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中国
KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的IV期研究
中国
AN4005在晚期肿瘤患者中的多中心安全性研究
中国
SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验
中国
评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究
中国
一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验
中国
别嘌醇片生物等效性试验
中国
注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究
中国
CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究
中国
评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究
中国
泊沙康唑注射液人体生物等效性试验
中国
3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究
中国
评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究
中国
SPH3348片在中国健康受试者中的食物影响研究
中国
[14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期临床试验
中国
FHND5071片I期研究
中国
评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究
中国
伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验
中国
评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究
中国
盐酸格拉司琼片(1 mg)在健康受试者的生物等效性试验
中国
LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究
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国外治疗医院
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美国癌症第1名
纪念斯隆-凯特琳癌症中心
美国癌症第2名
梅奥诊所
美国癌症第3名
布莱根妇女医院
美国癌症第4名
丹娜法伯癌症研究院
美国癌症第4名
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日本肿瘤科第1名
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国立癌症研究中心东医院
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神奈川県立癌症中心
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MD
经验:11-20年
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新药特效药
Seexobit片剂100mgjazh-CN
克罗米德片50mgjazh-CN
砂质大肌肉注意套件套件10mg / sand statin lar Muscle Note 20mg
Medrool片剂2mg / Medrol片4mgjazh-CN
泼尼松龙锁5mg“ yd”jazh-CN
泼尼松龙片1mg“ VTR” /泼尼松龙片5mg“ VTR”jazh-CN
泼尼松龙片1mg(asahi kasei) /泼尼松龙片5mg(asahi kasei)jazh-C
kenacolt-肌肉入门唤醒 - 注射40mg/1mljazh-CN
决定性注射溶液1.65 mg / decisate注入溶液3.3 mg / decisate注射溶液
高达注射溶液1.9 mg / orgadron注入溶液3.8 mg / Orgadron注射溶液19
国外前沿医讯
有针对性的药物停止肺癌的肺癌生长五年,超过一半的肺癌患者
靶向癌症药物降低了特定突变的肺癌癌症生长或死亡的风险
研究表明,HPV免疫降低了患癌症的风险
个性化治疗导致黑人乳腺癌的神经损伤较小
癌症专家聚集在一起讨论研究和治疗中的创新
影响评分显示癌症期刊继续胜过
FDA批准为具有高肿瘤突变负担的癌症的第一次药物
FDA批准Trodelvy(Sacituzumab Govitecan-Hziy)用于三重阴性乳腺癌
FDA批准Pemazyre(pemigatinib)胆管癌
FDA批准Jelmyto(丝裂霉素凝胶)尿路上皮癌