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美国
一项研究,以评估RO7227166与Obinutuzumab结合使用的RO7227166的安全性,药代动力学和初步的抗肿瘤活性,并在参与者治疗前的obinutuzumab剂量后与Glofitamab结合使用,并在参与者中给药。
不提供
美国
多中心,随机,双盲,安慰剂对照,多重升剂剂量研究,对中等重度性皮肤炎的成年人的皮下递送Aslan004的安全性,耐受性和药代动力学
该研究被设计为在最多3个患者队列中进行MAD升级,然后进行队列扩展以进一步确认所选剂...
美国
在与AIDS相关的PML(TPAP)中处理PD-1抑制剂
这是一项单中心,单臂和前瞻性研究,计划招募10名与艾滋病相关的PML患者。所有患者将...
美国
与Tysabri®相比,生物仿制药Natalizumab PB006的功效和安全性
这是一项3期多中心,双盲,主动控制,随机,平行分组的研究,旨在评估RRMS患者与Tysab...
美国
IDH1突变的R/R AML受试者中的Ivosidenib的中国桥接研究
不提供
美国
比较在蛋白酶前与二苯胺与二苯胺预订的患者的IRR的风险和严重程度(戒律)(戒律)
奥曲利珠单抗于2017年3月获得美国食品和药物管理局的批准,用于复发性多发性硬化症(R...
美国
阿卡拉略替尼治疗ibrutinib-内耐扁桃体细胞淋巴瘤
主要目标: I.评估acalabrutinib 3个周期结束时的总缓解率(ORR)。 次要目标: I....
美国
治疗患有晚期实体瘤,淋巴瘤或组织细胞疾病的患者IDH1突变(小儿匹配治疗试验)
主要目标: I.确定接受AG-120(依维司尼德)患有晚期实体瘤(包括中枢神经系统[CNS]...
美国
阿卡拉丁替尼治疗慢性移植与宿主疾病
大纲: 患者在1-28天每天两次口服(a)口服aacalabrutinib(BID)。治疗每28天重复一...
美国
伊替尼治疗慢性移植与宿主疾病(CGVHD)的研究
移植物抗宿主病仍然是改善同种异体造血干细胞移植结果的主要障碍,而cGVHD与生活质量...
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