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出境医 / 临床实验 / 胸腺瘤的单细胞测序分析
胸腺瘤的单细胞测序分析
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是了解遗传学在胸腺瘤中如何发挥作用。肿瘤内异质性是精确癌症治疗中最大的挑战之一。但是，高通量单细胞RNA测序（SCRNA-SEQ）的发展现在可以提供统计能力，以剖析肿瘤的各种细胞种群。这项研究旨在通过流式细胞仪和RNA测序方案在单细胞水平下与良性胸腺瘤相比，与良性胸腺瘤相比，与良性胸腺瘤相比，它如何影响其在恶性胸腺瘤患者中如何影响遗传和蛋白质表达。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 胸腺瘤 | 诊断测试：组织 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 10名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 胸腺瘤的单细胞测序分析 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年6月6日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 恶性胸腺瘤 | 诊断测试：组织 胸腺瘤的四个4-5毫米组织 |
| 良性胸腺瘤 | 诊断测试：组织 胸腺瘤的四个4-5毫米组织 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 从胸腺瘤中确定细胞群[时间范围：通过研究完成，平均1年]基因表达和细胞群
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
患者转介诊所研究可疑胸腺瘤状况
标准
纳入标准：
- 诊断患有胸腺瘤的患者
- 能够提供书面同意并符合协议的能力
- 至少18岁
排除标准：
- 接受胸腺瘤治疗的患者
- 先前恶性肿瘤的患者
- 已知的艾滋病毒阳性状态。
- 来自药物诱导或遗传原因的任何免疫细胞群体异常的证据。
联系人和位置
联系人
| 联系人：赵，医学博士，博士 | 8688122413 | zhaoan@zjcc.org.cn |
位置
| 中国 | |
| Zhao an | 招募 |
| 中国杭州，310022 | |
| 联系人：Zhao +8618258863556 | |
赞助商和合作者
千癌癌症医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年11月6日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年11月14日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年6月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年6月6日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 从胸腺瘤中确定细胞群[时间范围：通过研究完成，平均1年] 基因表达和细胞群 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 胸腺瘤的单细胞测序分析 | ||||
| 官方头衔 | 胸腺瘤的单细胞测序分析 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是了解遗传学在胸腺瘤中如何发挥作用。肿瘤内异质性是精确癌症治疗中最大的挑战之一。但是，高通量单细胞RNA测序（SCRNA-SEQ）的发展现在可以提供统计能力，以剖析肿瘤的各种细胞种群。这项研究旨在通过流式细胞仪和RNA测序方案在单细胞水平下与良性胸腺瘤相比，与良性胸腺瘤相比，与良性胸腺瘤相比，它如何影响其在恶性胸腺瘤患者中如何影响遗传和蛋白质表达。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 患者转介诊所研究可疑胸腺瘤状况 | ||||
| 健康）状况 | 胸腺瘤 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：组织 胸腺瘤的四个4-5毫米组织 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 10 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04162691 | ||||
| 其他研究ID编号 | SCS-001 | ||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Zhao An，郑安格癌症医院 | ||||
| 研究赞助商 | 千癌癌症医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 千癌癌症医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年6月 | ||||
