伯丁大学
PRS帐户阿伯丁大学
验证日期2019年11月

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