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出境医 / 临床实验
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中国 KYS202004A注射液单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究

中国 一项在接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的研究 (ICONIC-PsA 2)

中国 一项在未接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价JNJ-77242113（Icotrokinra）疗效和安全性的研究

中国 一项在儿科受试者中开展的古塞奇尤单抗延长期研究（备注：本研究药物尚未在中国申报儿童克罗恩病、幼年银屑病关节炎适应症临床试验，目前仅开展CNTO1959PUC3001(一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究)。本研究仅对儿童溃疡性结肠炎适应症进行评价。）

中国 SYHX1901片的生物利用度研究

中国 评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验

中国 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及药代动力学对比试验

中国 评价ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学特征

中国 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究

中国 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床研究

中国 在中重度斑块状银屑病患者中评价SHR-1139注射液与安慰剂的试验

中国 评价由其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性研究

中国 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验

中国 HS-10374在成年轻中度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的II期临床研究

中国 评价RSS0393软膏在性斑块状银屑病患者有效性和安全性II期研究

中国 HS-10374在中重度斑块状银屑病患者中的安全性和有效性的III期临床研究

中国 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的III期研究

中国 评价皮下注射甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多中心、上市后研究

中国 卡泊三醇倍他米松软膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究

中国 一项评价TAK-279 在中度至重度斑块状银屑病受试者中长期安全性和疗效的III期研究

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