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美国
一项研究,以评估RO7227166与Obinutuzumab结合使用的RO7227166的安全性,药代动力学和初步的抗肿瘤活性,并在参与者治疗前的obinutuzumab剂量后与Glofitamab结合使用,并在参与者中给药。
不提供
美国
IGM-2323的安全性和药代动力学研究对患有复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的受试者
IGM-2323是一种工程化的双特异性IgM抗体,用于治疗CD20阳性癌症患者。它包含CD20的十...
美国
针对CD19的CAR T细胞,用于复发和耐火(R/R)非霍奇金斯淋巴瘤
这是一项针对中国R / R非霍奇金淋巴瘤成年受试者的II期,开放标签,单臂,多中心研究...
美国
阿卡拉略替尼与复发/难治性的B细胞非霍奇金淋巴瘤中的利妥昔单抗和那构胺中有利妥昔单抗
不提供
美国
研究tisagenlecleucel的规范
最终生产的三苯丁香醚核的批次不符合批准的当地商业发布规范的患者有资格被纳入研究,...
美国
CSF中的CTDNA和代谢物作为次级CNS参与大型B细胞淋巴瘤(CNSCTDNA)的早期生物标志物
弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种恶性,侵袭性癌症,占全球非霍奇金淋巴瘤的40%。初级治疗...
美国
用利妥昔单抗加化学疗法或利妥昔单抗加化学疗法和Lenalidomide评估生存率和自主权,用于复发大型B细胞淋巴瘤的老年患者(依赖)
不提供
美国
一项试验,比较了伊布鲁替尼与Lenalidomide与MRE化学疗法结合的试验,用于成年患者的复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)
不提供
美国
IB期研究旨在评估Tafasitamab或Tafasitamab加上Lenalidomide的安全性和初步疗效,除了新诊断的DLBCL患者的R-Chop外
不提供
美国
血液系统恶性肿瘤中的CAR-37 T细胞
这是两部分,非随机,开放标签,单中心的1期研究。符合资格标准的参与者将进入试验性...
美国
达拉珠单抗和剂量调整后的EPOCH在成纤维细胞淋巴瘤中的研究
主要目标: I.通过评估成浆细胞性淋巴瘤(PBL)患者按方案完成> = 3个周期的研究...
美国
R/R DLBCL中的Lenalidomide单一疗法(重新介绍)
Tafasitamab(MOR00208)目前正在开发中,用于治疗R / R DLBCL。正在进行中的单臂,II...
美国
Anakinra预防CAR-T细胞介导的神经毒性的2期试验
这项第2期,单中心,开放标签的研究正在研究Anakinra和Axicabtagene Ciloleucel的组合...
美国
在新诊断的高度攻击性B-NHL中,R2和组合化疗与R的组合化疗以及组合化疗
淋巴瘤已成为十大恶性肿瘤之一,其中非霍奇金氏B细胞淋巴瘤占多数。作为经典的一线治...
美国
Copanlisib和组合化疗,用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤或复发3B卵泡淋巴瘤
这是对copanlisib的剂量递增研究。 患者在第1天和第8天接受静脉输注帕潘西布(IV),...
美国
I期新型联合疗法的主体方案针对复发或难治性攻击性B细胞淋巴瘤的患者
在接受R-GDP或同等治疗方案时,寻找可以耐受且不会引起严重副作用的新药的最高剂量。...
美国
使用DLBCL和FL患者的临床实践中,使用患者偏好共享决策遇到的工具
该项目是一项单臂试点项目,由90名新诊断或复发性DLBCL或FL患者及其提供者按照三种医...
美国
在新诊断的双表达大型B细胞淋巴瘤患者的新诊断的R-Chop(R2-Chop)中,Lenalidomide与R-Chop(R2-Chop)结合
双重表达淋巴瘤是弥散性大B细胞淋巴瘤的一种亚型,定义为通过免疫组织化学增加了MYC和...
美国
CD20 CAR-T细胞在复发和难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的临床研究
最大剂量根据剂量递增试验确定。基于被证明是安全有效的每公斤体重的CART细胞数量,所...
美国
HZ-A-018的安全性,耐受性和药代动力学对B细胞淋巴瘤患者的安全性,耐受性和药代动力学研究
不提供
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