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美国
一项针对预防免疫效应细胞治疗诱导的细胞因子释放综合征的研究
不提供
美国
对患有复发或难治性CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的成年人中利妥昔单抗给予的TAK-981的研究
在这项研究中测试的药物称为与利妥昔单抗联合使用的TAK-981。这项研究将确定TAK-981与...
美国
成年受试者中阿卡拉略替尼与氯氨基糖和氯妥昔单抗的研究
将患者以1:1的比例随机分为2组,接受acalabrutinib单药治疗(Arm A)或利妥昔单抗联...
美国
一项研究,以评估RO7227166与Obinutuzumab结合使用的RO7227166的安全性,药代动力学和初步的抗肿瘤活性,并在参与者治疗前的obinutuzumab剂量后与Glofitamab结合使用,并在参与者中给药。
不提供
美国
obinutuzumab aTheizolizumab和vene vene
这项研究是一项多中心,开放标签,不受控制的II期临床试验。最初的安全运行阶段旨在确...
美国
IGM-2323的安全性和药代动力学研究对患有复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的受试者
IGM-2323是一种工程化的双特异性IgM抗体,用于治疗CD20阳性癌症患者。它包含CD20的十...
美国
成熟B细胞淋巴瘤中的无细胞DNA
不提供
美国
B细胞恶性肿瘤的儿童和年轻人的CD22-CAR T细胞
主要目标: 使用Miltenyi CliniMACS Prodigy系统,确定制造CD22 CAR T细胞用于向患有...
美国
成人的自体CD22 CAR T细胞,带有复发或难治性B细胞恶性肿瘤
主要目标: 使用Miltenyi CliniMACSProdigy®系统确定向患有复发/难治性CD22表达B细胞A...
美国
针对CD19的CAR T细胞,用于复发和耐火(R/R)非霍奇金斯淋巴瘤
这是一项针对中国R / R非霍奇金淋巴瘤成年受试者的II期,开放标签,单臂,多中心研究...
美国
祝福:Deltarex-G的扩大通道用于晚期胰腺癌和肉瘤
20至40名晚期实体恶性肿瘤患者将以3 x 10e11集落形成单位(cfu)或等效的1.6 x 10e10...
美国
IDH2突变的血液癌中的依替尼和venetoclax的研究
该研究将分为两个部分:1b期和2期。患者可能参与的部分取决于他们何时加入研究。 在研...
美国
阿卡拉略替尼与复发/难治性的B细胞非霍奇金淋巴瘤中的利妥昔单抗和那构胺中有利妥昔单抗
不提供
美国
研究tisagenlecleucel的规范
最终生产的三苯丁香醚核的批次不符合批准的当地商业发布规范的患者有资格被纳入研究,...
美国
B细胞淋巴瘤的CD19 CAR T细胞免疫疗法
这是一项针对高风险,复发性CD19 +患者的先进治疗研究性医药产品CD19嵌合抗原受体(CA...
美国
MIL62治疗CD20阳性B细胞淋巴瘤的研究
不提供
美国
查看淋巴瘤患者接受CAR-T治疗的大脑变化
不提供
美国
CSF中的CTDNA和代谢物作为次级CNS参与大型B细胞淋巴瘤(CNSCTDNA)的早期生物标志物
弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种恶性,侵袭性癌症,占全球非霍奇金淋巴瘤的40%。初级治疗...
美国
用利妥昔单抗加化学疗法或利妥昔单抗加化学疗法和Lenalidomide评估生存率和自主权,用于复发大型B细胞淋巴瘤的老年患者(依赖)
不提供
美国
PT-CY进行或不使用低剂量ATG的淋巴恶性肿瘤接受Allo-HSCT
对于高危淋巴样恶性肿瘤患者,将接受来自HLA匹配的兄弟姐妹,无关的(9〜10/10)供体...
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