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美国
Arry-614 Plus Nivolumab或ipilimumab的研究
在试验的lb期阶段中:参与者必须具有经组织学证实为转移性或不可切除的恶性肿瘤,对于...
美国
接受一线舒尼替尼的肾细胞癌患者的临床结果
从IMDC数据库中识别出在2010年至2018年之间将舒尼替尼作为一线治疗的透明细胞mRCC患者...
美国
使用计算机断层扫描(ProteHCT)检查血尿的前瞻性试验
奥斯陆大学医院负责人中心,阿克。放射与核医学科。 研究类型:前瞻性临床试验研究设...
美国
在接受肾脏移植的不受控制的痛风患者中的脉毒酶研究
这是针对患有肾移植的不受控制的痛风的成年参与者进行的聚糖化酶的多中心研究。 研究...
美国
晚期肾细胞癌患者的nivolumab和ipilmimumab撤退组合的研究
不提供
美国
SBRT与ipilimumab组合/nivolumab组合用于转移性肾癌(Cytoshrink)
这是一项多中心,开放标签,II期随机临床试验,评估了SBRT作为对原发性肾脏肿块的前期...
美国
用于评估自动机器人机器人Revo-I手术机器人系统(MSR-5100型)的临床安全性和有效性的临床研究,用于一般内窥镜手术。
不提供
美国
单独评估SB 11285的安全性和疗效,并与Atezolizumab结合使用晚期实体瘤患者
不提供
美国
对患有性转移性castrate抗性前列腺癌的男性的检查点抑制剂的研究,其特征是不匹配修复缺乏或双重CDK12失活(CHOMP)
研究计划: 这是一项单臂开放标签II期研究,研究了派姆单抗对转移性去势抵抗性前列腺...
美国
命运治疗后FT500细胞免疫疗法治疗后的长期,非差异,观察性研究
这是一项多中心,非干预性的观察性研究,旨在为参与过FT500细胞免疫疗法的Fate Therap...
美国
高级肾细胞癌(RCC)(副本)的观测现实生活研究
不提供
美国
微生物组免疫疗法毒性和反应评估
健康个体的胃肠道微生物组由数百种细菌和数千种细菌组成。个体微生物组中细菌的组成会...
美国
Nivolumab在W radium-223中的Nivolumab在男性W转移性castration抗性前列腺癌(RAD2Nivo)的研究
药物组合原理Radium-223是模仿钙的放射性药物,已被批准用于治疗转移性前列腺癌。镭-2...
美国
下肢骨转移患者手术后手术后的外束辐射疗法随机疗效试验(Explore)
晚期癌症患者的骨转移发生率很高,占所有转移部位的70%。所有骨转移患者中约有5-10%...
美国
Relatlimab与Nivolumab结合的第1阶段,生物利用度研究
不提供
美国
抗PD-1 MAB加上实体瘤恶性肿瘤中的代谢调节剂
转移性疾病患者的预后仍然很差。免疫疗法在癌症治疗中的使用是基于这样一个前提,即肿...
美国
拉丁美洲MRCC患者(LA)患者的一线舒尼替尼的一线舒尼替尼的回顾性病历审查
了解在巴西将舒尼替尼治疗方案从4/2改为2/1或开始使用2/1方案的患者的特征,以及在实...
美国
在非转移性局部非转移性透明细胞肾细胞癌的患者中,曲妥酰胺与阿昔替尼成为新辅助治疗的新辅助治疗
这项研究旨在前瞻性研究托利帕利单抗联合阿昔替尼在非转移活检证实的透明细胞肾细胞癌...
美国
前列腺癌的端粒相关变量(TAV)
在这项研究中,患者纳入和样本收集是多中心的。样品分析将在Canto Blanco大学校园的马...
美国
在本地高级/转移性实体瘤中KN044的I期研究
该研究将使患者参与,并遵循标准的“ 3 + 3”设计。 KN044将在30分钟内静脉内以0.03、0....
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