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阑尾切除术期间的腹部引流 - 资源下水道：回顾性队列研究
研究描述
简要摘要：
研究人员对2018年3月至11月的所有接受阑尾切除术的患者进行了回顾性审查，并使用在线剧院数据库和出院信件进行了回顾。 CA被定义为组织学上的穿孔或坏疽性阑尾炎的患者。将患者分为两组；第1组（G1）包括插入排水管的CA患者；第2组（G2）包括患有CA和无排水的患者。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 阑尾炎 | 程序：腹水 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 76名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 阑尾切除术期间的腹部引流 - 资源下水道：回顾性队列研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2018年3月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2018年11月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2018年11月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 第1组 插入排水管的复杂阑尾炎患者 | 程序：腹水 无乳胶排水（20F尺寸） |
| 第2组 插入缺水的复杂阑尾炎患者 | 程序：腹水 无乳胶排水（20F尺寸） |
结果措施
主要结果指标 ：
- 腹腔内脓肿[时间范围：术后6个月最多]
次要结果度量 ：
- 住宿时间[时间范围：8个月 - 3月至2018年11月]自入院以来，医院的病人天数
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 16年至90岁（儿童，成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
包括16岁以上的所有患者患有复杂的阑尾炎（CA）。 CA被定义为组织学证明的坏疽或穿孔的阑尾炎。
标准
纳入标准：
- 所有16岁以上的患者都包括复杂的阑尾炎（CA）
排除标准：
- 盲肠/阑尾恶性肿瘤证据的患者被排除在外。
联系人和位置
位置
| 英国 | |
| 惠廷顿医院NHS信托 | |
| 伦敦，英国，N19 5NF | |
赞助商和合作者
Whittington医院NHS Trust
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年11月11日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年11月14日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年11月22日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2018年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 腹腔内脓肿[时间范围：术后6个月最多] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 住宿时间[时间范围：8个月 - 3月至2018年11月] 自入院以来，医院的病人天数 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 住院时间[时间范围：超过8个月的学习期] 自入院以来，医院的病人天数 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 阑尾切除术期间的腹部引流 - 资源下水道：回顾性队列研究 | ||||
| 官方头衔 | 阑尾切除术期间的腹部引流 - 资源下水道：回顾性队列研究 | ||||
| 简要摘要 | 研究人员对2018年3月至11月的所有接受阑尾切除术的患者进行了回顾性审查，并使用在线剧院数据库和出院信件进行了回顾。 CA被定义为组织学上的穿孔或坏疽性阑尾炎的患者。将患者分为两组；第1组（G1）包括插入排水管的CA患者；第2组（G2）包括患有CA和无排水的患者。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 包括16岁以上的所有患者患有复杂的阑尾炎（CA）。 CA被定义为组织学证明的坏疽或穿孔的阑尾炎。 | ||||
| 健康）状况 | 阑尾炎 | ||||
| 干涉 | 程序：腹水 无乳胶排水（20F尺寸） | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 76 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2018年11月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年11月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 16年至90岁（儿童，成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 英国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04163211 | ||||
| 其他研究ID编号 | 12345678 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Scarlet Nazarian，Whittington医院NHS Trust | ||||
| 研究赞助商 | Whittington医院NHS Trust | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Whittington医院NHS Trust | ||||
| 验证日期 | 2019年11月 | ||||
