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出境医 / 临床实验
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中国 盐酸苯海索片（2mg）人体生物等效性试验

中国 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究

中国 6-[18F]氟-L-多巴注射液用于评估疑似帕金森综合征（PS）成年患者有效性和安全性的单臂及盲法Ⅲ期临床试验方案

中国 一项在中国帕金森综合征（帕金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹）、原发性震颤的受试者间比较6-[18F]氟-L-多巴注射液注射后纹状体摄取的III期研究

中国 盐酸苯海索片生物等效性试验

中国 盐酸苯海索片生物等效性试验

中国 盐酸苯海索片（2mg）人体生物等效性试验

中国 评价多巴丝肼胶囊的生物等效性预试验

中国 盐酸苯海索片（2mg）人体生物等效性试验

中国 盐酸苯海索片（2mg）人体生物等效性试验

中国 评价多巴丝肼胶囊的生物等效性试

中国 盐酸苯海索片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

美国 法国帕金森病队列 - NS-PARK (NS-PARK)

美国 帕金森病亚临床和临床吞咽困难的患病率

美国 通过经颅连续电刺激帕金森病患者额外运动区域来调节认知控制 (STAR-PARK)

美国 氯胺酮治疗左旋多巴引起的运动障碍的随机、双盲、主动安慰剂对照研究

美国 Cognitive Therapy for Urinary Dysfunction in Parkinson´s Disease (PD-UD)

不提供

美国 Randomized Placebo Controlled Trial Evaluating the Efficacy of Pimavanserin, a Selective Serotonin 5-HydroxyTryptamine-2A (5HT2A) Inverse Agonist, to Treat Impulse Control Disorders in Parkinson's Disease. (PIMPARK)

不提供

美国 Evaluation of Clinical Progression in Patients With Motor Predominant Parkinson Disease. (PARK001)

缺乏明确的PD亚型来定义疾病进展的常见途径和速率，再加上缺乏表明疾病进展和强安慰剂...

美国 Safinamide for Levodopa-induced Dyskinesia (PD-LID)

参加试验的最长期限为32周，包括： 筛选评估的筛选期（最多4周）； 调整期为两周：随...

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