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美国
IB期研究旨在评估Tafasitamab或Tafasitamab加上Lenalidomide的安全性和初步疗效,除了新诊断的DLBCL患者的R-Chop外
不提供
美国
血液系统恶性肿瘤中的CAR-37 T细胞
这是两部分,非随机,开放标签,单中心的1期研究。符合资格标准的参与者将进入试验性...
美国
达拉珠单抗和剂量调整后的EPOCH在成纤维细胞淋巴瘤中的研究
主要目标: I.通过评估成浆细胞性淋巴瘤(PBL)患者按方案完成> = 3个周期的研究...
美国
R/R DLBCL中的Lenalidomide单一疗法(重新介绍)
Tafasitamab(MOR00208)目前正在开发中,用于治疗R / R DLBCL。正在进行中的单臂,II...
美国
Anakinra预防CAR-T细胞介导的神经毒性的2期试验
这项第2期,单中心,开放标签的研究正在研究Anakinra和Axicabtagene Ciloleucel的组合...
美国
在新诊断的高度攻击性B-NHL中,R2和组合化疗与R的组合化疗以及组合化疗
淋巴瘤已成为十大恶性肿瘤之一,其中非霍奇金氏B细胞淋巴瘤占多数。作为经典的一线治...
美国
Copanlisib和组合化疗,用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤或复发3B卵泡淋巴瘤
这是对copanlisib的剂量递增研究。 患者在第1天和第8天接受静脉输注帕潘西布(IV),...
美国
I期新型联合疗法的主体方案针对复发或难治性攻击性B细胞淋巴瘤的患者
在接受R-GDP或同等治疗方案时,寻找可以耐受且不会引起严重副作用的新药的最高剂量。...
美国
使用DLBCL和FL患者的临床实践中,使用患者偏好共享决策遇到的工具
该项目是一项单臂试点项目,由90名新诊断或复发性DLBCL或FL患者及其提供者按照三种医...
美国
在新诊断的双表达大型B细胞淋巴瘤患者的新诊断的R-Chop(R2-Chop)中,Lenalidomide与R-Chop(R2-Chop)结合
双重表达淋巴瘤是弥散性大B细胞淋巴瘤的一种亚型,定义为通过免疫组织化学增加了MYC和...
美国
CD20 CAR-T细胞在复发和难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的临床研究
最大剂量根据剂量递增试验确定。基于被证明是安全有效的每公斤体重的CART细胞数量,所...
美国
HZ-A-018的安全性,耐受性和药代动力学对B细胞淋巴瘤患者的安全性,耐受性和药代动力学研究
不提供
美国
R/R NHL患者的Lucar-20S研究
这项研究是一项开放的剂量递增/剂量方案寻找研究,旨在评估供体来源的CD20定向的CAR-T...
美国
Sintilimab与R-Chop结合使用治疗的EBV阳性DLBCL患者NOS
不提供
美国
一项研究,用于评估polatuzumab vedotin与Rituximab,Gemcitabine和Oxaliptin结合使用的安全性和功效,与利妥昔单抗,吉西他滨和奥沙利铂相比
安全试运行阶段(第1阶段)将评估10名参与者的泊洛妥珠单抗韦多汀加利妥昔单抗,吉西...
美国
免疫化学疗法反应对原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(蛋白质)的鉴定预测标志物
目的是确定对R化疗反应的预测性生物标志物,并了解什么基因组标志物,转录组学或蛋白...
美国
复发性B细胞恶性肿瘤患者的CAR-20/19-T细胞
这是1期/ 2期研究。目标如下: 1 / 1b阶段:确定在8到12天的制造时间中,将固定剂量...
美国
阿卡拉略替尼与R-Ece结合使用,用于复发或难治性淋巴瘤
不提供
美国
血液学恶性肿瘤患者的嵌合抗原受体T细胞治疗后复发,难治或可检测的疾病的Nivolumab
大纲: 患者在第1天的30分钟内静脉内(iv)接受nivolumab治疗。在无疾病进展或毒性不...
美国
Anakinra预防严重的嵌合抗原受体T细胞相关的脑病综合征,患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤的患者
主要目标: I.确定在一个站点上招募足够数量的研究参与者是否可行,以证明将试验扩展...
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