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评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床研究
中国
eptinezumab 对于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断成人患者的偏头痛预防性治疗研究
中国
在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究
中国
评价Rimegepant用于偏头痛急性期治疗的安全性和有效性
中国
Rimegepant(BHV-3000)口崩片在健康人中的药代动力学和安全性
中国
评价醒脑库克亚片治疗偏头痛的有效性和安全性研究
中国
一项评价 eptinezumab 对于偏头痛预防性治疗的有效性研究
中国
一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期)
中国
一项旨在了解Rimegepant 在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性的研究
中国
颅通胶囊Ⅱ期临床试验
中国
在中国健康受试者中评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期、两序列交叉的食物影响试验
中国
一项旨在了解瑞美吉泮在儿童和青少年偏头痛急性期治疗中的疗效和安全性的研究
中国
琥珀酸舒马普坦萘普生钠片(85/500 mg)人体生物等效性研究
中国
研究评估半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验
中国
无
中国
JS010单次给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性
中国
拉米地坦片人体生物等效性试验
中国
一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究
中国
一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究
中国
硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验
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